4月8日，艾美疫苗發(fā)布公告稱(chēng)，公司研發(fā)的無(wú)血清迭代狂犬疫苗上市注冊申請已獲國家藥品監督管理局受理。
目前，全球市場(chǎng)尚未有無(wú)血清狂犬疫苗獲批上市，標志著(zhù)公司在狂犬疫苗領(lǐng)域取得重大技術(shù)突破。
公告顯示，與傳統的Vero細胞狂犬疫苗和人二倍體狂犬疫苗相比，該無(wú)血清迭代狂犬疫苗完全不同，是一款迭代升級產(chǎn)品。
疫苗產(chǎn)品中的動(dòng)物血清殘留是導致疫苗接種人群產(chǎn)生過(guò)敏等不良反應的重要因素之一，公司研發(fā)的無(wú)血清迭代狂犬疫苗不含動(dòng)物血清，顯著(zhù)提高了安全性，降低了不良反應的發(fā)生概率。
艾美疫苗致力于引領(lǐng)全球狂犬疫苗的深度技術(shù)迭代升級，已建設完成滿(mǎn)足國際化標準的無(wú)血清迭代狂犬疫苗生產(chǎn)車(chē)間，并已完成商業(yè)化規模生產(chǎn)驗證，具備規?；a(chǎn)能力，產(chǎn)品獲批后能快速投放市場(chǎng)。
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