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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 國家藥監局綜合司發(fā)布征求《出口藥品生產(chǎn)監督管理規定(征求意見(jiàn)稿)》意見(jiàn)

國家藥監局綜合司發(fā)布征求《出口藥品生產(chǎn)監督管理規定(征求意見(jiàn)稿)》意見(jiàn)

熱門(mén)推薦: 藥監局 監督管理 意見(jiàn)
來(lái)源:國家藥監局綜合司
  2024-08-08
8月1日,國家藥監局綜合司發(fā)布征求《出口藥品生產(chǎn)監督管理規定(征求意見(jiàn)稿)》意見(jiàn),全文如下。

       8月1日,國家藥監局綜合司發(fā)布征求《出口藥品生產(chǎn)監督管理規定(征求意見(jiàn)稿)》意見(jiàn),全文如下。

國家藥監局綜合司公開(kāi)征求《出口藥品生產(chǎn)監督管理規定(征求意見(jiàn)稿)》意見(jiàn)

       為加強出口藥品生產(chǎn)監督管理,國家藥監局組織起草了《出口藥品生產(chǎn)監督管理規定(征求意見(jiàn)稿)》,現向社會(huì )公開(kāi)征求意見(jiàn)。

       請于2024年9月10日前,將有關(guān)意見(jiàn)按照《意見(jiàn)反饋表》格式要求反饋至電子郵箱yaopinjianguan-2@nmpa.gov.cn,郵件標題請注明“出口藥品生產(chǎn)監督管理規定意見(jiàn)反饋”。

       附件:1.出口藥品生產(chǎn)監督管理規定(征求意見(jiàn)稿)

                 2.意見(jiàn)反饋表

    

國家藥監局綜合司

2024年8月1日

       相關(guān)附件:

       1、附件1.docx

       2、附件2.docx

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