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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 人福醫藥鹽酸羥 考酮緩釋片獲得補充申請批準通知書(shū)

人福醫藥鹽酸羥 考酮緩釋片獲得補充申請批準通知書(shū)

來(lái)源:上海證券交易所
  2024-05-13
人福醫藥集團股份公司控股子公司宜昌人福藥業(yè)有限責任公司近日收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的鹽酸羥 考酮緩釋片的《藥品補充申請批準通知書(shū)》。

       人福醫藥集團股份公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”或“人福醫藥”)控股子公司宜昌人福藥業(yè)有限責任公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“宜昌人福”,公司持有其80%的股權)近日收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的鹽酸羥 考酮緩釋片的《藥品補充申請批準通知書(shū)》?,F將批件主要內容公告如下:

       一、藥品名稱(chēng):鹽酸羥 考酮緩釋片

       二、批件號:2024B01922

       三、劑型:片劑

       四、規格:10mg

       五、注冊分類(lèi):化學(xué)藥品

       六、申請事項:增加規格10mg

       七、藥品批準文號:國藥準字H20247091

       八、藥品批準文號有效期:2027年09月22日

       九、藥品生產(chǎn)企業(yè):宜昌人福藥業(yè)有限責任公司

       十、審批結論:根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規定,經(jīng)審查,本品此次申請事項符合藥品注冊的有關(guān)要求,同意本品在原批準40mg規格基礎上增加10mg規格,核發(fā)藥品批準文號。說(shuō)明書(shū)、標簽、質(zhì)量標準和生產(chǎn)工藝照所附執行。其他執行原批準信息。

       鹽酸羥 考酮是一種純阿 片受體激動(dòng)劑,對μ受體具有相對的選擇性,可用于緩解持續的中度到重度疼痛。宜昌人福的鹽酸羥 考酮緩釋片于2022年9月獲批,獲批規格為40mg,本次獲批新增10mg規格。宜昌人福于2023年3月向國家藥品監督管理局提交了鹽酸羥 考酮緩釋片新增規格的補充申請并獲得受理,截至目前該項目累計研發(fā)投入約為人民幣2,500萬(wàn)元。2023年度宜昌人福鹽酸羥 考酮緩釋片銷(xiāo)售額約為人民幣4,500萬(wàn)元。

       本次鹽酸羥 考酮緩釋片新增規格獲批后,宜昌人福將根據市場(chǎng)需求情況,著(zhù)手安排生產(chǎn)上市。本次鹽酸羥 考酮緩釋片新增規格豐富了公司的產(chǎn)品線(xiàn),更大地滿(mǎn)足了臨床需求,有利于公司進(jìn)一步提升市場(chǎng)競爭力。該產(chǎn)品未來(lái)的具體銷(xiāo)售情況可能受到行業(yè)政策、市場(chǎng)環(huán)境等因素影響,具有不確定性,敬請廣大投資者謹慎決策,注意防范投資風(fēng)險。

       特此公告。

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