今天給大家帶來(lái)一個(gè)超棒的好消息！君實(shí)生物（就是那家超厲害的生物制藥公司）在 2025 年 2 月 6 日宣布了一個(gè)大消息，他們家自主研發(fā)的特瑞普利單抗（商品名：拓益®）聯(lián)合邁威生物的 9MW2821，被國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）納入突破性治療品種名單啦！這個(gè)聯(lián)合療法是專(zhuān)門(mén)用來(lái)治療尿路上皮癌的，而且是針對那些以前沒(méi)接受過(guò)系統治療、不能手術(shù)切除的局部晚期或轉移性尿路上皮癌患者哦。
尿路上皮癌是個(gè)啥？
先給大家科普一下，尿路上皮癌是膀胱癌里最常見(jiàn)的類(lèi)型，占了 90% 以上呢。它特別愛(ài)轉移、愛(ài)復發(fā)，治療手段又有限，真的是讓人很頭疼。而且隨著(zhù)年齡增長(cháng)，得這個(gè)病的人越來(lái)越多，男性得病的幾率還是女性的三倍呢。
特瑞普利單抗和 9MW2821 是啥來(lái)頭？
特瑞普利單抗可是我國批準上市的首個(gè)國產(chǎn) PD-1 單抗藥物，厲害吧！它在全球范圍內開(kāi)展了超多項臨床研究，覆蓋了 15 個(gè)適應癥呢。而 9MW2821 是邁威生物自主研發(fā)的靶向 Nectin - 4 抗體偶聯(lián)藥物（ADC），也是個(gè)很有潛力的創(chuàng )新藥。
聯(lián)合療法效果咋樣？
在 40 例可腫評的尿路上皮癌受試者中，特瑞普利單抗聯(lián)合 9MW2821 一線(xiàn)治療的客觀(guān)緩解率（ORR）達到了 87.5%，經(jīng)確認的 ORR 也有 80%，疾病控制率更是高達 92.5%！中位無(wú)進(jìn)展生存期和緩解持續時(shí)間都還沒(méi)達到呢。和國內外已經(jīng)獲批上市的 PD - 1 單抗與同靶點(diǎn)藥物的聯(lián)合療法相比，這個(gè) ORR 明顯提高了很多?，F在，特瑞普利單抗聯(lián)合 9MW2821 一線(xiàn)治療晚期尿路上皮癌的Ⅲ期臨床研究正在進(jìn)行中，未來(lái)可期啊。
突破性治療品種名單有啥好處？
被納入突破性治療品種名單，意味著(zhù)這個(gè)新藥在早期臨床試驗中已經(jīng)顯示出比現有療法更好的療效或安全性?xún)?yōu)勢。CDE 會(huì )優(yōu)先處理這個(gè)新藥的溝通交流和指導，能加速臨床開(kāi)發(fā)進(jìn)度和上市審評審批速度，這對患者來(lái)說(shuō)可是個(gè)大大的好消息??！
這個(gè)新療法真的是給尿路上皮癌患者帶來(lái)了新的希望，讓我們一起期待它能早日上市，造福更多的患者吧！
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