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九典制藥:PDX-04藥物臨床試驗獲批

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來(lái)源:深圳證券交易所
  2025-05-27
湖南九典制藥股份有限公司于近日收到國家藥品監督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書(shū)》,在完成相關(guān)準備工作后將開(kāi)展臨床試驗研究。

       湖南九典制藥股份有限公司于近日收到國家藥品監督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書(shū)》,在完成相關(guān)準備工作后將開(kāi)展臨床試驗研究。

       PDX-04用于治療痛風(fēng)性急性發(fā)作鎮痛的藥物,目前國內外未有該產(chǎn)品處于臨床試驗階段,國內外尚無(wú)該產(chǎn)品獲批上市,亦無(wú)相關(guān)銷(xiāo)售數據。目前痛風(fēng)急性發(fā)作的治療原則是快速控制關(guān)節炎癥和疼痛,常用的一線(xiàn)治療藥物有秋水仙堿和非甾體抗炎藥的口服制劑如依托考昔片、雙氯芬酸片等。PDX04為局部外用制劑,可為該類(lèi)患者提供新的治療選擇。

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