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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 Cell Stem Cell：阻斷TGF-β信號，是iPSC-NK細胞治療肝癌所必須的

Cell Stem Cell：阻斷TGF-β信號，是iPSC-NK細胞治療肝癌所必須的

熱門(mén)推薦： TGF-β iPSC-NK 細胞治療
作者：Dan Kaufman  來(lái)源：生物世界
  2024-07-10
肝細胞癌（HCC）是最常見(jiàn)的原發(fā)性肝癌類(lèi)型，是一種高度致死的惡性腫瘤，5年生存率低于20%。因此，該進(jìn)治療方案是非常必要的。雖然索拉非尼和其他激酶抑制劑等靶向藥物被用于治療肝細胞癌，但這些療法通常無(wú)法治愈。免疫療法（例如阿替利珠單抗）聯(lián)合血管內皮生長(cháng)因子（VEGF）抑制（貝伐珠單抗）目前是肝細胞癌的一線(xiàn)療法，但療效仍不高。
       肝細胞癌（HCC）是最常見(jiàn)的原發(fā)性肝癌類(lèi)型，是一種高度致死的惡性腫瘤，5年生存率低于20%。因此，該進(jìn)治療方案是非常必要的。雖然索拉非尼和其他激酶抑制劑等靶向藥物被用于治療肝細胞癌，但這些療法通常無(wú)法治愈。免疫療法（例如阿替利珠單抗）聯(lián)合血管內皮生長(cháng)因子（VEGF）抑制（貝伐珠單抗）目前是肝細胞癌的一線(xiàn)療法，但療效仍不高。
       基于細胞的免疫療法被提出作為解決這一未滿(mǎn)足的臨床需求的一種選擇。然而，使用T細胞和自然殺傷（NK）細胞療法來(lái)治療實(shí)體瘤仍然具有挑戰性。這些挑戰包括腫瘤異質(zhì)性、免疫細胞向腫瘤的充分轉運以及免疫抑制性的腫瘤微環(huán)境（TME）。在腫瘤微環(huán)境（TME）中，免疫效應細胞可被多種細胞結合因子和可溶性因子抑制，這些因子損害其生存、活化、增殖和效應功能。之前的研究也顯示，CAR-T或CAR-NK細胞療法對肝細胞癌的臨床治療效果有限。
       2024年7月9日，加州大學(xué)圣地亞哥分校的研究人員在 Cell 子刊 Cell Stem Cell 上發(fā)表了題為：Disruption of TGF-β signaling pathway is required to mediate effective killing of hepatocellular carcinoma by human iPSC-derived NK cells 的研究論文。
       該研究表明，阻斷TGF-β信號，是誘導多能干細胞（iPSC）來(lái)源的自然殺傷細胞（iPSC-NK）有效治療肝細胞癌（HCC）所必須的。
       
