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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 Cell:維生素C抗癌新證據!通過(guò)蛋白修飾增強抗腫瘤免疫丨一作已回國加入上海交大

Cell:維生素C抗癌新證據!通過(guò)蛋白修飾增強抗腫瘤免疫丨一作已回國加入上海交大

作者:王聰  來(lái)源:生物世界
  2025-03-03
2025年2月,哈佛醫學(xué)院附屬丹娜法伯癌癥研究所趙景教授團隊在 Cell 發(fā)表研究,發(fā)現維生素 C 修飾(vitcylation)這種新的蛋白質(zhì)翻譯后修飾,其修飾 STAT1 可增強抗腫瘤免疫反應,為維生素 C 作用機制提供新見(jiàn)解。

維生素C(Vitamin C,vitC)對人類(lèi)健康的維護至關(guān)重要,其發(fā)現歷程可以追溯到 17 世紀歐洲的大航海時(shí)代,由于長(cháng)期海航途中缺乏蔬菜和水果,導致大量船員患上了“壞血病”,直到罐頭的發(fā)明,這一問(wèn)題才得到有效緩解。

維生素C 對于人體健康來(lái)說(shuō)至關(guān)重要,其具有基本的營(yíng)養作用和潛在的治療應用。值得注意的是,維生素C?不僅可以預防和治療壞血病,還在增強免疫系統、治療癌癥等方面展現出潛力,但其具體機制目前仍不十分清楚。

2025年2月28日,哈佛醫學(xué)院附屬丹娜法伯癌癥研究所趙景教授團隊(第一作者何嚇俤博士現為上海交通大學(xué)醫學(xué)院附屬瑞金醫院研究員)在國際頂尖學(xué)術(shù)期刊 Cell 上發(fā)表了題為:Lysine vitcylation is a vitamin C-derived protein modification that enhances STAT1-mediated immune response?的研究論文。

該研究發(fā)現了一種全新的蛋白質(zhì)翻譯后修飾——維生素C 修飾(vitcylation),即維生素C修飾多肽或蛋白質(zhì)中的賴(lài)氨酸,形成維生素C化賴(lài)氨酸(vitcyl-lysine)。該研究進(jìn)一步發(fā)現,STAT1?第 298 位賴(lài)氨酸(STAT1 K298)的維生素C修飾,會(huì )抑制自身的去磷酸化,增強干擾素信號通路的激活,進(jìn)而促進(jìn)腫瘤抗原呈遞和抗腫瘤免疫。

研究發(fā)現

何嚇俤,2012 年本科畢業(yè)于廈門(mén)大學(xué),2017 年博士畢業(yè)于復旦大學(xué),2017年獲國家博新計劃留復旦大學(xué)任博士后研究員,2019年前往哈佛大學(xué)醫學(xué)院丹娜法伯癌癥研究所任博士后研究員,2024 年加盟上海交通大學(xué)醫學(xué)院,任上海交通大學(xué)醫學(xué)院附屬瑞金醫院上海市內分泌代謝病研究所/全生命周期健康管理中心研究員。

蛋白質(zhì)翻譯后修飾(PTM)對生理調節至關(guān)重要,通常涉及氨基酸側鏈的化學(xué)改變。常見(jiàn)修飾包括乙?;?、甲基化、磷酸化和糖基化等。最近的質(zhì)譜分析揭示了幾種新的蛋白質(zhì)翻譯后修飾。這些修飾通過(guò)影響蛋白質(zhì)相互作用、酶活性、穩定性、亞細胞定位和信號通路來(lái)調節蛋白質(zhì)功能。

此前的研究表明,一些含有內酯結構的代謝物能夠自發(fā)地與蛋白質(zhì)中的賴(lài)氨酸殘基發(fā)生反應,從而對蛋白質(zhì)進(jìn)行蛋白質(zhì)翻譯后修飾。值得一提的是,維生素C同樣具有內酯結構。因此,研究團隊推測,維生素C或許也能對蛋白質(zhì)進(jìn)行翻譯后修飾。

