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7月30日，深圳細胞谷宣布其聯(lián)合北大深研院近期發(fā)表了雙特異性CAR-T高水平文章，深圳細胞谷研發(fā)部部長(cháng)趙麗君博士以第一作者、北京大學(xué)深圳研究生院曹宇教授為通訊作者，在國際知名期刊Protein & Cell（SCI一區期刊，影響因子13.6）上發(fā)表論文“A novel loop-structure-based bispecific CAR that targets CD19 and CD22 with enhanced therapeutic efficacy against B-cell malignances”。
嵌合抗原受體T（CAR-T）細胞療法在治療B細胞惡性腫瘤領(lǐng)域已取得顯著(zhù)成效，但部分患者仍面臨復發(fā)問(wèn)題。為解決抗原逃逸及抗原表達的異質(zhì)性，研究者們設計了多種形式的識別雙重或多種抗原的CAR構建體以降低復發(fā)率，然而近年來(lái)報道的幾乎所有CD19/CD22雙特異性CAR都存在CD22靶向不足的問(wèn)題，這是由CD19抗體和CD22抗體的空間構型引起的。
大多數報道的CD19/CD22 CAR-T細胞在CD19刺激下保持強烈的反應，但在CD22介導的活性下表現出較低的效力?？紤]到scFv聚集引起的潛在tonic信號，我們提出了一種新的CD19/CD22雙特異性結構（CD19/CD22 LoopCAR-1），用CD22納米抗體取代CD22 scFv。與已經(jīng)上臨床的LoopCAR-4或其他環(huán)狀結構CD19/CD22 CAR相比，CD19/CD22 LoopCAR-1表現出更好的CD22重定向活性，這表明LoopCAR-1可能提供了幾何上最優(yōu)的免疫突觸（IS)，并展現出有效的雙重特異性和突出的抗白血病活性。這種新穎的結構設計為使用帶有納米抗體和scFv進(jìn)行環(huán)狀結構設計提供了獨特的思路，并可能將CAR-T細胞治療的范圍擴展到實(shí)體腫瘤，以及癌癥以外的適應癥。
首先，研究人員分別采用了G4S Linker、Long Hinge Lama Linker和β-Stranded Loop Linker構建了三種不同形式的CD19/CD22 CAR，分別命名為T(mén)anCAR-1、TanCAR-2和LoopCAR-1。經(jīng)驗證，LoopCAR-1不僅顯著(zhù)增強CAR-T對B-ALL患者細胞的殺傷活性，也顯著(zhù)提高了細胞因子釋放水平并促進(jìn)細胞增殖。這些結果表明，環(huán)狀結構可能是雙特異性CD19/CD22 CAR的最佳設計。
基于此環(huán)狀結構，研究人員通過(guò)替換Linker和CD22納米抗體，進(jìn)一步設計了CD19/CD22環(huán)狀CAR結構。
在四種結構中，LoopCAR-1和LoopCAR-2對Nalm6和Nalm6 KO19細胞的影響尤為顯著(zhù)。經(jīng)過(guò)兩輪靶細胞刺激后，所有結構的CAR-T都表現出相當的細胞毒性，而LoopCAR-1比其他雙特異性CARs具有更持久的細胞殺傷活性。此外，我們觀(guān)察到LoopCAR-1再刺激后效應T細胞群增加，但耗盡標志物的表達減少，這表明LoopCAR-1對CD19抗原丟失的靶細胞具有持續的抗腫瘤活性。以上結果顯示了抗體和Linker的選擇在CAR結構設計中的關(guān)鍵作用，LoopCAR-1是最佳的CD19/CD22雙特異性CAR結構。
為了評估其體內的抗腫瘤效果，研究人員使用Nalm6細胞（CD19+CD22+）構建異種移植小鼠白血病模型測試各CAR-T細胞的療效。結果顯示，接受LoopCAR-1處理的小鼠體重未下降，且存活時(shí)間顯著(zhù)延長(cháng)。此外，這些小鼠的血清細胞因子水平高于接受CD19 CAR、CD22 CAR或單靶點(diǎn)CAR-T聯(lián)合治療組。這些結果表明，LoopCAR-1在體內對CD19+CD22+腫瘤具有強效殺傷作用。
而后，研究人員進(jìn)一步評估了LoopCAR-1在CD19或CD22敲除的免疫逃逸模型（1:1比例）和擬臨床復發(fā)模型（1:1:1比例）中的表現，結果顯示LoopCAR-1能顯著(zhù)抑制腫瘤生長(cháng)，延緩疾病進(jìn)展，延長(cháng)生存期，提高血清細胞因子水平，且未引起體重下降。然而，與LoopCAR-1相比，LoopCAR-4和單靶點(diǎn)CAR-T細胞聯(lián)合治療組在減少腫瘤負荷方面表現不佳。這強調了LoopCAR-1結構的優(yōu)越性。綜上所述，針對白血病，LoopCAR-1結構的雙靶點(diǎn)CAR-T發(fā)揮了最佳療效，防止了免疫逃逸和與單特異性治療相關(guān)的腫瘤復發(fā)。
最后，研究人員評估了CAR-T細胞治療對臨床相關(guān)的B-ALL PDX模型的療效。結果展示，盡管使用環(huán)狀CAR或單靶點(diǎn)CAR聯(lián)合治療的小鼠均無(wú)法完全根除原代B-ALL細胞，但與其他CAR-T細胞療法相比，LoopCAR-1治療組在后期仍具有較強的抗白血病活性、更高的總存活率和更多的Th1細胞因子的產(chǎn)生。此外，復發(fā)后白血病細胞保持了CD19和CD22的表達，排除了CAR應激介導的抗原丟失。這些結果表明，LoopCAR-1對B-ALL PDX模型具有穩定的治療效果，揭示其是一種很有前途的臨床治療候選藥物。
綜上所述，本研究開(kāi)發(fā)了一種新型雙特異性CD19/CD22 LoopCAR-T，相較于其他環(huán)狀CD19/CD22 CAR，該結構在增強CD22重定向信號傳導方面展現出顯著(zhù)優(yōu)勢。通過(guò)與已進(jìn)入臨床的CAR-T細胞或單靶點(diǎn)CAR-T細胞聯(lián)合治療組的對比，強調了雙特異性CAR-T細胞結構設計和優(yōu)化的重要性。對于表達CD19及或CD22的B-ALL或淋巴瘤患者，LoopCAR-1展現出了更持久的臨床治療價(jià)值。目前該新型雙特異性CD19/CD22 LoopCAR-T已由深圳細胞谷制備并應用于臨床，已在華中科技大學(xué)協(xié)和深圳醫院（南山醫院）進(jìn)行4例B細胞惡性腫瘤患者的臨床治療，效果顯著(zhù)。
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