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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 衛材「多替諾雷」在華獲批上市,治療痛風(fēng)

衛材「多替諾雷」在華獲批上市,治療痛風(fēng)

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來(lái)源:Insight數據庫
  2024-12-10
12 月 9 日,衛材中國宣布,其新型尿酸鹽重吸收抑制劑多替諾雷片(商品名:優(yōu)樂(lè )思)已獲得 NMPA 批準,適應癥為痛風(fēng)伴高尿酸血癥。

       12 月 9 日,衛材中國宣布,其新型尿酸鹽重吸收抑制劑多替諾雷片(商品名:優(yōu)樂(lè )思)已獲得 NMPA 批準,適應癥為痛風(fēng)伴高尿酸血癥。

衛材「多替諾雷」在華獲批上市

截圖來(lái)源:衛材官微

       痛風(fēng)是由于嘌呤代謝紊亂和/或尿酸排泄減少導致持續高尿酸血癥,形成單鈉尿酸鹽晶體并沉積于體內引起的晶體性關(guān)節病。高尿酸血癥不僅是痛風(fēng)的生化基礎,還是糖尿病、心血管疾病、慢性腎臟病及腦卒中等的獨立危險因素,嚴重威脅人類(lèi)健康。目前我國痛風(fēng)患者治療藥物仍十分有限。

       多替諾雷是一種高選擇性 URAT1 抑制劑。臨床試驗數據顯示,多替諾雷作為一種創(chuàng )新藥物,可選擇性抑制尿酸鹽重吸收,有效抑制腎近端小管尿酸轉運蛋白 URAT1,而不影響尿酸排泄因子 ABCG2 和 OAT1/3 的功能,降血尿酸的效率更高;同時(shí),它不抑制腸道中 ABCG2,不影響腸道尿酸排泄,可以減少腎臟負擔;而且不增加尿毒癥毒素蓄積,可能有利于降低 CKD 和 CVD 風(fēng)險。

       在中國 III 期研究中,4 mg 多替諾雷治療 24 周血尿酸小于等于 6 mg/d(360μmol/L)的患者比例為 73.6%,顯著(zhù)高于 40 mg 非布司他組的 38.1%。

       在日本開(kāi)展的 III 期研究中,使用 58 周多替諾雷對肝腎功能無(wú)明顯影響,且多替諾雷 4 mg 尿酸達標率 100.00%,在輕中度腎功能不全患者中無(wú)需調整劑量,并且多項臨床研究均未發(fā)現嚴重心血管不良反應。

       衛材一直與富士藥品展開(kāi)緊密合作,先后于 2020 年 2 月和 2021 年 8 月簽訂了針對中國和東盟五個(gè)成員國(印度尼西亞、馬來(lái)西亞、緬甸、菲律賓和泰國)的多替諾雷獨家開(kāi)發(fā)和銷(xiāo)售許可協(xié)議。中國之外,此前多替諾雷已在日本、泰國獲批上市。

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