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國內首仿!濟民可信鹽酸羅匹尼羅緩釋片獲批上市

來(lái)源:賽柏藍
  2024-08-29
2024年8月27日,中國上海。濟民可信集團旗下南京恒生制藥有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的《藥品注冊證書(shū)》,批準公司鹽酸羅匹尼羅緩釋片(規格:2mg)上市銷(xiāo)售。

       該藥物用于治療早期、中晚期和非運動(dòng)癥狀的帕金森病患者,為國內首仿品種。

       2024年8月27日,中國上海。

       濟民可信集團旗下南京恒生制藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“南京恒生”)收到國家藥品監督管理局(NMPA)核準簽發(fā)的《藥品注冊證書(shū)》,批準公司鹽酸羅匹尼羅緩釋片(規格:2mg)上市銷(xiāo)售。該品種是首 款在國內獲批上市的鹽酸羅匹尼羅緩釋片仿制藥,主要用于治療早期、中晚期和非運動(dòng)癥狀的帕金森病患者,由濟民可信集團旗下創(chuàng )新技術(shù)藥物研究院承擔研發(fā),南京恒生落地生產(chǎn)。

國內首仿!濟民可信鹽酸羅匹尼羅緩釋片獲批上市

       帕金森病是一種常見(jiàn)的老年神經(jīng)系統退行性疾病,癥狀包括靜止性震顫、肌強直、運動(dòng)遲緩、認知障礙等,病情隨著(zhù)時(shí)間加重,給患者家庭和社會(huì )造成極大負擔。鹽酸羅匹尼羅作為新型多巴胺受體激動(dòng)劑,可以進(jìn)入中樞神經(jīng)系統,作用于突觸后膜上的多巴胺能受體,通過(guò)發(fā)揮藥理學(xué)作用,可以改善患者的運動(dòng)遲緩、肢體的震顫、肌張力增高等臨床表現,是治療帕金森病的常用藥之一[1]。

       鹽酸羅匹尼羅緩釋片多用于與左旋多巴聯(lián)合治療帕金森病,可以延緩病情,顯著(zhù)減少關(guān)期時(shí)間(帕金森病患者服用多巴胺替代藥物期間,癥狀會(huì )突然在緩解和加重之間波動(dòng),緩解期又叫做開(kāi)期,加重期稱(chēng)為關(guān)期),且安全性較好,相較于羅匹尼羅普通片,減少了服用次數,極大地增加了患者的用藥依從性[1] [2]。

       據米內網(wǎng)數據,鹽酸羅匹尼羅緩釋片近5年全國公立醫療機構終端銷(xiāo)售額均超億元,占市場(chǎng)規模不足多巴胺激動(dòng)劑總體銷(xiāo)售規模的1%。隨著(zhù)我國老齡化程度的進(jìn)一步加劇,羅匹尼羅緩釋片未來(lái)市場(chǎng)空間巨大,作為國內首仿產(chǎn)品,將幫助更多帕金森病患者受益。

       該項目源于濟民可信高端口服固體制劑平臺,此平臺隸屬于濟民可信研發(fā)中心創(chuàng )新技術(shù)藥物研究院,涵蓋速釋制劑、緩釋制劑、難溶性藥物增溶(含熱熔擠出)及多顆粒給藥系統,研發(fā)設施配置先進(jìn)完備,擁有豐富的制劑研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化技術(shù)經(jīng)驗及資源。近年來(lái),依托這一平臺濟民可信已實(shí)現數項高端仿制藥的技術(shù)突破,多個(gè)產(chǎn)品獲批。在研項目中多個(gè)項目已完成放大生產(chǎn)與臨床BE,相關(guān)產(chǎn)品有望陸續獲批上市。

       關(guān)于濟民可信集團

       濟民可信集團創(chuàng )建于1999年,總部位于中國南昌,主要產(chǎn)品管線(xiàn)為腎病、腫瘤、心腦血管、呼吸抗感染、疼痛五大領(lǐng)域,致力于為患者提供高質(zhì)量的藥品和創(chuàng )新醫藥解決方案。作為中國領(lǐng)先的大型現代制藥集團之一,濟民可信集團已連續多年位列中國醫藥工業(yè)百強前十。

       參考文獻

       1.中華醫學(xué)會(huì )神經(jīng)病學(xué)分會(huì )帕金森病及運動(dòng)障礙學(xué)組,中國醫師協(xié)會(huì )神經(jīng)內科醫師分會(huì )帕金森病及運動(dòng)障礙學(xué)組.中國帕金森病治療指南(第四版)[J].中華神經(jīng)科雜志,2020,53(12):973-986.

       2.抗帕金森藥物-羅匹尼羅. Retrieved from

       https://m.haodf.com/neirong/wenzhang/7950574580.html

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