2025年1月22日，樂(lè )普生物宣布與ArriVent BioPharma達成一項具有里程碑意義的授權協(xié)議，將其創(chuàng )新ADC藥物MRG007的大中華區以外的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權利授予ArriVent。這一協(xié)議不僅凸顯了MRG007在消化道癌治療領(lǐng)域的潛力，也標志著(zhù)樂(lè )普生物在國際舞臺上邁出了重要一步。
高額授權協(xié)議概述
根據協(xié)議條款，樂(lè )普生物將獲得4700萬(wàn)美元的首付款和近期里程碑付款。此外，公司還有資格獲得最高11.6億美元的開(kāi)發(fā)、注冊和銷(xiāo)售里程碑付款，以及基于MRG007在大中華區以外凈銷(xiāo)售額的分級特許權使用費。這一總額超過(guò)12億美元的協(xié)議，不僅體現了MRG007的商業(yè)潛力，也反映了樂(lè )普生物在A(yíng)DC藥物研發(fā)領(lǐng)域的強大實(shí)力。
MRG007：消化道癌治療的潛在突破
MRG007是一種創(chuàng )新的抗體偶聯(lián)藥物（ADC），專(zhuān)門(mén)針對消化道癌，包括結直腸癌、胰腺癌和其他消化道惡性腫瘤。在臨床前模型中，MRG007展示了顯著(zhù)的抗腫瘤活性和優(yōu)越的治療指數。樂(lè )普生物計劃在2025年上半年提交MRG007的首次IND申請，啟動(dòng)其臨床開(kāi)發(fā)階段。
樂(lè )普生物的ADC技術(shù)平臺
樂(lè )普生物憑借其強大的ADC技術(shù)平臺，在中國ADC藥物研發(fā)領(lǐng)域確立了領(lǐng)先地位。公司的產(chǎn)品線(xiàn)涵蓋了多個(gè)ADC項目，其中EGFR ADC已提交上市申請，并獲得了突破性療法認證和優(yōu)先審評資格。此外，樂(lè )普生物在A(yíng)ACR會(huì )議上展示了其新一代ADC技術(shù)平臺Hi-TOPi，該平臺以其在穩定性和高效釋放毒素方面的創(chuàng )新設計，展現了顯著(zhù)的治療潛力。
與ArriVent的合作：雙方的視角
樂(lè )普生物的執行董事兼CEO隋滋野博士表示：“我們非常高興能與ArriVent合作。樂(lè )普生物一直致力于推動(dòng)中國ADC技術(shù)的發(fā)展。我們相信MRG007是我們臨床前階段的潛在最佳ADC藥物之一。此次合作不僅認可了我們的自主研發(fā)能力，也讓我們期待將這一有希望的治療方法帶給全球更多的患者。”
ArriVent的董事長(cháng)兼CEO姚正彬博士同樣對合作充滿(mǎn)期待：“基于臨床前和IND支持研究，我們相信MRG007是治療消化道惡性腫瘤的潛在一流ADC。擴大我們與MRG007的合作管線(xiàn)，將進(jìn)一步推動(dòng)我們?yōu)槿蛭礉M(mǎn)足的癌癥開(kāi)發(fā)新藥的使命，并通過(guò)增加一個(gè)即將進(jìn)入臨床的項目來(lái)加速我們的ADC產(chǎn)品組合。”
樂(lè )普生物的ADC管線(xiàn)：多元化和國際化
除了MRG007，樂(lè )普生物還擁有多個(gè)ADC項目在研，靶點(diǎn)包括EGFR、CLDN-18.2、HER2和CD20。其中，針對EGFR的ADC藥物維貝柯妥塔單抗已處于上市申請階段，而CLDN-18.2 ADC（CMG901）和HER2 ADC（Trastuzumab vedotin）已進(jìn)入臨床III期。值得注意的是，樂(lè )普生物與康諾亞合作的CMG901已與阿斯利康達成全球獨家許可協(xié)議，進(jìn)一步證明了公司在A(yíng)DC領(lǐng)域的國際競爭力。
總結
樂(lè )普生物與ArriVent的授權協(xié)議不僅是公司國際化戰略的重要一步，也是中國生物醫藥企業(yè)在全球舞臺上影響力的體現。隨著(zhù)MRG007進(jìn)入臨床階段，樂(lè )普生物有望為全球消化道癌患者帶來(lái)新的治療希望。
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