7月25日，成都康華生物制品股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)"康華生物"）發(fā)布公告，公司于近日取得中華人民共和國國家知識產(chǎn)權局頒發(fā)的結核分枝桿菌mRNA疫苗相關(guān)的發(fā)明專(zhuān)利證書(shū)（專(zhuān)利號：2024104595607和2024104872421）。
上述發(fā)明專(zhuān)利由康華生物自主研發(fā)，兩項發(fā)明分別提供兩種不同的結核分枝桿菌mRNA疫苗序列以及制備方法。
結核?。═uberculosis, TB）是由結核分枝桿菌復合群（Mycobacterium Tuberculosis Complex, MTBC）感染而引起的一種以肺結核為主的慢性傳染病。據WHO統計，2022年結核分枝桿菌感染人數達1060萬(wàn)人，結核病相關(guān)死亡總數為130萬(wàn)例，耐藥性結核病的病例已升至41萬(wàn)。雖然 BCG 在預防嬰幼兒結核性腦膜炎和播散性結核病中已表現出良好的免疫效果，但是其針對青少年和成人的保護效果十分有限。公司開(kāi)發(fā)的兩種針對結核病的多抗原嵌合mRNA具有良好的免疫原性，可以激發(fā)針對結核分枝桿菌的特異性免疫反應；此外，這兩款mRNA無(wú)論是采用兩針mRNA免疫方式還是作為加強疫苗的方式均可提高機體預防結核病的效果，因而有望被開(kāi)發(fā)成結核病預防性疫苗產(chǎn)品。這兩項結核病mRNA疫苗的研發(fā)將利于公司未來(lái)在mRNA疫苗平臺的布局，為公司其他mRNA疫苗的研發(fā)奠定了堅實(shí)的基礎。
康華生物成立于2004年，堅持以創(chuàng )新為研發(fā)導向,采取自主研發(fā)與聯(lián)合研發(fā)相結合的研發(fā)模式建立了高效的研發(fā)創(chuàng )新管理模式。以研發(fā)中心、博士后科研工作站為依托,建立了多個(gè)疫苗研發(fā)平臺,先后承擔和參與了國家863計劃、省科技成果轉化等項目。在大力構建與強化自主研發(fā)能力的同時(shí),公司積極推動(dòng)外部合作，形成持續創(chuàng )新機制，提高核心競爭力。
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