樂(lè )普（北京）醫療器械股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”）于今日獲悉，公 司控股子公司上海民為生物技術(shù)有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“民為生物”）收到國家藥品監督管理局（NMPA）核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書(shū)》，由民為生物申 報的 MWN109 片臨床試驗申請獲得批準。
民為生物聚焦心血管、內分泌、代謝疾病及其并發(fā)癥領(lǐng)域，擁有 GPCR 激動(dòng)劑篩選平臺 LAGMA、RAFTM超長(cháng)效分子開(kāi)發(fā)平臺和 Dual-siRNA 開(kāi)發(fā)平臺，可篩選 GLP-1/GIP 等多靶點(diǎn)創(chuàng )新藥、半衰期更長(cháng)臨床用藥劑量更低的大分子抗 體、給藥間隔半年甚至更長(cháng)周期的 siRNA 創(chuàng )新藥。 公司自主研發(fā)的 GLP-1/GIP/GCG 活性脂肪酸鏈修飾多肽藥物 MWN109 片是在 MWN109 注射液基礎上開(kāi)發(fā)的口服劑型，作用機理為通過(guò)刺激胰島β細胞分泌胰島素，有效控制血糖，通過(guò)延緩胃排空和抑制胃酸分泌，增加飽腹感，減少能量攝入，同時(shí)通過(guò)促進(jìn)脂肪分解，增加能量排空和基礎代謝，有效降低體重。
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