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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 復星醫藥子公司地氯雷他定口服溶液獲藥品注冊批準

復星醫藥子公司地氯雷他定口服溶液獲藥品注冊批準

來(lái)源:上海證券交易所
  2024-05-28
上海復星醫藥(集團)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“本公司”)控股子公司錦州奧鴻藥業(yè)有限責任公司、遼寧兒童制藥有限公司于近日收到國家藥品監督管理局關(guān)于地氯雷他定口服溶液(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“該新藥”)用于緩解慢性特發(fā)性蕁麻疹及過(guò)敏性鼻炎的全身及局部癥狀的藥品注冊批準。

       一、概況

       上海復星醫藥(集團)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“本公司”)控股子公司錦州奧鴻藥業(yè)有限責任公司、遼寧兒童制藥有限公司于近日收到國家藥品監督管理局關(guān)于地氯雷他定口服溶液(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“該新藥”)用于緩解慢性特發(fā)性蕁麻疹及過(guò)敏性鼻炎的全身及局部癥狀的藥品注冊批準。

       二、該新藥的基本情況

       藥品通用名稱(chēng):地氯雷他定口服溶液

       劑型:口服溶液劑

       規格:60ml:30mg

       注冊分類(lèi):化學(xué)藥品3類(lèi)

       上市許可持有人:遼寧兒童制藥有限公司

       藥品生產(chǎn)企業(yè):錦州奧鴻藥業(yè)有限責任公司

       藥品批準文號:國藥準字H20243788

       三、該新藥的研究和上市情況

       該新藥為本集團(即本公司及控股子公司/單位,下同)自主研發(fā)的化學(xué)藥品,主要用于緩解慢性特發(fā)性蕁麻疹及過(guò)敏性鼻炎的全身及局部癥狀。

       截至2024年4月,本集團現階段針對該新藥累計研發(fā)投入約為人民幣817萬(wàn)元(未經(jīng)審計)。

       截至本公告日,除該新藥外,于中國境內(不包括港澳臺地區,下同)已獲批上市的其他地氯雷他定產(chǎn)品主要包括海南普利制藥股份有限公司的芙必叮®、萬(wàn)特制藥(海南)有限公司的百新哈®、四川成都同道堂制藥有限責任公司的地氯雷他定糖漿等。根據IQVIACHPA最新數據1,2023年,地氯雷他定產(chǎn)品于中國境內的銷(xiāo)售額約為人民幣3.15億元。

       四、對上市公司的影響及風(fēng)險提示

       該新藥本次獲批上市,可為慢性特發(fā)性蕁麻疹及過(guò)敏性鼻炎治療用藥提供更多的選擇,并進(jìn)一步豐富本集團產(chǎn)品線(xiàn)。預計該新藥本次獲批上市不會(huì )對本集團現階段業(yè)績(jì)產(chǎn)生重大影響。

       由于醫藥產(chǎn)品的行業(yè)特點(diǎn),藥品上市后的具體銷(xiāo)售情況可能受到(包括但不限于)用藥需求、市場(chǎng)競爭、銷(xiāo)售渠道等因素影響,具有較大的不確定性。敬請廣大投資者注意投資風(fēng)險。

       特此公告。

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