近日,蘇州贊榮醫藥自主研發(fā)的ZN-A-1041腸溶膠囊獲得了國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)的突破性療法認定。ZN-A-1041的突破性在于其獨特的聯(lián)合治療方案,即與卡培他濱和曲妥珠單抗聯(lián)合使用,針對那些已經(jīng)接受過(guò)含曲妥珠單抗治療但仍出現病情進(jìn)展的HER2陽(yáng)性晚期腦轉移乳腺癌患者。這一患者群體面臨著(zhù)極大的治療挑戰,傳統療法往往難以有效控制病情,而ZN-A-1041的加入為他們提供了新的治療選擇和希望。羅氏以總額6.8億元購買(mǎi)了該藥的全球權益的授權。
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ZN-A-1041:BIC小分子的獨特魅力
ZN-A-1041是一款由贊榮醫藥自主研發(fā)的口服小分子HER2酪氨酸激酶抑制劑(TKI),它不僅具有高度的選擇性,能夠精準靶向HER2受體,還展現出卓越的血腦屏障通透性。這一特性在當前的抗癌藥物中極為罕見(jiàn),使得ZN-A-1041能夠有效地穿越血腦屏障,針對腦轉移病灶進(jìn)行治療,從而填補了當前市場(chǎng)的空白。此外,ZN-A-1041在臨床試驗中還表現出良好的安全性和耐受性,即使在聯(lián)合治療中也能保持穩定的療效,這為其在臨床上的廣泛應用奠定了堅實(shí)的基礎。
在分子設計層面,ZN-A-1041通過(guò)精妙的化學(xué)結構調整,實(shí)現了對HER2的高選擇性抑制,同時(shí)避免了對野生型EGFR等無(wú)關(guān)受體的影響,從而減少了不良反應的發(fā)生。這種"精準打擊"的策略不僅提高了治療效果,還改善了患者的生活質(zhì)量。此外,ZN-A-1041還具備出色的藥物代謝動(dòng)力學(xué)特性,確保了藥物在體內的穩定釋放和有效濃度,為持續治療提供了有力保障。
ZN-A-1041的I期臨床試驗還納入了多種類(lèi)型的腫瘤患者,包括伴或不伴腦轉移的乳腺癌患者以及胃癌患者等。這一廣泛的適應癥研究不僅驗證了ZN-A-1041的廣譜治療潛力,也為其在未來(lái)的藥物開(kāi)發(fā)和商業(yè)化道路上提供了更多的可能性。
ZN-A-1041的療效
ZN-A-1041在臨床試驗中展現出的療效令人振奮。在2023年ASCO年會(huì )上公布的早期臨床數據顯示,ZN-A-1041在治療HER2陽(yáng)性乳腺癌腦轉移患者方面取得了顯著(zhù)成果。在單藥治療組中,對于既往未接受TKI治療的HER2陽(yáng)性腫瘤患者,總客觀(guān)緩解率(ORR)和顱內客觀(guān)緩解率(iORR)均達到了50%,最長(cháng)治療時(shí)間更是達到了15個(gè)月。而在聯(lián)合卡培他濱和曲妥珠單抗的聯(lián)合治療組中,對于完成至少兩次腫瘤評估的腦轉移乳腺癌(BCBM)患者,總ORR提升至78.9%,iORR達到73.7%,疾病控制率(DCR)更是實(shí)現了驚人的100%。這一數據不僅證明了ZN-A-1041在治療HER2陽(yáng)性乳腺癌腦轉移方面的巨大潛力,也為其未來(lái)的廣泛應用提供了有力支持。
值得一提的是,ZN-A-1041的I期臨床試驗還納入了多種類(lèi)型的腫瘤患者,包括伴或不伴腦轉移的乳腺癌患者以及胃癌患者等。這一廣泛的適應癥研究不僅驗證了ZN-A-1041的廣譜治療潛力,也為其在未來(lái)的藥物開(kāi)發(fā)和商業(yè)化道路上提供了更多的可能性。
結語(yǔ)
羅氏斥資6.8億美元購入ZN-A-1041的全球權益,是其在HER2陽(yáng)性腫瘤治療領(lǐng)域的重要布局。ZN-A-1041作為一款潛在的BIC小分子藥物,憑借其高度的血腦屏障通透性和卓越的臨床數據,展現了其在治療HER2陽(yáng)性乳腺癌腦轉移方面的巨大潛力。此外,羅氏與贊榮醫藥的此次合作,不僅彰顯了雙方對創(chuàng )新藥物研發(fā)的共同追求與堅定信念,也為全球腫瘤治療領(lǐng)域注入了新的活力。羅氏作為全球領(lǐng)先的制藥巨頭,其豐富的市場(chǎng)資源、強大的研發(fā)能力和廣泛的銷(xiāo)售網(wǎng)絡(luò ),將為ZN-A-1041的后續研發(fā)、臨床試驗及市場(chǎng)推廣提供強有力的支持。
參考文獻
1. 中國國家藥監局藥品評審中心官網(wǎng)
2. 羅氏制藥宣布收購贊榮醫藥ZN-A-1041全球權益https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2023-05-09
3. ZN-A-1041:一款潛在的BIC小分子HER2抑制劑在HER2陽(yáng)性乳腺癌腦轉移治療中的早期臨床研究
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