中國版諾和諾德已經(jīng)隱隱成型，華東醫藥現在創(chuàng )新藥板塊布局已經(jīng)能看出很強的方向性。

目前內分泌板塊之外，華東醫藥有極具BD可能性的HDM2005，有正在臨床階段的PROTAC藥物，還有PD-L1相關(guān)的融合蛋白。

而作為主攻方向的內分泌板塊，目前華東醫藥肉眼可見(jiàn)在下重注，以最近為例，其相關(guān)三靶點(diǎn)管線(xiàn)DR10624目前剛出臨床I期結果就驚艷眾人，它可不是減重適應癥藥物，而是布局了差異化的脂肪肝適應癥。

華東醫藥的創(chuàng )新藥戰略落子迅速，大家都在等它在行業(yè)中“勝天半子”，真正成為中國版諾和諾德的那一刻。

01

腫瘤板塊

腫瘤板塊方面，華東醫藥真的不缺乏想象力。

這里我們根據華東醫藥今年的一季報來(lái)看，其管線(xiàn)HDM2005是一款靶向ROR1的ADC。這個(gè)靶點(diǎn)的ADC相信大多數人并不陌生，它是血液瘤領(lǐng)域的“當紅炸子雞”。具體可以參考此前的文章《隱藏的頭號ADC，不裝了》，默沙東發(fā)布了其ROR1 ADC——zilovertamab vedotin的II期研究結果,在一線(xiàn)治療彌漫大B細胞淋巴瘤（DLBCL）患者方面，1.75mg/kg的聯(lián)合治療劑量組實(shí)現了驚人的100%的完全緩解（CR）。

另一方面，該靶點(diǎn)也有BD出海經(jīng)驗的驗證，2025年2月，石藥的ROR1 ADC被成功實(shí)現BD，交易方是Radiance Biopharma，Radiance Biopharma支付1500萬(wàn)美元預付款，1.5億美元開(kāi)發(fā)和監管里程碑金額，10.75億美元銷(xiāo)售里程碑金額，以及一定比例的銷(xiāo)售分成。協(xié)議總金額高達12.4億美元。

總體來(lái)說(shuō)，該靶點(diǎn)初期臨床數據極其驚艷，風(fēng)險小，臨床獲益極高，并且也有BD先例，以去年TCE雙抗的成批量BD經(jīng)驗來(lái)看，同靶點(diǎn)BD是存在一定的“羊群效應”的，一個(gè)公司率先BD了一個(gè)確定性高的靶點(diǎn)后，將引發(fā)其它公司的follow。

而現在華東醫藥的HDM2005中國方面，其國內的Ⅰ期臨床已完成前三個(gè)劑量爬坡，均未發(fā)生DLT（劑量限制性毒性）。目前在第四個(gè)劑量爬坡給藥階段，同步進(jìn)入第三個(gè)劑量組的擴展階段。海外方面，HDM2005的套細胞淋巴瘤（MCL）適應癥獲得美國FDA孤兒藥資格認定。海外的孤兒藥認定，更是BD的加分項。

除此之外，其三靶點(diǎn)融合蛋白——DR30206也是一條非常有想象力的管線(xiàn)。它是一款靶向PD-L1，VEGF和TGFβ三個(gè)靶點(diǎn)的融合蛋白，前面兩個(gè)靶點(diǎn)的雙抗BD交易在去年有多火熱相信在這里不用進(jìn)行贅述，而如今新的再添加TGFβ這一靶點(diǎn)，相信能帶來(lái)更好的協(xié)同作用。目前預計上半年將啟動(dòng)DR30206聯(lián)合標準化療的Ib期臨床研究。并且適應癥方面，它在NSCLC這一大適應癥和消化道腫瘤兩個(gè)大瘤種上齊頭并進(jìn)，未來(lái)拿到的適應癥市場(chǎng)是完全不用發(fā)愁的。

而TCE雙抗上華東醫藥也有涉獵，其管線(xiàn)DR30318靶向CD3和claudin18.2兩個(gè)靶點(diǎn)，目前在IND階段。

不僅如此，華東醫藥還在PROTAC上有布局。其相關(guān)管線(xiàn)為HDM2006，靶向HPK-1，在美國IND申請于2025年1月獲得FDA批準。

現在就等臨床I期初步的數據揭盲了。

02

減重領(lǐng)域——中國版諾和諾德

華東醫藥在減重領(lǐng)域并不是初露鋒芒，從其司美格魯肽的一路狂飆就已經(jīng)初步奠定了其國內內分泌一方霸主的地位。目前，其司美格魯肽糖尿病適應癥已于2025年3月遞交上市申請并且獲得了NMPA受理。司美格魯肽注射液體重管理適應癥已于2025年2月完成Ⅲ期臨床研究全部受試者入組。

司美格魯肽，華東醫藥正在全力突圍。當然，目前的想象力或許在后面的多靶點(diǎn)減重藥物上。

首先是雙靶點(diǎn)，與替爾泊肽同靶點(diǎn)的HDM1005正在進(jìn)行II期臨床試驗，減重適應癥上，已于2025年4月完成II期全部受試者入組，預計2025年Q4進(jìn)入III期臨床研究。

