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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 Nature：王艷麗團隊等揭示新型anti-CRISPR蛋白的作用機制

Nature：王艷麗團隊等揭示新型anti-CRISPR蛋白的作用機制

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來(lái)源：生物世界
  2024-07-05
2024年7月3日，加拿大多倫多大學(xué) Alan Davidson 團隊和中國科學(xué)院生物物理研究所王艷麗團隊（Chantel Trost博士為論文第一作者）合作，在 Nature 期刊發(fā)表了題為：An anti-CRISPR that pulls apart a CRISPR–Cas complex 的研究論文。該研究發(fā)現了一種新型anti-CRISPR蛋白——AcrIF25，能夠通過(guò)解離I-F型CRISPR-Cas復合體（Csy復合體）的方式抑制CRISPR-Cas系統的活性，為CRISPR-Cas系統的精確控制提供了新思路。
       CRISPR-Cas系統是一種強大的基因編輯工具，廣泛存在于細菌和古菌中，用于防御外源DNA的入侵。然而，為了平衡這種強大的防御機制，一些細菌和古菌也進(jìn)化出了能夠抑制CRISPR-Cas系統活性的蛋白質(zhì)，被稱(chēng)為anti-CRISPR蛋白（Acr）。目前，已發(fā)現近百種anti-CRISPR蛋白，它們通過(guò)多樣化的機制抑制CRISPR-Cas系統的能力，包括模擬底物、阻礙蛋白與crRNA的相互作用以及修飾關(guān)鍵氨基酸等。
       2024年7月3日，加拿大多倫多大學(xué) Alan Davidson 團隊和中國科學(xué)院生物物理研究所王艷麗團隊（Chantel Trost博士為論文第一作者）合作，在 Nature 期刊發(fā)表了題為：An anti-CRISPR that pulls apart a CRISPR–Cas complex 的研究論文。
       該研究發(fā)現了一種新型anti-CRISPR蛋白——AcrIF25，能夠通過(guò)解離I-F型CRISPR-Cas復合體（Csy復合體）的方式抑制CRISPR-Cas系統的活性，為CRISPR-Cas系統的精確控制提供了新思路。
An anti-CRISPR that pulls apart a CRISPR–Cas complex 研究論文
       在I-F型CRISPR-Cas系統中，效應復合體稱(chēng)為Csy復合體，由CRISPR RNA（crRNA）和4種Cas蛋白組成。Cas5和Cas8形成異二聚體與crRNA 5'端結合，Cas6與crRNA 3'端的發(fā)卡結構結合，六個(gè)Cas7亞基沿著(zhù)crRNA中間排列組成復合體的骨架結構。Csy復合體特異性識別外源核酸，并招募Cas3核酸酶將其降解。目前，已知的大多數I-F型Acr蛋白通過(guò)直接與Csy復合體結合，從而抑制CRISPR-Cas系統。
       在這項研究中，研究團隊首先通過(guò)生物信息學(xué)的方法鑒定出了一種新的anti-CRISPR蛋白，命名為AcrIF25。噬菌斑實(shí)驗顯示，AcrIF25能夠顯著(zhù)抑制銅綠假單胞菌I-F型CRISPR-Cas系統的活性。為了確認AcrIF25是否能夠直接結合Csy復合體，研究人員將純化的AcrIF25 與Csy復合體混合并進(jìn)分子排阻凝膠層析。令人驚訝的是，AcrIF25沒(méi)有與完整的Csy復合體結合，而是與其中的Cas7亞基結合，并將Cas7從完整的Csy復合體中分離出來(lái)，留下Csy復合體的其余組分（Cas5、Cas6、Cas8 和 crRNA）。
       為了進(jìn)一步闡明AcrIF25作用機制，研究團隊解析了AcrIF25以及Cas7:AcrIF25復合體的晶體結構。AcrIF25的N端結構為典型的RHH折疊，C端由5個(gè)α-螺旋形成螺旋束。AcrIF25的C端結構域與Cas7形成大面積的相互作用，通過(guò)分析完整 Csy 復合體中兩個(gè)相鄰 Cas7 亞基與 crRNA 之間的相互作用，研究團隊發(fā)現 AcrIF25結合Cas7的區域覆蓋了Csy 復合體中相鄰Cas7之間的結合界面以及Cas7與crRNA的結合界面，AcrIF25正是通過(guò)結合這些關(guān)鍵位置從而阻止Cas7與其他Cas7亞基和crRNA相互作用，進(jìn)而使得整個(gè)復合體解體。這種“拆除”效應使得CRISPR-Cas系統無(wú)法有效地識別并切割外源DNA。
       此外，以前發(fā)現的能夠解離大分子復合體的蛋白質(zhì)需要利用ATP 水解提供的能量。而AcrIF25不包含ATP結合或水解相關(guān)的結構域，生化實(shí)驗顯示，AcrIF25將Cas7從Csy復合體中解離出來(lái)不需要水解ATP提供額外的能量，顯示了AcrIF25機制的獨特性。
AcrIF25解離Csy復合體的分子機制

AcrIF25解離Csy復合體的分子機制

       綜上所述，AcrIF25的發(fā)現不僅為理解CRISPR-Cas系統的抑制機制提供了新的見(jiàn)解，而且為開(kāi)發(fā)新型的生物技術(shù)工具提供了重要的啟示。隨著(zhù)對AcrIF25及其類(lèi)似Acr蛋白的進(jìn)一步研究，有望開(kāi)發(fā)出更加高效、安全和可控的基因編輯和基因治療技術(shù)。
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