11月1日，南京維立志博生物科技股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)"維立志博"）自主研發(fā)、擁有全球知識產(chǎn)權的1類(lèi)新藥LBL-034獲美國食品藥品監督管理局（FDA）授予的孤兒藥資格認定，用于治療多發(fā)性骨髓瘤（MM）。
LBL-034是應用維立志博自主研發(fā)并具有知識產(chǎn)權的CD3雙抗技術(shù)平臺"LeadsBody™"開(kāi)發(fā)的新一代靶向GPRC5D及CD3的人源化雙特異性T細胞銜接抗體，是全球第三個(gè)進(jìn)入臨床階段的靶向GPRC5D的CD3 T細胞連接器。LBL-034僅在GPRC5D+細胞存在時(shí)選擇性地與T細胞結合，從而在GPRC5D表達的腫瘤微環(huán)境中條件性地激活T細胞。在高、中及低GPRC5D表達的細胞中，LBL-034始終表現出優(yōu)異的靶向腫瘤細胞殺傷作用，以及強大的劑量依賴(lài)性抗腫瘤活性，顯示有成為同類(lèi)抗腫瘤藥最佳選擇的潛力。
LBL-034主要作用機制
LBL-034于2023年7月分別在中國和美國獲準開(kāi)展臨床研究，并于2023年11月在中國啟動(dòng)了在復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤（RRMM）患者中開(kāi)放標簽、多中心、劑量遞增/擴展的I/II期研究。這項由北京大學(xué)人民醫院路瑾教授牽頭、多中心參與的臨床研究展現了良好的安全性和有效性，并將在2024年第66屆美國血液學(xué)會(huì )年會(huì )（ASH）展示其初步臨床數據。
孤兒藥資格認定是FDA對維立志博LBL-034在MM治療領(lǐng)域顯著(zhù)潛力的高度認可。孤兒藥資格認定是FDA為鼓勵開(kāi)發(fā)罕見(jiàn)病治療藥物而設立的，可為新藥開(kāi)發(fā)提供一系列的激勵措施，包括但不限于：（1）臨床試驗費用的稅收抵免?；（2）FDA對臨床研究各階段的特別指導；（3）免除新藥注冊申請費用；（4）上市后享有7年的市場(chǎng)獨占權。這將有助于加快推進(jìn)LBL-034在全球的后續臨床開(kāi)發(fā)和上市進(jìn)程。
FDA對孤兒藥認定的政策
維立志博首席醫學(xué)官蔡勝利博士表示："很高興我們在開(kāi)發(fā)新藥造福罕見(jiàn)病患者的道路上取得積極進(jìn)展。MM目前仍是無(wú)法治愈的惡性腫瘤，隨著(zhù)多線(xiàn)用藥，復發(fā)的間隙會(huì )越來(lái)越短，最終演變?yōu)镽RMM，嚴重威脅患者的生命健康，開(kāi)發(fā)新的、更有效的治療方案迫在眉睫。LBL-034采用了獨特的分子設計，非臨床研究結果顯示其具有良好的抗腫瘤效果及安全性。我們將加速LBL-034的臨床開(kāi)發(fā)進(jìn)程，力求早日將安全、有效的治療方案帶給全球MM患者。"
維立志博創(chuàng )始人、董事長(cháng)、CEO康小強博士表示："LBL-034是維立志博首 個(gè)獲得FDA孤兒藥認定的產(chǎn)品，標志著(zhù)我們在這條充滿(mǎn)挑戰但又意義非凡的道路上邁出了成功的第一步，我們也將以此為契機，進(jìn)一步優(yōu)化管線(xiàn)布局，拓寬在生物醫藥領(lǐng)域的探索邊界，為更多未被滿(mǎn)足的醫藥需求提供創(chuàng )新解決方案。"
關(guān)于多發(fā)性骨髓瘤
多發(fā)性骨髓瘤（MM）是一種克隆漿細胞異常增殖引起的惡性漿細胞疾病，約占血液系統惡性腫瘤的10%，約占全部腫瘤性疾病的1%。SEER的最新數據顯示，2021年美國約有MM患者179,000例，符合FDA對罕見(jiàn)病的定義標準。近年來(lái)，隨著(zhù)蛋白酶體抑制劑（PI）、免疫調節藥物（IMiD）、選擇性核輸出抑制劑、CD38靶向抗體、雙特異性抗體和CAR-T細胞療法等成功開(kāi)發(fā)，已顯著(zhù)改善MM腫瘤反應率和生存預后，但依然存在未滿(mǎn)足臨床需求，根據SEER數據庫，2024年美國預計新發(fā)病例約為35,780例，占所有新發(fā)癌癥病例的1.8%，預計死亡人數約為12,540人，占所有癌癥死亡人數的2.0%，亟需更有效的治療方案。
關(guān)于維立志博
南京維立志博生物科技股份有限公司是一家臨床階段的生物科技公司，致力于創(chuàng )新療法的發(fā)現、開(kāi)發(fā)及商業(yè)化，以滿(mǎn)足中國及全球在腫瘤、自身免疫性疾病及其他重大疾病方面未獲滿(mǎn)足的醫療需求。公司憑借專(zhuān)有技術(shù)平臺及強大的藥物開(kāi)發(fā)能力，已設計合理且具差異化的包括12款創(chuàng )新候選藥物在內的豐富管線(xiàn)，其中6款已成功進(jìn)入臨床階段。公司的腫瘤產(chǎn)品組合提供廣泛的癌癥治療選擇，在單一治療及聯(lián)合治療方面有巨大的潛力。公司將不斷拓展創(chuàng )新，為廣大患者提供安全、有效、可及、可負擔的新藥，滿(mǎn)足尚未滿(mǎn)足的醫藥需求。
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