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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 發(fā)表在《自然》子刊上的研究揭示:通過(guò)人工智能和分子動(dòng)力學(xué)設計的BGM0504展現卓越療效

發(fā)表在《自然》子刊上的研究揭示:通過(guò)人工智能和分子動(dòng)力學(xué)設計的BGM0504展現卓越療效

熱門(mén)推薦: 人工智能 分子動(dòng)力學(xué) BGM0504
來(lái)源:美通社
  2024-07-26
7月19日,《自然》雜志子刊《科學(xué)報告》在線(xiàn)發(fā)布了博瑞醫藥的GLP-1/GIP雙受體激動(dòng)劑BGM0504的分子設計策略和實(shí)驗結果。博瑞醫藥是一家在國際市場(chǎng)嶄露頭角的創(chuàng )新型制藥公司,致力于開(kāi)發(fā)一流的藥品,以改善全球患者的健康狀況。

       7月19日,《自然》雜志子刊《科學(xué)報告》在線(xiàn)發(fā)布了博瑞醫藥的GLP-1/GIP雙受體激動(dòng)劑BGM0504的分子設計策略和實(shí)驗結果。博瑞醫藥(股票代碼:688166.SH)是一家在國際市場(chǎng)嶄露頭角的創(chuàng )新型制藥公司,致力于開(kāi)發(fā)一流的藥品,以改善全球患者的健康狀況。

       這篇文章題為"分子動(dòng)力學(xué)指導下的BGM0504優(yōu)化增強了糖尿病和肥胖癥的雙靶點(diǎn)激動(dòng)作用"( Molecular Dynamics Guided Optimization of BGM0504 Enhances Dual Target Agonism for Combating Diabetes and Obesity),介紹了BGM0504的研發(fā)成果。

BGM0504

       BGM0504是人工智能(AI)輔助設計的GIP和GLP-1雙受體激動(dòng)劑,在體外體內實(shí)驗中均顯示出卓越的療效。博瑞醫藥利用AI驅動(dòng)的計算機模擬,發(fā)現了GLP-1R和GIPR上的谷氨酸殘基與多肽激動(dòng)劑的K20殘基之間最佳的相互作用,這種相互作用在冷凍電鏡研究中并不明顯。隨后,BGM0504的設計保留了K20殘基的自由氨基,并將?;稽c(diǎn)移至第40位。通過(guò)這種設計,對GLP-1R和GIPR的激動(dòng)作用提高到三倍,同時(shí)在糖尿病和肥胖癥小鼠模型中取得了卓越的治療效果。

       關(guān)于博瑞醫藥和BGM0504

       博瑞醫藥(股票代碼:688166.SH)是一家創(chuàng )新型制藥公司,致力于開(kāi)發(fā)一流的藥品。公司整合原料藥和制劑,將仿制藥和創(chuàng )新藥相結合,以滿(mǎn)足全球臨床需求。BGM0504是治療2型糖尿病、肥胖癥和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的GIP/GLP-1雙受體激動(dòng)劑,目前處于II期臨床試驗的后期階段。

       參考

       Yuan, J.,Liu, W.,Jiang, X.等人撰寫(xiě)。"分子動(dòng)力學(xué)指導下的BGM0504優(yōu)化增強了糖尿病和肥胖癥的雙靶點(diǎn)激動(dòng)作用"。文章發(fā)表在《科學(xué)報告》第14卷,編號:16680(2024年)。 https://doi.org/10.1038/s41598-024-66998-8

       消息來(lái)源:博瑞醫藥
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