第十批集采擬中選結果公布,報價(jià)“卷”出新高度,行業(yè)高呼“仿制藥不用再立項了”。
01 第十批國采為什么那么卷?
回看本次集采,之所以卷成這樣,主要有下述幾個(gè)原因:
一、第十批集采距離上一批時(shí)間較長(cháng),每個(gè)產(chǎn)品的競爭對手積累的比較多,競爭更加激烈。
二、較上幾批集采,最多入圍企業(yè)數減少,競爭加劇。
三、首次引進(jìn)聯(lián)合體后,聯(lián)合體只能占一個(gè)入圍企業(yè)位置,聯(lián)合體內企業(yè)很難分到量,13個(gè)產(chǎn)品涉及聯(lián)合體,共有氟尿嘧啶注射液、鹽酸納洛酮注射液、乳酸鈉林格注射液、左西孟旦注射液、注射用氨芐西林鈉和乳酸環(huán)丙沙星氯化鈉注射液6個(gè)產(chǎn)品聯(lián)合體企業(yè)中標,都出現了聯(lián)合申報非授權企業(yè)搶市場(chǎng)的局面。
四、委托生產(chǎn)新規,除了聯(lián)合體之外如果還有委托生產(chǎn),最多入圍企業(yè)數要減少一家,競爭進(jìn)一步加劇。
五、取消了以往“降幅≥50%就可中選”的緩沖條款,“1.8倍熔斷機制”意味著(zhù)同品種最低單位可比價(jià)基本決定了該產(chǎn)品的入圍價(jià)格上限。
六、企業(yè)在報價(jià)的時(shí)候可能首要思考的問(wèn)題是如何“活下來(lái)”,至于是養著(zhù)生產(chǎn)團隊活下來(lái),還是完全止損活下來(lái),每個(gè)企業(yè)對“止損”“盈虧”的定義不一樣,這也決定了每個(gè)企業(yè)有不同的報價(jià)表現。
第十批集采,卷出新的最 低價(jià),有人說(shuō)“仿制藥黃金十年”已經(jīng)結束,也有人稱(chēng)“仿制藥的微利時(shí)代到來(lái)不再是狼來(lái)了”。
02 企業(yè)究竟應該如何立項?
一、“技術(shù)”護城河究竟在哪?
近年來(lái)的一致性評價(jià)/新注冊分類(lèi)實(shí)施以來(lái),我國的制劑技術(shù)大幅度提升,曾認為很難的仿制藥項目最終獲批都超過(guò)十個(gè)廠(chǎng)家,在工業(yè)水平的進(jìn)步下,“制劑技術(shù)”已經(jīng)不是非常高的門(mén)檻。
監管部門(mén)堅持飛檢,堅持質(zhì)量底線(xiàn),對于獲評廠(chǎng)家來(lái)說(shuō),如何在控制成本的基礎上生產(chǎn)出高質(zhì)量且療效好的產(chǎn)品,將會(huì )是參與集采的最低門(mén)檻。
短期內,仿制藥企業(yè)會(huì )花更多的精力投入到“成本優(yōu)先戰略”,企業(yè)的研發(fā)/生產(chǎn)部門(mén)會(huì )聯(lián)手“降本增效”為已上市的產(chǎn)品提高競爭力,以應對未來(lái)長(cháng)久的價(jià)格戰。
仿制藥未來(lái)在研發(fā)階段的項目管理會(huì )積極考慮“成本”,這樣會(huì )導致企業(yè)聚焦于研究如何以最低成本拿到“通過(guò)一致性評價(jià)(含視同)”的注冊批件。
臨床研究也許會(huì )是一道護城河,畢竟上市臨床研究基本沒(méi)有低于千萬(wàn)級別的。不過(guò)第十批集采后,如果一個(gè)產(chǎn)品需要如此高的投入,預計不少企業(yè)都會(huì )三思,當然只要足夠多的企業(yè)入局,一個(gè)“好”項目也可能“卷生卷死”。
而且“好”產(chǎn)品都是公開(kāi)信息,會(huì )不會(huì )成為研發(fā)爆品,主要還是看研發(fā)難度。
有些項目臨床研究是有門(mén)檻的,譬如各種外用制劑,如某陰道凝膠、某局部用藥貼劑,“斃”掉后據說(shuō)都要做臨床,但是臨床怎么做?國外的指導原則沒(méi)要求仿制藥做臨床才能上市,國內臨床專(zhuān)家也沒(méi)有任何建議,誰(shuí)先掌握臨床研究誰(shuí)就有可能快速獲批上市。
有些項目不是技術(shù)門(mén)檻而是法規路線(xiàn)根本沒(méi)有打通,這些項目就不要研究了——譬如遲遲出不來(lái)的、沒(méi)有參比制劑目錄的產(chǎn)品,以及在國外可以OTC簡(jiǎn)化申報的產(chǎn)品。
專(zhuān)利挑戰期的產(chǎn)品如果不是大廠(chǎng)就不要碰了,專(zhuān)利挑戰可以打到專(zhuān)利到期那一天,花的是律師費,小公司還是算了。
專(zhuān)利挑戰成功之后的商業(yè)轉化也是問(wèn)題——你敢不敢冒著(zhù)可能毀約的風(fēng)險銷(xiāo)售產(chǎn)品?你的營(yíng)銷(xiāo)團隊能不能在一年快速轉化仿制藥?
