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諾雷得?10.8mg劑型乳腺癌適應癥在華獲批

熱門(mén)推薦: 乳腺癌 阿斯利康 諾雷得
來(lái)源:美通社
  2024-10-28
阿斯利康腫瘤藥物諾雷得?(英文商品名:Zoladex,通用名:醋酸戈舍 瑞林緩釋植入劑)10.8mg劑型獲中國國家藥品監督管理局批準,適用于可用激素治療的絕經(jīng)前期及圍絕經(jīng)期婦女的乳腺癌,為患者帶來(lái)長(cháng)效劑型治療方案和全方位獲益。

為乳腺癌患者帶來(lái)更便捷的長(cháng)效治療方案

       阿斯利康腫瘤藥物諾雷得®(英文商品名:Zoladex,通用名:醋酸戈舍 瑞林緩釋植入劑)10.8mg劑型獲中國國家藥品監督管理局批準,適用于可用激素治療的絕經(jīng)前期及圍絕經(jīng)期婦女的乳腺癌,為患者帶來(lái)長(cháng)效劑型治療方案和全方位獲益。

       醋酸戈舍 瑞林是一種合成的促性腺激素釋放激素類(lèi)似物(GnRHa),長(cháng)期使用可抑制腦垂體促性腺激素的分泌,從而降低女性血清中的雌 二醇(E2)水平和抑制雌激素敏感的腫瘤生長(cháng)。除3.6mg劑型在中國已獲批上市的前列腺癌、乳腺癌、子宮內膜異位癥三種適應癥外,醋酸戈舍 瑞林10.8mg劑型于2011年在中國上市,適用于可用激素治療的前列腺癌。10.8mg劑型在中國再次獲批乳腺癌適應癥,這也是醋酸戈舍 瑞林第五次在華獲批,將為可用激素治療的絕經(jīng)前期及圍絕經(jīng)期乳腺癌患者帶來(lái)更好的生存獲益。

       此次獲批是基于一項全國多中心真實(shí)世界研究Ezreal的積極結果,該研究兼具回顧性和前瞻性,是在國家藥品監督管理局頒布《真實(shí)世界證據支持藥物研發(fā)與審評的指導原則(試行)》后的一次創(chuàng )新性嘗試。在全國16家醫院共篩選了15629例患者,其中1060例符合條件的患者被納入全分析集,通過(guò)傾向評分匹配(PSM)后對590例患者進(jìn)行了主要終點(diǎn)分析(每組295例患者)。Ezreal研究對比了戈舍 瑞林10.8mg劑型與3.6mg劑型對絕經(jīng)前和圍絕經(jīng)期HR+乳腺癌患者E2水平的抑制效果。研究結果顯示,在第12±4周,戈舍 瑞林10.8mg組99.1%的患者E2降低至絕經(jīng)后水平;戈舍 瑞林3.6mg組為95.3%,兩種劑型差異為3.8%(95% CI:0.6%,8.1%),95%CI的下限大于非劣效性界值-10%。所有亞組分析,包括基于年齡(≤45/>45歲)和既往化療(是/否),以及所有對主要終點(diǎn)的敏感性分析均與主要分析結果一致。Ezreal研究證實(shí)了戈舍 瑞林10.8mg劑型與3.6mg劑型在中國HR+絕經(jīng)前和圍絕經(jīng)期乳腺癌患者中的非劣效性,即二者抑制E2的效果相當。

