默沙東宣布，其PD-1抑制劑帕博利珠單抗（商品名：可瑞達®）已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準，聯(lián)合注射用維恩妥尤單抗用于局部晚期或轉移性尿路上皮癌成人患者。此次新適應證獲批是基于全球III期臨床試驗KEYNOTE-A39研究數據。
"此次帕博利珠單抗聯(lián)合抗體偶聯(lián)物（ADC）藥物注射用維恩妥尤單抗的新適應證獲批，將為更多尿路上皮癌患者帶來(lái)新的選擇，也再次凸顯默沙東發(fā)揮前沿科學(xué)的力量、引領(lǐng)學(xué)科發(fā)展的領(lǐng)先地位。" 默沙東全球高級副總裁兼默沙東中國總裁田安娜表示，"在健康中國2030戰略全面實(shí)施的帶動(dòng)下，創(chuàng )新藥物審評審批進(jìn)程持續提速。默沙東將始終以患者為先，攜手醫療系統合作伙伴，加速引入更多創(chuàng )新治療解決方案，為癌癥患者帶來(lái)更多選擇和希望。"
尿路上皮癌是泌尿系統常見(jiàn)惡性腫瘤之一，常發(fā)生于膀胱、腎盂、輸尿管及尿道上皮[1]，其中約90%-95%來(lái)源于膀胱[1],[2]，即膀胱尿路上皮癌，約占所有膀胱惡性腫瘤90%以上[1],[3]。在中國，2022年預估約有9.29萬(wàn)人被診斷出膀胱癌[4]。25%的患者確診時(shí)即為肌層浸潤性膀胱癌或發(fā)生轉移[5]，嚴重威脅患者生命，IV期膀胱癌5年生存率僅為7%[6]。
KEYNOTE-A39研究中國主要研究者、北京大學(xué)腫瘤醫院郭軍教授表示，"我們非常高興地看到，PD-1抑制劑帕博利珠單抗聯(lián)合ADC藥物注射用維恩妥尤單抗在中國境內獲批局部晚期或轉移性尿路上皮癌適應證。近年來(lái)，PD-1抑制劑和ADC藥物在多個(gè)癌癥治療領(lǐng)域帶來(lái)了新的突破，此次獲批是這兩類(lèi)藥物在中國境內首次獲批新的創(chuàng )新聯(lián)合用藥方案，這也將開(kāi)啟尿路上皮癌治療領(lǐng)域新的篇章。"
"我們很高興看到，基于KEYNOTE-A39研究數據，帕博利珠單抗聯(lián)合注射用維恩妥尤單抗獲批局部晚期或轉移性尿路上皮癌治療的新適應證。"默沙東全球高級副總裁兼中國研發(fā)中心總裁李正卿博士表示，"這是我們在泌尿系統腫瘤治療領(lǐng)域的里程碑事件，開(kāi)啟了PD-1抑制劑和ADC藥物聯(lián)合用藥的全新篇章，也同時(shí)彰顯了我們在腫瘤治療領(lǐng)域的持續領(lǐng)導力。我們將繼續不斷探索創(chuàng )新，為中國患者提供更多治療選擇和希望。"
[1] 李彎,谷聰玲,方佳,等.中國尿路上皮癌疾病負擔與臨床未滿(mǎn)足需求分析[J].中國研究型醫院,2020,7（2）：41-44.
[2] Warren M, Kolinsky M, Canil C M, et al. Canadian Urological Association/Genitourinary Medical Oncologists of Canada consensus statement: Management of unresectable locally advanced and metastatic urothelial carcinoma[J]. Can Urol Assoc J, 2019,13(10):318-327.
[3] 國家衛健委.膀胱癌診斷治療指南[EB/OL].
[4] 鄭榮壽,陳茹,韓冰峰,等.2022年中國惡性腫瘤流行情況分析[J].中華醫學(xué)雜志,2024,46(3):221-231.
[5] National Comprehensive Cancer Network. NCCN Guidelines： Bladder Cancer Version 2.2020 [EB/OL]. [2020-02-28]. https://www.nccn.org.
[6] J Ripoll , M Ramos , J Montao，et al. Cancer-specific survival by stage of bladder cancer and factors collected by Mallorca Cancer Registry associated to survival[J]. BMC Cancer. 2021 Jun 7;21(1):676. doi: 10.1186/s12885-021-08418-y.
消息來(lái)源：默沙東中國
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