2025年5月13日 ，蘇州宜聯(lián)生物醫藥有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“宜聯(lián)生物醫藥”），一家處于臨床階段的生物科技公司，宣布其自主研發(fā)的抗體偶聯(lián)藥物YL217在中國的新藥臨床試驗申請（IND）已獲國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）批準；此前，YL217的美國IND已獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批準。YL217是第11款進(jìn)入臨床階段的基于宜聯(lián)生物醫藥自主創(chuàng )新的TMALIN技術(shù)平臺所開(kāi)發(fā)的ADC藥物。
關(guān)于YL217
YL217是靶向一款創(chuàng )新靶點(diǎn)的抗體偶聯(lián)藥物，主要針對消化道腫瘤而開(kāi)發(fā)。YL217的靶點(diǎn)集中表達于胃癌、結直腸癌、胰腺癌、肝細胞癌等腫瘤組織中，且其靶點(diǎn)表達與胃腸道起源的多種癌癥的轉移進(jìn)展相關(guān)，并在晚期、高分化型腫瘤中上調。YL217采用宜聯(lián)生物的新一代腫瘤微環(huán)境可激活的新型毒素連接子平臺技術(shù)（TMALIN）所開(kāi)發(fā)，即將啟動(dòng) I期臨床試驗。
關(guān)于宜聯(lián)生物醫藥
宜聯(lián)生物醫藥成立于2020年，是一家專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)創(chuàng )新型偶聯(lián)藥物的臨床階段生物科技公司。目前公司己開(kāi)發(fā)出多種不同機制的具有自主知識產(chǎn)權的新型毒素連接子技術(shù), 其中基于腫瘤微環(huán)境可裂解的喜樹(shù)堿類(lèi)毒素連接子（TMALIN）技術(shù)已經(jīng)有十二項ADC產(chǎn)品獲得中美臨床批準并啟動(dòng)臨床研究。宜聯(lián)生物醫藥致力于以未滿(mǎn)足的臨床需求為目標，為全球腫瘤患者帶來(lái)更好的治療方案。宜聯(lián)生物醫藥位于蘇州和波士頓，在上海和新加坡設有分支機構。
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