在這項最新研究中,研究團隊發(fā)現,維生素C能夠在生理條件下,以 pH 值、肽序列和維生素C劑量為依賴(lài)因素,修飾無(wú)細胞體系、人類(lèi)細胞和小鼠細胞中的蛋白質(zhì)的賴(lài)氨酸殘基,形成維生素C化賴(lài)氨酸(vitcyl-lysine)。研究團隊將這種新發(fā)現的蛋白質(zhì)翻譯后修飾命名為維生素C修飾(vitcylation)。

維生素C修飾多肽或蛋白質(zhì)中的賴(lài)氨酸殘基

維生素C修飾多肽或蛋白質(zhì)中的賴(lài)氨酸殘基

接下來(lái),研究團隊探究了維生素C修飾在細胞中的功能作用。他們發(fā)現,在維生素處理的 E0771 細胞(小鼠乳腺癌細胞系)中對 4604 個(gè)癌癥和免疫相關(guān)基因的表達分析顯示免疫和炎癥反應基因的上調?;蚣患治觯℅SEA)證實(shí),其中排名靠前的上調基因與干擾素(IFN-γ、IFN-α)反應和炎癥反應通路相關(guān)。

維生素C修飾上調免疫和炎癥反應基因的表達

維生素C修飾上調免疫和炎癥反應基因的表達

值得注意的是,信號轉導與轉錄激活因子1(STAT1)的激活驅動(dòng) IFN 反應通路。在脊椎動(dòng)物中,STAT1 的第 298 位賴(lài)氨酸(STAT1?K298)是高度保守的重要調節位點(diǎn)?;诖?,研究團隊通過(guò)同位素標記和高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)(HPLC-MS/MS)證明,維生素C處理導致 STAT1 在 K298 位點(diǎn)發(fā)生維生素C修飾。

進(jìn)一步研究表明,STAT1-K298 位點(diǎn)的維生素C修飾可以抑制其 Y701 位點(diǎn)的去磷酸化,增強 IFN 信號通路的激活。這一調節機制導致腫瘤細胞中 STAT1 介導的 IFN 信號轉導增強,以及主要組織相容性復合體(MHC)/人白細胞抗原 1 類(lèi)(HLA-I)表達增加,增強腫瘤細胞免疫原性并激活抗腫瘤免疫反應。

STAT1-K298位點(diǎn)的維生素C化修飾調控STAT1的磷酸化和激活

STAT1-K298位點(diǎn)的維生素C化修飾調控STAT1的磷酸化和激活

鑒于維生素C具有潛在的抗腫瘤作用,研究團隊進(jìn)一步探索了其在增強免疫檢查點(diǎn)療法中的潛力。研究團隊對乳腺癌小鼠模型進(jìn)行了單獨的抗 PD-1 抗體治療或維生素C與抗?PD-1 抗體聯(lián)合治療,結果顯示,與單獨治療相比,聯(lián)合治療更有效地抑制了腫瘤生長(cháng)。這表明了高劑量的維生素C能夠增強癌癥免疫治療反應。

維生素修飾增加 STAT1 介導的抗腫瘤免疫反應

維生素修飾增加 STAT1 介導的抗腫瘤免疫反應

總的來(lái)說(shuō),這項發(fā)表于 Cell 的研究報道了一種新型的、獨特的蛋白質(zhì)翻譯后修飾——維生素C修飾(vitcylation),并證明了 STAT1 的維生素C修飾通過(guò)調節干擾素信號通路增強腫瘤細胞免疫原性和免疫細胞活化,從而促進(jìn)抗腫瘤免疫反應。這些研究結果為維生素C在蛋白質(zhì)修飾和免疫調節方面的作用提供了分子機制層面的全新見(jiàn)解,對腫瘤治療應用具有重要意義。

腫瘤治療

論文鏈接:

https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(25)00145-X

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