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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 復宏漢霖漢曲優(yōu)?美國首批發(fā)貨,全球化布局再展新章

復宏漢霖漢曲優(yōu)?美國首批發(fā)貨,全球化布局再展新章

熱門(mén)推薦: 復宏漢霖 漢曲優(yōu)? HERCESSI? Zercepac?
來(lái)源:美通社
  2024-12-02
11月29日,復宏漢霖自主研發(fā)和生產(chǎn)的曲妥珠單抗生物類(lèi)似藥漢曲優(yōu)?(美國商品名:HERCESSI?,歐洲商品名:Zercepac?)正式從公司松江基地(一)發(fā)出,啟程運往美國市場(chǎng)。

        ● 漢曲優(yōu)®啟航美國,將為北美患者帶來(lái)高質(zhì)量、可負擔的治療選擇。

        ● 復宏漢霖產(chǎn)品首次發(fā)貨美國,實(shí)現中國、東南亞、北美、歐洲、中東及拉丁美洲等地區商業(yè)化供貨。

        ● 漢曲優(yōu)®已在50個(gè)國家和地區獲批上市,惠及逾22萬(wàn)名患者。

       11月29日,復宏漢霖自主研發(fā)和生產(chǎn)的曲妥珠單抗生物類(lèi)似藥漢曲優(yōu)®(美國商品名:HERCESSI™,歐洲商品名:Zercepac®)正式從公司松江基地(一)發(fā)出,啟程運往美國市場(chǎng)。這標志著(zhù)復宏漢霖首次商業(yè)化供貨至北美地區,是其全球化戰略布局的又一重要突破。至此,復宏漢霖商業(yè)化供貨網(wǎng)絡(luò )已成功拓展至中國、東南亞、北美、歐洲、中東及拉丁美洲等地區。

       復宏漢霖總裁黃瑋女士表示,美國是全球最大的生物藥市場(chǎng),對藥品的供應體系以及企業(yè)的綜合實(shí)力有著(zhù)嚴格的要求。此次漢曲優(yōu)®成功進(jìn)入美國市場(chǎng),不僅進(jìn)一步拓展了復宏漢霖的國際版圖,也為公司其他產(chǎn)品的全球化奠定了堅實(shí)基礎。自漢曲優(yōu)®2020年開(kāi)啟商業(yè)發(fā)貨至今,我們已完成全球商業(yè)化發(fā)貨約650萬(wàn)支,持續提升生產(chǎn)供應能力,為惠及更多患者不懈努力。"

       復宏漢霖首席質(zhì)量官兼副總裁葉峰博士表示,高質(zhì)量是企業(yè)在國際舞臺上站穩腳跟的關(guān)鍵,是贏(yíng)得客戶(hù)信任的底氣,是產(chǎn)品邁向全球市場(chǎng)的必備條件。藥品質(zhì)量直接關(guān)系到每位患者的生命,高質(zhì)量更是我們造福全球更多患者的堅實(shí)基礎。我們始終堅持以國際最高標準踐行漢霖質(zhì)量,致力于為更多患者提供高品質(zhì)的生物藥。"

       漢曲優(yōu)®是在中國、歐盟、美國獲批的"中國籍"單抗生物類(lèi)似藥,現已成功于美國、英國、加拿大、法國、德國、瑞士、澳大利亞、芬蘭、西班牙、阿根廷、沙特阿拉伯、泰國等50個(gè)國家和地區獲批上市,并進(jìn)入中國、英國、法國和德國等多個(gè)國家的醫保目錄。截至目前,漢曲優(yōu)®已惠及全球超過(guò)22萬(wàn)名HER2陽(yáng)性乳腺癌和胃癌患者。漢曲優(yōu)®深入的國際化布局,得益于復宏漢霖長(cháng)期以來(lái)對產(chǎn)品質(zhì)量的不懈追求。當前,復宏漢霖已建立一套符合國際質(zhì)量標準的質(zhì)量管理體系,徐匯基地、松江基地(一)及松江基地(二)三大生產(chǎn)基地及其質(zhì)量管理體系已通過(guò)約100項各國藥監機構及國際商業(yè)合作伙伴實(shí)施的核查及審計,獲得中國、美國、歐盟、PIC/S成員印尼及巴西等國家和地區的GMP認證,為產(chǎn)品的全球化供應打下了堅實(shí)基礎。

       此次漢曲優(yōu)®成功發(fā)貨美國是基于公司與國際合作伙伴Intas及其子公司Accord達成的獨家商業(yè)化合作。圍繞漢曲優(yōu)®,復宏漢霖攜手商業(yè)合作伙伴Accord、Abbott、Eurofarma和KGbio等國際一流的生物制藥企業(yè),前瞻性地開(kāi)展了全球商業(yè)化布局。未來(lái),復宏漢霖將繼續深化與全球合作伙伴的協(xié)作,推進(jìn)更多高品質(zhì)藥物的全球上市進(jìn)程,惠及更多患者。

       關(guān)于復宏漢霖

       復宏漢霖(2696.HK)是一家國際化的創(chuàng )新生物制藥公司,致力于為全球患者提供可負擔的高品質(zhì)生物藥,產(chǎn)品覆蓋腫瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等領(lǐng)域,已有6款產(chǎn)品在中國獲批上市,3款產(chǎn)品在國際獲批上市,24項適應癥獲批,4個(gè)上市申請分別獲中國藥監局、美國FDA和歐盟EMA受理。自2010年成立以來(lái),復宏漢霖已建成一體化生物制藥平臺,高效及創(chuàng )新的自主核心能力貫穿研發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)運營(yíng)全產(chǎn)業(yè)鏈。公司已建立完善高效的全球創(chuàng )新中心,按照國際藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范(GMP)標準進(jìn)行生產(chǎn)和質(zhì)量管控,不斷夯實(shí)一體化綜合生產(chǎn)平臺,其中,公司商業(yè)化生產(chǎn)基地已相繼獲得中國、歐盟和美國GMP認證。

       復宏漢霖前瞻性布局了一個(gè)多元化、高質(zhì)量的產(chǎn)品管線(xiàn),涵蓋50多個(gè)分子,并全面推進(jìn)基于自有抗PD-1單抗H藥漢斯狀®的腫瘤免疫聯(lián)合療法。截至目前,公司已獲批上市產(chǎn)品包括國內首個(gè)生物類(lèi)似藥漢利康®(利妥昔單抗)、自主研發(fā)的中美歐三地獲批單抗生物類(lèi)似藥漢曲優(yōu)®(曲妥珠單抗,美國商品名:HERCESSI™,歐洲商品名:Zercepac®)、漢達遠®(阿達木單抗)、漢貝 泰®(貝伐珠單抗)以及漢奈佳®(奈拉替尼),此外,創(chuàng )新產(chǎn)品漢斯狀®(斯魯利單抗)已獲批用于治療微衛星高度不穩定(MSI-H)實(shí)體瘤、鱗狀非小細胞肺癌、廣泛期小細胞肺癌和食管鱗狀細胞癌,并成為全球首個(gè)獲批一線(xiàn)治療小細胞肺癌的抗PD-1單抗。公司亦同步就16個(gè)產(chǎn)品在全球范圍內開(kāi)展30多項臨床試驗,對外授權全面覆蓋歐美主流生物藥市場(chǎng)和眾多新興市場(chǎng)。

       消息來(lái)源:復宏漢霖

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