在免疫學(xué)研究中，免疫健全的小鼠模型是探索免疫系統功能和疾病機制的關(guān)鍵工具。然而，小鼠原代免疫細胞的基因編輯一直是技術(shù)難點(diǎn)。為突破這一瓶頸，西湖大學(xué)聯(lián)合西湖凝聚體團隊成功開(kāi)發(fā)了一種全新的基因遞送系統——ProteanFect CRISPRMax小鼠免疫細胞轉染試劑盒，基于創(chuàng )新的內源蛋白凝聚體技術(shù)，顯著(zhù)提高了基因編輯效率和細胞存活率，為免疫學(xué)和基因編輯研究提供了強有力的技術(shù)支持。
不同基因遞送方法方法在小鼠原代免疫細胞中的功能比較
用戶(hù)親證：ProteanFect CRISPRMax在小鼠原代T細胞實(shí)現97%高效基因編輯
陸軍軍醫大學(xué)的研究團隊使用 ProteanFect CRISPRMax 在小鼠原代 T 細胞中共轉染 Cas9 mRNA、sgRNA 和 EGFP-mRNA，成功實(shí)現：
● 高轉染效率– 在 EGFP 陽(yáng)性 T 細胞中，97% 的細胞未檢測到目標基因表達，提示基因敲除效果顯著(zhù)。
● 高效共轉– 通過(guò) EGFP、Puro 等篩選標簽，精準富集成功基因編輯的細胞。
● 低細胞毒性– 細胞生存率高，且生理功能未受影響。
圖1： ProteanFect CRISPRMax實(shí)現在小鼠原代T細胞的高效基因編輯
ProteanFect 何以如此高效？
ProteanFect 創(chuàng )新基因遞送方式
ProteanFect CRISPRMax采用了一種創(chuàng )新的生物分子凝聚體技術(shù)：ProteanFect 通過(guò)將蛋白分子和核酸自組裝成一種規則的納米顆粒，這些納米顆粒能夠通過(guò)細胞的主動(dòng)內吞機制進(jìn)入細胞內部。這些顆粒穩定而功能強大，可以保護 mRNA 免受降解并保持其活性。此外，這種設計無(wú)需額外的化學(xué)修飾，從而減少了細胞毒性，顯著(zhù)提升實(shí)驗的安全性。
圖2：ProteanFect蛋白分子與mRNA可在體外自組裝形成蛋白納米顆粒
ProteanFect CRISPRMax Cas9 基因編輯原理
1、通過(guò)共轉染 Cas9 mRNA 與 sgRNA，成功表達 Cas9 蛋白。
2、Cas9 蛋白與 sgRNA 在細胞內自組裝形成 RNP 復合物。
3、RNP 復合物進(jìn)入細胞核并實(shí)現高效基因編輯。
圖3：ProteanFect核酸遞送原理示意圖
圖4：使用ProteanFect CRISPRMax Cas9試劑盒在人原代T細胞和小鼠原代T細胞中實(shí)現高效基因標記，基因編輯效率范圍為67%-88%。
即用型CRISPR基因編輯試劑盒，讓實(shí)驗更高效！
ProteanFect CRISPRMax 一體化設計，助力高效基因編輯
● Cas9 mRNA & sgRNA 同步遞送，實(shí)現精準編輯
● 優(yōu)化編輯窗口期，提高基因敲除效率
● 適用于人源 & 小鼠原代 T 細胞，靈活應對難轉染細胞
● 標準化試劑盒，輕松上手，無(wú)縫銜接您的實(shí)驗流程！
圖5：ProteanFect CRISPRMax轉染試劑盒成分表
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