       2020年,在全球范圍內,乳腺癌有超過(guò)200萬(wàn)患者,其中死亡病例超66.5萬(wàn),嚴重威脅患者生命健康,是全球癌癥相關(guān)死亡的主要原因之一[1]。在乳腺癌中,HR陽(yáng)性乳腺癌是一種特殊類(lèi)型,其腫瘤細胞表面激素受體過(guò)度表達,能夠響應激素信號而促進(jìn)腫瘤生長(cháng)。針對這類(lèi)乳腺癌的治療常包括內分泌治療、化療、靶向治療等,其中內分泌療法廣泛用于HR陽(yáng)性乳腺癌的治療,即利用藥物干預激素的作用,以抑制腫瘤生長(cháng)。然而,對于尚未絕經(jīng)的乳腺癌患者,由于卵巢功能活躍導致體內雌激素水平較高,與絕經(jīng)后患者相比有更高的復發(fā)風(fēng)險,因此GnRHa與內分泌治療聯(lián)合使用已成為具有中高危復發(fā)風(fēng)險的HR+絕經(jīng)前或圍絕經(jīng)期乳腺癌患者的標準推薦[2]。日前,美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò )(NCCN)乳腺癌臨床實(shí)踐指南更新,明確指出包含10.8mg和3.6mg兩種劑量的戈舍 瑞林可作為抑制卵巢功能的方法之一[3]。

       阿斯利康全球高級副總裁、阿斯利康中國總經(jīng)理、阿斯利康中國腫瘤業(yè)務(wù)總經(jīng)理賴(lài)明隆表示:"阿斯利康在腫瘤領(lǐng)域已深耕多年,提高腫瘤患者的五年生存率是我們的目標,也是使命所在。通過(guò)科學(xué)創(chuàng )新和變革,不斷實(shí)現以患者為中心的治療,助力他們獲得更好的生存質(zhì)量。此次醋酸戈舍 瑞林10.8mg新劑型在中國的獲批不僅是我們在乳腺癌領(lǐng)域的又一重大突破,更是我們堅守對中國患者的健康承諾。未來(lái),阿斯利康將持續聚焦中國乳腺癌患者未被滿(mǎn)足的臨床需求,以多重力量助力患者擁抱多彩的明天,推動(dòng)健康中國2030宏偉藍圖的早日實(shí)現。"

       阿斯利康全球高級副總裁、全球研發(fā)中國中心總裁何靜博士表示:"醋酸戈舍 瑞林10.8mg劑型乳腺癌新適應癥的獲批,為中國絕經(jīng)前期及圍絕經(jīng)期的HR+乳腺癌患者提供了更加便利的治療選擇和更好的生存獲益。包括乳腺癌在內的女性腫瘤,是阿斯利康腫瘤領(lǐng)域的研發(fā)重點(diǎn)之一,通過(guò)深刻洞察患者臨床治療需求,我們將持續發(fā)揮自身強大的研發(fā)優(yōu)勢,不斷更迭創(chuàng )新治療方案,造福更多全球及中國患者。"

       阿斯利康中國副總裁、醫學(xué)事務(wù)部負責人楊海英表示:"對于需要長(cháng)期治療的乳腺癌患者來(lái)說(shuō),兼具便利性和經(jīng)濟性的長(cháng)效劑型藥物能夠幫助改善患者生活質(zhì)量,節約醫療資源。醋酸戈舍 瑞林10.8mg新劑型基于真實(shí)世界研究的獲批是阿斯利康腫瘤踐行科學(xué)引領(lǐng)的又一次成功突破。未來(lái),我們將繼續以醫學(xué)力量突破科學(xué)邊界,為患者提供更多創(chuàng )新治療解決方案,改變患者治療結局。"

       關(guān)于阿斯利康在乳腺癌領(lǐng)域的研究

       隨著(zhù)對乳腺癌生物學(xué)的日益了解,阿斯利康開(kāi)始挑戰和重新定義乳腺癌的分類(lèi)及臨床治療模式,以提供給患者所需的更為精準而有效的治療方案。阿斯利康雄心勃勃,希望有朝一日可以消除乳腺癌這一致死病因。

       阿斯利康研發(fā)了一系列已獲批或有望獲批的藥物,通過(guò)多種機制應對乳腺癌腫瘤微環(huán)境的生物多樣性。

       憑借德曲妥珠單抗,由阿斯利康和第一三共聯(lián)合開(kāi)發(fā)和商業(yè)化的一種靶向HER2的抗體偶聯(lián)藥物,阿斯利康和第一三共的目標是改善先前治療的HER2陽(yáng)性和HER2低表達轉移性乳腺癌的結果,并正在探索其在更早線(xiàn)乳腺癌患者中的治療潛力。