Disruption of TGF-β signaling pathway is required to mediate effective killing of hepatocellular carcinoma by human iPSC-derived NK cells 研究論文       
       NK細胞是一種固有免疫效應細胞，具有殺傷病毒感染細胞和腫瘤細胞的固有能力，無(wú)需抗原致敏。NK細胞介導的細胞毒性受一系列激活性和抑制性受體表達調控?；罨腘K細胞可以通過(guò)顆粒依賴(lài)性途徑釋放顆粒酶和穿孔素，也可以通過(guò)死亡受體途徑誘導非顆粒依賴(lài)性細胞死亡。
       多項臨床試驗已經(jīng)表明，來(lái)自外周血、誘導多能干細胞和臍帶血的同種異體原代NK細胞，無(wú)論是否表達嵌合抗原受體（CAR），都相對安全，不會(huì )引起任何顯著(zhù)的毒性，例如細胞因子釋放綜合征（CRS）、神經(jīng)毒性和移植物抗宿主?。℅vHD）。 
       該團隊率先使用了誘導多能干細胞（iPSC）來(lái)源的自然殺傷（NK）細胞用作標準化的“現貨型”同種異體細胞療法來(lái)治療各種惡性腫瘤。iPSC也是一個(gè)絕佳平臺，可用于設計嵌合抗原受體（CAR）或其他方法，以提高iPSC來(lái)源的NK細胞的抗腫瘤活性。
       目前，已有幾種誘iPSC來(lái)源的NK細胞療法在臨床試驗中用于治療血液系統惡性腫瘤和實(shí)體瘤，早期研究表明其具有療效和安全性。iPSC-NK細胞為治療肝細胞癌（HCC）等惡性腫瘤提供了一種有吸引力的方法。 
       轉化生長(cháng)因子β（TGF-β）在肝細胞癌（HCC）中通常過(guò)度表達，提示其在腫瘤促進(jìn)中發(fā)揮作用。TGF-β還促進(jìn)間質(zhì)成纖維細胞的增殖，而這是肝細胞癌已知的晚期特征。此外，肝細胞癌來(lái)源的TGF-β的作用以及免疫抑制細胞（例如髓源性抑制細胞和Treg細胞）可直接抑制NK細胞功能，這些細胞也能產(chǎn)生免疫抑制細胞因子（包括TGF-β）。
       磷脂酰肌醇蛋白聚糖3（GPC3）是一種硫酸乙酰肝素蛋白聚糖，在肝細胞癌中經(jīng)常過(guò)度表達，但在正常組織中不存在或表達極低。靶向GPC3的CAR-T細胞已證明在體外和體內均具有消除肝細胞癌細胞生長(cháng)的能力，并正在進(jìn)行肝細胞癌臨床試驗。
 
       甲胎蛋白（AFP）是一種分泌型糖蛋白，在發(fā)育過(guò)程中高度表達，但在成人中表達極低或不存在。靶向AFP的CAR-T細胞也正在進(jìn)行治療肝細胞癌的研究。 
       然而，在標準的CAR-T細胞中納入多個(gè)基因編輯（這是既抑制TGF-β活性又提供CAR介導的腫瘤細胞靶向所必需的）仍然具有挑戰性，并且在CAR-T細胞中這樣做會(huì )產(chǎn)生異質(zhì)性細胞群。
       在這項研究中，研究團隊對iPSC來(lái)源的NK細胞進(jìn)行工程改造以克服TGF-β介導的抑制作用，并結合靶向肝細胞癌（HCC）的嵌合抗原受體（CAR）的表達，以提高其抗腫瘤活性。
       研究團隊應用了兩種策略來(lái)對iPSC-NK細胞進(jìn)行工程改造以克服TGF-β的抑制作用，然后結合抗GPC3或抗AFP-CAR以誘導更具特異性的腫瘤殺傷作用。研究團隊發(fā)現，抑制了TGF-β的工程化NK細胞顯示出顯著(zhù)提高的抗腫瘤活性，而沒(méi)有抑制TGF-β的CAR-N細胞并不能導致有效的抗腫瘤活性。
       具體來(lái)說(shuō)，研究團隊生產(chǎn)了iPSC-NK細胞，然后將這些細胞要么敲除TGF-β受體2（TGFBR2-KO），要么表達TGF-β受體2的顯性負性形式（TGFBR2-DN），結合靶向GPC3或AFP的嵌合抗原受體（CAR）。
       TGFBR2-KO iPSC-NK細胞和TGFBR2-DN iPSC-NK細胞的抗肝細胞癌活性增強。然而，在iPSC-NK細胞上表達抗肝細胞癌的CAR并不能產(chǎn)生有效的抗肝細胞癌活性，除非同時(shí)抑制TGF-β活性。
       這些研究結果表明，在肝細胞癌中，無(wú)論是否表達CAR，抑制TGF-β信號是有效的NK細胞抗腫瘤活性所必須的，對于腫瘤微環(huán)境中TGF-β表達水平較高的其他腫瘤可能也是如此。 
       
TGF-β信號
       
       總的來(lái)說(shuō)，這些研究結果表明，TGF-β信號阻斷是NK細胞有效對抗肝細胞和其他表達高水平TGF-β的惡性腫瘤的必要條件。
       最后，論文通訊作者 Dan Kaufman 教授表示，這項研究提示我們，任何研發(fā)實(shí)體瘤治療方法的人都應該致力于抑制TGF-β的活性，以提高癌細胞殺傷和抗腫瘤活性。
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