然后就是內分泌的未來(lái)——三靶點(diǎn)了。

（圖片來(lái)源：道爾生物官網(wǎng)）

華東醫藥的三靶點(diǎn)管線(xiàn)DR10624剛剛發(fā)布數據，一石激起千層浪。FGF21R自然是治療肝臟類(lèi)疾病的靶點(diǎn)，而本次臨床試驗是以肝臟脂肪含量（Liver Fat Content，LFC）較基線(xiàn)變化、空腹甘油三脂（TG）較基線(xiàn)變化為主要臨床終點(diǎn)。

根據其公告披露的數據，治療12周后，DR10624的各劑量組（12.5 mg、25 mg、50 mg和75 mg劑量滴定組）的肝臟脂肪含量較基線(xiàn)相對降幅分別為51.9%、77.8%、79.0%和75.8%，顯著(zhù)高于安慰劑組的26.3%。在基線(xiàn)肝臟脂肪含量≥8%的受試者中，DR10624的各劑量組（12.5 mg、25 mg、50 mg和75 mg劑量滴定組）的LFC較基線(xiàn)相對降幅分別為58.3%、83%、89.2%和87.2%，顯著(zhù)高于安慰劑組的27.2%。

（圖片來(lái)源：華東醫藥公眾號）

并且，肝臟脂肪含量相對降低50%在臨床一般認為可以大概率取得脂肪肝炎的組織學(xué)緩解，而根據臨床數據，DR10624的各劑量組（12.5 mg、25 mg、50 mg和75 mg劑量滴定組）中實(shí)現肝臟脂肪含量相對降低≥50%的受試者比例分別達到了66.7%、88.9%、100%和85.7%。

除了脂肪含量降低之外，DR10624在受試者中還展現出顯著(zhù)的降低血脂的藥效。與安慰劑相比，所有DR10624治療組的空腹甘油三酯（TG）較基線(xiàn)降幅均具有統計學(xué)顯著(zhù)性。第12周時(shí)，DR10624各劑量組（12.5 mg、25 mg、50 mg和75 mg劑量滴定組）的甘油三酯較基線(xiàn)相對降幅分別為31.32%、58.89%、70.16%和55.19%，而安慰劑組僅為6.94%。

DR10624是全球范圍內的first in class藥物，所發(fā)布數據自然備受關(guān)注，未來(lái)它是否會(huì )顛覆MASH市場(chǎng)？值得繼續跟蹤。

然后就是三靶點(diǎn)藥物DR10627，和其它幾家三靶點(diǎn)的靶點(diǎn)相同，并且也是主要在減重領(lǐng)域進(jìn)行布局。其目前處于臨床I期試驗期間，讀出臨床數據的那段時(shí)間，就是BD的黃金時(shí)期，現在BD的性?xún)r(jià)比大家也都看得到，諾和諾德也選擇BD了國內的三靶點(diǎn)減肥藥。華東醫藥這條管線(xiàn)只要數據做成，BD的概率是極大的。

03

三靶點(diǎn)格局

現在三靶點(diǎn)管線(xiàn)雖然華東醫藥進(jìn)度很快，但其它各家也在僅僅追趕，該賽道正悄然進(jìn)入內卷之勢。

上海民為生物的三靶點(diǎn)激動(dòng)劑MWN109同樣靶向GLP-1/GIP/GCG，該藥的差異化在于它是具有口服版本，這是個(gè)極其關(guān)鍵的優(yōu)勢，將會(huì )大大提高患者的依從性，目前禮來(lái)等大部分藥企的三靶點(diǎn)藥物都是皮下注射版本。2025年3月4日，民為生物MWN109口服片劑的臨床試驗申請獲得NMPA受理，而其另一款同靶點(diǎn)融合蛋白——MWN101注射劑的減重和二型糖尿病適應癥則都已經(jīng)進(jìn)入到了臨床II期階段。

聯(lián)邦制藥自不必說(shuō)，初步數據是禮來(lái)三靶點(diǎn)的me better，已經(jīng)實(shí)現了高價(jià)的BD。

國外方面，韓美制藥的進(jìn)度也不慢。efocipegtrutide（HM15211）目前正在全力推進(jìn)，它同樣是一款Fc-融合蛋白，融合蛋白意味著(zhù)它的長(cháng)效性，大鼠體內半衰期長(cháng)達82.8～85.7h。有意思的是，韓美制藥對這條管線(xiàn)主要推的進(jìn)度并不是減重，而是MASH，目前，韓美制藥正在開(kāi)展該產(chǎn)品用于治療非酒精性脂肪性肝炎的IIb期臨床試驗（NCT04505436），該研究預計于2025年5月完成。此外，該產(chǎn)品已獲FDA授予快速通道資格，用于治療非酒精性脂肪性肝炎。

除此之外，賽諾菲的SAR441255雖然立項非常早，推進(jìn)度也不慢，但現在已經(jīng)查不到它新的臨床試驗，目前情況不明。

結語(yǔ)：華東醫藥不是沒(méi)有對手，民為生物的減重管線(xiàn)同樣做的驚艷，歌禮制藥也不遑多讓。雖然我們現在看華東醫藥體量巨大，勢頭很猛，也有足夠的資金支持研發(fā)，但是競爭對手并不少。真正要成為中國的諾和諾德，還需要再走相當漫長(cháng)的一段路。但相信道阻且長(cháng)，行則將至。