       在HR陽(yáng)性乳腺癌中,阿斯利康繼續持續依托基石藥物氟維司群和戈舍 瑞林以改善患者的預后,并旨在通過(guò) ngSERD camizestrant和AKT激酶抑制劑capivasertib重塑HR陽(yáng)性乳腺癌治療。同時(shí),阿斯利康與第一三共合作,正在探索和評估 TROP2靶向ADC datopotamab deruxtecan的療效。

       PARP抑制劑奧拉帕利是一種靶向治療選擇,已在攜帶BRCA胚系突變的HER2陰性早期和轉移性乳腺癌患者中開(kāi)展臨床研究并獲得陽(yáng)性的研究結果。阿斯利康和默沙東將持續推動(dòng)奧拉帕利在BRCA胚系突變的早期和轉移性乳腺癌患者中的治療可及性。此外,阿斯利康第二代PARP抑制劑AZD5305也已經(jīng)進(jìn)入臨床研究,旨在進(jìn)一步探索PARP抑制劑在乳腺癌中治療潛能。

       為了滿(mǎn)足三陰性乳腺癌患者對更多治療選擇的迫切需求,阿斯利康正在評估AKT激酶抑制劑capivasertib與化療聯(lián)用、datopotamab deruxtecan單藥或與度伐利尤單抗聯(lián)用的治療效果。此外,也在評估度伐利尤單抗與奧拉帕利、德曲妥珠單抗等與其他腫瘤藥物聯(lián)合用藥的療效和安全性。

       關(guān)于阿斯利康

       阿斯利康(LSE/STO/Nasdaq: AZN)是一家科學(xué)至上的全球生物制藥企業(yè),專(zhuān)注于研發(fā)、生產(chǎn)及營(yíng)銷(xiāo)處方類(lèi)藥品,重點(diǎn)關(guān)注腫瘤、罕見(jiàn)病以及包括心血管腎臟及代謝、呼吸及免疫在內的生物制藥等領(lǐng)域。阿斯利康全球總部位于英國劍橋,業(yè)務(wù)遍布超過(guò)125個(gè)國家,創(chuàng )新藥物惠及全球數百萬(wàn)患者。

       關(guān)于阿斯利康中國

       阿斯利康自1993年進(jìn)入中國以來(lái),專(zhuān)注中國患者需求最迫切的治療領(lǐng)域,包括腫瘤、心血管、腎臟、代謝、呼吸、消化、罕見(jiàn)病、疫苗抗體及自體免疫等,已將40多款創(chuàng )新藥物帶到中國。阿斯利康中國總部及全球研發(fā)中國中心位于上海,并在無(wú)錫、泰州、青島分別建立全球生產(chǎn)供應基地,已向70多個(gè)全球市場(chǎng)輸送優(yōu)質(zhì)藥品。近年來(lái),公司分別在北京、廣州、杭州、成都、青島設立區域總部。阿斯利康還攜手合作伙伴,通過(guò)打造包括中國智慧健康創(chuàng )新中心(CCiC)、國際生命科學(xué)創(chuàng )新園(iCampus)、阿斯利康中金醫療產(chǎn)業(yè)基金在內的創(chuàng )新"三駕馬車(chē)",構建多元化的國際創(chuàng )新健康生態(tài)圈,共同促進(jìn)區域經(jīng)濟以及大健康行業(yè)的長(cháng)足發(fā)展。

       聲明:本文涉及未在中國獲批的產(chǎn)品或適應癥,阿斯利康不推薦任何未獲批藥品/適應癥的使用。

       參考文獻

       1. Bray F, et al. Global cancer statistics 2022: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2024 Apr 4. doi: 10.3322/caac.21834.

       2. Hartkopf et al., Breast Care (Basel). 2020 Aug;15(4):347-354.

       3. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology Breast Cancer V5.2024

       消息來(lái)源:阿斯利康

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