二、原料企業(yè)也要“卷”起來(lái),無(wú)菌制劑成為“立項鄙視鏈”底層
“成本”優(yōu)先戰略下,“供應鏈”管理為王。
供應鏈不僅僅是原料、輔料和包材的價(jià)格管理,還包括整個(gè)生產(chǎn)體系。
在第十批集采競爭壓力下,國內制劑企業(yè)必然會(huì )尋求原輔包企業(yè)一同降價(jià)應對競爭。國內原料企業(yè)將要面臨來(lái)勢洶洶的印度原料企業(yè)的競爭,制劑企業(yè)的采購也要面向國際。
原料制劑一體化未必是未來(lái)應對價(jià)格戰的最優(yōu)解,擁有成本領(lǐng)先的采購鏈才是。
生產(chǎn)體系方面,以注射劑為代表的風(fēng)險劑型,更加高度依賴(lài)健全的質(zhì)量管理體系,在監管從嚴的體系下,注射劑的質(zhì)量體系不會(huì )便宜。
注射劑的研發(fā)成本低,原料可及的話(huà),比的就是及格的質(zhì)量體系下的生產(chǎn)成本和輔料包材的采購成本。
如果各劑型有鄙視鏈的話(huà),注射劑目前可能是企業(yè)最不想立的項目——質(zhì)量風(fēng)險較大、維護成本較高、最卷;下一級的鄙視鏈可能是同樣是無(wú)菌制劑的滴眼液,再下一級可能是口服溶液。
第十批集采下,成本壓力會(huì )傳遞到藥品研發(fā)到生產(chǎn)的各個(gè)環(huán)節,原料藥企業(yè)乃至上游中間體企業(yè)均要考慮如何成本優(yōu)先。
部分企業(yè)為了成為世界供應鏈的一部分,可能會(huì )考慮“出海建廠(chǎng)”。
三、B證企業(yè)的未來(lái):來(lái)自營(yíng)銷(xiāo)的,回歸營(yíng)銷(xiāo)本質(zhì)
目前打擊的B證企業(yè)主要來(lái)自營(yíng)銷(xiāo)體系。原本營(yíng)銷(xiāo)體系的老板們想擁有自己的產(chǎn)品,期望參與藥品全渠道環(huán)節越多、獲得利潤更多。
縱觀(guān)監管、成本、集采機會(huì ),獲得更高額利潤的可能性基本沒(méi)有,反而B(niǎo)證所帶來(lái)的人力成本和管理成本日益增加。
營(yíng)銷(xiāo)體系為主的B證企業(yè)要么轉A、要么退出競爭,所擁有的批文轉給生產(chǎn)企業(yè)代持。
在目前不缺仿制藥批文的情況下,B證的老板們可能需要回歸到營(yíng)銷(xiāo)本質(zhì),采取代理、貼牌等多種模式獲得產(chǎn)品的銷(xiāo)售權益。生產(chǎn)企業(yè)也充分認識到了商業(yè)化需要專(zhuān)業(yè)的營(yíng)銷(xiāo)團隊,未來(lái)雙方的合作會(huì )增加。
03 行業(yè)還會(huì )發(fā)生什么
預計短期內仿制藥研發(fā)的立項會(huì )減少,已經(jīng)在研的項目預計會(huì )“砍砍砍”,特別是沒(méi)有集采競爭優(yōu)勢的項目。
已上市的項目的命運,要看目前營(yíng)銷(xiāo)團隊評估其是否有營(yíng)銷(xiāo)價(jià)值以決定未來(lái)能否商業(yè)化。
短期內仿制藥相關(guān)的研發(fā)、生產(chǎn)和營(yíng)銷(xiāo)人員的崗位都可能面臨寒冬。研發(fā)能力差(項目常常趕不上集采、和成本管控弱)的企業(yè)必須加快重組研發(fā)團隊。
個(gè)別企業(yè)會(huì )將資源投放到中藥。
個(gè)別企業(yè)將會(huì )更看重短期批文變現,通過(guò)代持、貼牌方式先獲得產(chǎn)品營(yíng)銷(xiāo)權,替換目前已經(jīng)沒(méi)有市場(chǎng)機會(huì )的產(chǎn)品。
企業(yè)將會(huì )對已經(jīng)研發(fā)的項目進(jìn)行梳理,需要臨床的項目根據各個(gè)企業(yè)的資金匹配度進(jìn)行布局,大廠(chǎng)可能更樂(lè )意投需要臨床研究的項目。
大家都能看到的“好項目”未來(lái)非常有可能“卷”到不行,謹慎投入。
寒冬已至,唯有價(jià)美物廉還有利潤者能存也。
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com