丙酮酸和支鏈氨基酸（BCAA）代謝是腫瘤進(jìn)展中的關(guān)鍵途徑，但它們之間復雜的相互作用及其對腫瘤進(jìn)展的影響仍不清楚。
2025年3月19日，復旦大學(xué)代謝與整合生理學(xué)研究院劉軍力研究員、上海交通大學(xué)醫學(xué)院附屬第六人民醫院陳素貞副研究員及中國科學(xué)院分子細胞科學(xué)卓越創(chuàng )新中心（生化細胞所）楊巍維研究員等人在 Cell 子刊 Cell Metabolism 上發(fā)表了題為：Pyruvate Metabolism Enzyme DLAT Promotes Tumorigenesis by Suppressing Leucine Catabolism 的研究論文。
該研究首次揭示了丙酮酸代謝關(guān)鍵酶——二氫硫辛酰胺S-乙酰轉移酶（DLAT）通過(guò)乙?；涟彼岱纸獯x酶 AUH，抑制亮氨酸分解并激活 mTOR 信號通路，從而促進(jìn)肝癌發(fā)展的新機制。進(jìn)而創(chuàng )新性開(kāi)發(fā)了一種基于該調控機制的脂質(zhì)納米顆粒（LNP）遞送的 mRNA 療法，為肝癌治療提供了新思路。
根據最新統計數據，肝細胞癌（HCC）在全球范圍內發(fā)病率和死亡率顯著(zhù)上升。代謝重編程在肝癌進(jìn)展中的作用正不斷被闡明。代謝重編程的主要特征包括 Warburg 效應和支鏈氨基酸（BCAA）代謝的改變。近期的研究突顯了丙酮酸（Warburg 效應的中間產(chǎn)物）及其代謝在腫瘤發(fā)生過(guò)程中的作用日益顯著(zhù)。
丙酮酸脫氫酶（PDH）復合物由三種催化酶 PDHE1、PDHE2 和 PDHE3 組成，在代謝過(guò)程中充當糖酵解與三羧酸循環(huán)之間的新型橋梁。
PDHE2，也稱(chēng)為二氫硫辛酰胺S-乙酰轉移酶（DLAT），被認為是丙酮酸脫氫酶復合體（PDH）中的關(guān)鍵乙酰轉移酶，通過(guò)乙?；D移促進(jìn)乙酰輔酶 A（CoA）的生成。值得注意的是，DLAT 還具有蛋白質(zhì)乙酰轉移酶的功能，能夠乙?；?6-磷酸葡萄糖酸脫氫酶（6PGD）和 c-MYC。其他潛在的由 DLAT 介導的乙?；悬c(diǎn)及其在代謝調節中的作用仍不清楚。此外，DLAT 除了對丙酮酸代謝產(chǎn)生影響之外，是否還通過(guò)協(xié)調其他代謝途徑的調節來(lái)促進(jìn)腫瘤生長(cháng)，這一點(diǎn)仍有待闡明。
支鏈氨基酸（BCAA）在癌癥代謝和腫瘤發(fā)生過(guò)程中發(fā)揮著(zhù)關(guān)鍵作用。在支鏈氨基酸中，亮氨酸在激活哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶蛋白復合物 1（mTORC1）通路方面顯得尤為關(guān)鍵。亮氨酸增強了 Rag GTP 酶與 Raptor 的結合，從而激活了 mTORC1，導致持續的蛋白質(zhì)合成信號傳導和癌細胞的快速生長(cháng)。特別是，亮氨酸的耗竭可能通過(guò) Rag GTP 酶使 mTORC1 失活，即便在存在其他氨基酸的情況下也是如此，這突顯了亮氨酸在該通路中的特定作用。
肝臟組織中亮氨酸水平升高與肝細胞癌進(jìn)展顯著(zhù)相關(guān)。在肝癌的發(fā)展過(guò)程中，觀(guān)察到亮氨酸蓄積誘導的 mTOR 激活，其機制還需要深入研究。
在支鏈氨基酸分解代謝途徑中，AU RNA 結合的甲基戊二酰輔酶 A 水合酶（AUH）具有獨作用。AUH 被鑒定為在亮氨酸分解代謝中唯一催化 S-3-羥基-3-甲基戊二酰CoA （HMG-CoA）的產(chǎn)生。然而，AUH 的代謝活性調控及其在腫瘤進(jìn)展中的作用尚不清楚。
該研究顯示，丙酮酸代謝酶——二氫硫辛酰胺 S-乙酰轉移酶（DLAT），可促進(jìn)肝細胞癌（HCC）中亮氨酸的積累，并維持 mTOR 復合物的激活。
從機制上講，DLAT 直接乙?；涟彼岱纸獯x中關(guān)鍵酶——AUH 的 K109 氨基酸殘基，抑制其活性，導致亮氨酸積累。值得注意的是，DLAT 的上調與肝細胞癌（HCC）患者的不良預后相關(guān)。
在這些發(fā)現的基礎上，研究團隊開(kāi)發(fā)了一種脂質(zhì)納米顆粒遞送 AUHK109R-mRNA 的治療策略——AUHK109R-mRNA LNP，該策略通過(guò)在體內恢復亮氨酸分解代謝和抑制 mTOR 激活，有效抑制腫瘤生長(cháng)。
該研究的核心發(fā)現：
● DLAT 表達水平升高與肝細胞癌患者的不良預后相關(guān)；
● DLAT 敲除通過(guò)破壞亮氨酸-mTOR 信號軸抑制肝細胞癌進(jìn)展；
● DLAT 直接在 AUH 的 K109 位點(diǎn)進(jìn)行乙?；?，抑制亮氨酸的分解代謝；
● AUHK109R-mRNA LNP 通過(guò)恢復亮氨酸分解代謝有效抑制肝細胞癌生長(cháng)。
總的來(lái)說(shuō)，這項研究揭示了 DLAT 不僅作為丙酮酸代謝的關(guān)鍵酶，而且出人意料地作為 AUH 的乙酰轉移酶，通過(guò) AUH 的乙?；?，抑制亮氨酸的分解代謝。在此基礎上，研究團隊進(jìn)一步開(kāi)發(fā)了脂質(zhì)納米顆粒（LNP）遞送的編碼 AUH 突變體（AUHK109R）的mRNA，能夠有效地抑制了肝癌的進(jìn)展，為肝癌的治療提供了一個(gè)有前景的新途徑。
劉軍力研究員、陳素貞副研究員與楊巍維研究員為論文共同通訊作者。上海交通大學(xué)醫學(xué)院附屬第六人民醫院博士研究生王寧、上海交通大學(xué)醫學(xué)院附屬第六人民醫院博士研究生陸思嘉及上海交通大學(xué)醫學(xué)院研究生操子一為該論文共同第一作者。
論文鏈接：
https://www.cell.com/cell-metabolism/fulltext/S1550-4131(25)00066-X
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