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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 Nature:浙江大學(xué)崔一卉/張翔南團隊揭示慢性壓力促進(jìn)抑郁癥的新機制,并提出治療新思路

Nature:浙江大學(xué)崔一卉/張翔南團隊揭示慢性壓力促進(jìn)抑郁癥的新機制,并提出治療新思路

作者:王聰  來(lái)源:生物世界
  2025-04-11
2025年4月9日,劉興國 / 應仲富團隊在 Nature Metabolism 發(fā)表研究,揭示線(xiàn)粒體未折疊蛋白反應(UPRmt)通過(guò) c-Jun 調控組蛋白乙?;绊懚嗄芨杉毎\和間充質(zhì) - 上皮轉化(MET),還證明其促進(jìn)腫瘤遷移侵襲,為腫瘤治療提供潛在靶點(diǎn)。

重度抑郁癥是最 具致殘性的精神疾病之一,全球終生患病率為 10.6%。壓力(Stress)是導致抑郁的一個(gè)重要風(fēng)險因素,并且在日常生活中普遍存在。短期內適度的壓力對生存有益,而長(cháng)期處于壓力之下則會(huì )擾亂情緒平衡,進(jìn)而導致抑郁。然而,大腦如何動(dòng)態(tài)應對壓力仍是個(gè)謎。了解特定神經(jīng)回路中與壓力相關(guān)的動(dòng)態(tài)細胞機制對于開(kāi)發(fā)更有效的抗抑郁療法至關(guān)重要。

蛋白質(zhì)通過(guò)降解和合成的蛋白質(zhì)周轉過(guò)程能夠對神經(jīng)元的穩態(tài)進(jìn)行精細調控。在控制蛋白質(zhì)周轉的各種機制中,自噬(主要是巨自噬)在近幾十年來(lái)受到了越來(lái)越多的關(guān)注。自噬是一種主要的分解代謝的逐步過(guò)程,通過(guò)該過(guò)程,細胞內的蛋白質(zhì)被包裹在自噬體中,隨后被運輸到溶酶體進(jìn)行降解。值得注意的是,盡管自噬相關(guān)基因在神經(jīng)系統中廣泛表達,但大腦自噬的生理功能仍是一個(gè)懸而未決的問(wèn)題。迄今為止,大多數研究都集中在其在神經(jīng)疾病中的作用上,這給探索其在與壓力相關(guān)的精神疾病中的作用留下了巨大的機會(huì )。

通過(guò)特異性靶向突觸成分的降解,大腦自噬被認為能夠調控突觸功能以及多種相關(guān)的生理和病理功能,包括學(xué)習和記憶以及精神疾病。然而,關(guān)于大腦自噬在壓力期間如何調節情緒的確切機制和神經(jīng)回路,目前仍所知甚少。

2025年4月9日,浙江大學(xué)崔一卉研究員團隊與張翔南教授團隊合作,在國際頂尖學(xué)術(shù)期刊 Nature 發(fā)表了題為:Stress dynamically modulates neuronal autophagy to gate depression onset 的研究論文。

該研究表明,慢性壓力通過(guò)抑制外側韁核(Lateral Habenula,LHb)的神經(jīng)元自噬以驅動(dòng)抑郁癥的發(fā)生,而通過(guò)自噬增強劑逆轉這一過(guò)程為開(kāi)發(fā)新的快速且持久的抗抑郁策略提供了令人振奮的可能性。

外側韁核

慢性壓力(Chronic stress)會(huì )重塑大腦的穩態(tài),其中持續的變化會(huì )導致抑郁癥。作為大腦穩態(tài)的關(guān)鍵調控因子,大腦自噬是否以及如何參與壓力動(dòng)態(tài),目前仍不清楚。

抑郁癥患者血液或腦部樣本中自噬相關(guān)信號(例如 mTOR、p62、LC3、Atg7、Beclin-1)受損,這表明自噬功能障礙在抑郁癥中的臨床相關(guān)性已得到證實(shí)。相反,自噬信號在使用抗抑郁藥物治療的抑郁癥患者中升高。然而,抗抑郁藥物在大腦中調節自噬的確切靶點(diǎn)仍不清楚。

大腦中的外側韁核(Lateral Habenula,LHb)是壓力最易影響的區域之一,它會(huì )因多種壓力源而被廣泛激活,因此其突觸蛋白的周轉率很高。特別是,慢性壓力會(huì )增強興奮性輸入,改變多種突觸蛋白的表達,并破壞 LHb 的神經(jīng)元穩態(tài)。

在這項最新研究中,研究團隊發(fā)現,外側韁核(Lateral Habenula,LHb)自噬對于情緒穩態(tài)至關(guān)重要,其通過(guò)抵消壓力所導致的突觸蛋白過(guò)度上調來(lái)實(shí)現。該研究還發(fā)現了 LHb 自噬在應對壓力方面具有因果作用。

具體來(lái)說(shuō),該研究發(fā)現,急性壓力會(huì )激活 LHb 自噬,而慢性壓力會(huì )抑制 LHb 自噬。不同抗抑郁藥物的全身給藥能夠恢復 LHb 自噬,這表明 LHb 自噬是抗抑郁藥物的一個(gè)共同作用靶點(diǎn)。

該研究還發(fā)現,在基因水平消除 LHb 神經(jīng)元自噬會(huì )促進(jìn)壓力易感性,而增強 LHb 自噬則會(huì )產(chǎn)生快速抗抑郁樣效果。LHb 自噬通過(guò)按需降解谷氨酸受體來(lái)控制神經(jīng)元興奮性、突觸傳遞和可塑性。

總的來(lái)說(shuō),這項研究顯示了 LHb 自噬在維持對抗壓力的情緒穩態(tài)方面具有因果作用。對慢性壓力的適應不良會(huì )擾亂LHb 自噬,而通過(guò)自噬增強劑逆轉這一過(guò)程為開(kāi)發(fā)新的快速且持久的抗抑郁策略提供了令人振奮的可能性。

基因水平

Nature 期刊同期發(fā)表了題為:Chronic stress drives depression by disrupting cellular housekeeping 的“新聞與觀(guān)點(diǎn)”文章,文章指出,在慢性壓力下,大腦自噬受損,而增強其自噬,有望恢復正常的神經(jīng)元活動(dòng)并治療抑郁癥。

參考鏈接:

https://www.nature.com/articles/s41586-025-08807-4
https://www.nature.com/articles/d41586-025-00910-w

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