2025年3月24日，中美瑞康（Ractigen Therapeutics），一家專(zhuān)注于小激活RNA（saRNA）療法的臨床階段生物制藥公司，宣布在西班牙馬德里舉行的第40屆歐洲泌尿外科學(xué)會(huì )年會(huì )（EAU 2025）最新突破性進(jìn)展專(zhuān)場(chǎng)發(fā)布了其RAG-01治療非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）I期臨床試驗的積極初步數據。澳大利亞皇家墨爾本醫院的Paul Anderson博士展示了這些研究成果。數據顯示，在接受卡介苗（BCG）治療失敗的患者中，最低兩個(gè)劑量組的原位癌（CIS）患者完全緩解率（CR）達到66.7%，且安全性表現優(yōu)異。
RAG-01作為一種創(chuàng )新性的saRNA療法，旨在上調p21腫瘤抑制基因的表達。p21基因在細胞周期進(jìn)程中起關(guān)鍵調控作用，然而傳統療法卻難以對其實(shí)現有效靶向。憑借中美瑞康自主研發(fā)的 LiCO遞送技術(shù)，RAG-01采用膀胱灌注的給藥方式，為BCG治療失敗的 NMIBC患者提供了一種全新的治療方案。鑒于其在尚未滿(mǎn)足的臨床需求領(lǐng)域所展現出的潛力，RAG-01已成功獲得美國 FDA 的快速通道資格認定（Fast Track Designation）和IND許可。
關(guān)于RAG-01的Ⅰ期臨床試驗
正在進(jìn)行的I期臨床試驗（NCT06351904）是一項開(kāi)放標簽、多中心的研究，采用標準的“3+3”劑量遞增設計，主要目標是評估RAG-01的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)（PK）和藥效動(dòng)力學(xué)（PD），并探索初步療效。截至2024年12月15日，共有9名患者參與試驗，分別接受了30 mg、100 mg和300 mg三個(gè)劑量水平的治療。治療方案包括為期6周的每周一次的誘導治療，以及在第12、24、36、48和72周的維持治療。
關(guān)于EAU 2025展示的關(guān)鍵研究結果
優(yōu)異的安全性：所有劑量組均未觀(guān)察到劑量限制性毒性（DLT）。88.9%（8/9）的患者報告了治療相關(guān)不良事件（AEs），但所有不良事件嚴重程度均為2級或以下。最常見(jiàn)的不良反應（發(fā)生率均為11.1%）包括尿急、尿頻和尿路感染。
精準的藥物遞送和靶點(diǎn)激活：藥代動(dòng)力學(xué)分析顯示，RAG-01在全身血液中的暴露極低，證實(shí)了膀胱內給藥和LiCO遞送系統的有效性。尿液RAG-01濃度呈劑量依賴(lài)性增加，給藥后2小時(shí)的濃度范圍為83.3至1820 μg/ml。同時(shí)，膀胱尿路上皮細胞中p21陽(yáng)性細胞的比例也呈劑量依賴(lài)性增加，證實(shí)了藥物的靶標結合。
顯著(zhù)的早期療效：在原位癌患者中，最低兩個(gè)劑量組（30mg和100mg）的完全緩解率達到66.7%（2/3）；此外，66.7%（2/3）的乳頭狀腫瘤患者在3個(gè)月隨訪(fǎng)時(shí)未出現疾病復發(fā)。這些早期療效數據充分表明，即使在較低劑量下，RAG-01依然展現出了極為顯著(zhù)的療效。
關(guān)于非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）
非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）是一種常見(jiàn)的惡性腫瘤，病變局限于膀胱內壁。標準一線(xiàn)治療是經(jīng)尿道膀胱腫瘤切除術(shù)（TURBT），隨后進(jìn)行膀胱內BCG免疫治療。
然而，相當比例的患者會(huì )出現復發(fā)或對BCG治療無(wú)反應，因此亟需開(kāi)發(fā)新型有效的治療方法。
關(guān)于RNA激活（RNAa）
RNA激活（RNAa）是一種經(jīng)過(guò)臨床驗證的技術(shù)平臺，由李龍承博士及其團隊首 創(chuàng )。RNAa通過(guò)小激活RNA（saRNA）靶向特定基因調控區域，選擇性激活基因表達，進(jìn)而恢復治療性蛋白的產(chǎn)生。這一創(chuàng )新技術(shù)在多種疾病領(lǐng)域具有廣泛的治療潛力，特別是在遺傳性疾病和癌癥等傳統治療方法效果不佳的領(lǐng)域。
關(guān)于中美瑞康
中美瑞康（Ractigen Therapeutics）是一家臨床階段的生物制藥公司，致力于開(kāi)發(fā)突破性小核酸藥物與疾病治療方法。中美瑞康是全球少數同時(shí)掌握有肝內與肝外遞送的小核酸藥企之一，開(kāi)發(fā)出了具有獨立自主知識產(chǎn)權的SCAD、LiCO及GLORY等多個(gè)具有國際領(lǐng)先水平的小核酸藥物遞送平臺技術(shù)?；赗NA激活技術(shù)和自主開(kāi)發(fā)的Smart-TTC saRNA藥物開(kāi)發(fā)平臺，公司建立了具有高度差異化的小核酸藥物管線(xiàn)，適應癥涵蓋神經(jīng)退行性疾病、神經(jīng)肌肉疾病、腫瘤、代謝與血液系統疾病等，為諸多疾病領(lǐng)域中無(wú)法成藥的靶點(diǎn)、無(wú)法治愈的疾病提供創(chuàng )新型治療方案。
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