河南羚銳制藥股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”）于近日收到國家藥品監督管理局（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“國家藥監局”）核準簽發(fā)的鹽酸****緩釋片《藥品注冊證書(shū)》，現將相關(guān)情況公告如下：
一、藥品的基本情況
藥品名稱(chēng)：鹽酸****緩釋片
劑型：片劑
規格：500mg
申請事項：藥品注冊（境內生產(chǎn)）注冊分類(lèi)：化學(xué)藥品4類(lèi)
上市許可持有人：河南羚銳制藥股份有限公司
生產(chǎn)企業(yè)：河南羚銳制藥股份有限公司
藥品批準文號：國藥準字H20243635
藥品批準文號有效期：至2029年04月29日
審批結論：根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規定，經(jīng)審查，本品符合藥品注冊的有關(guān)要求，批準注冊，發(fā)給藥品注冊證書(shū)。
二、藥品相關(guān)的信息
鹽酸****緩釋片屬于雙胍類(lèi)降血糖藥，可減少肝臟葡萄糖的生成量及腸道對葡萄糖的吸收，并通過(guò)增加外周葡萄糖的攝取和利用，提高胰島素敏感性，降低基礎和餐后血糖。
鹽酸****緩釋片由Bristol-MyersSquibb（施貴寶）公司研發(fā)，2003年NMPA批準進(jìn)口，主要用于Ⅱ型糖尿病的治療，為國家醫保乙類(lèi)、國家基藥品種。截至目前，該產(chǎn)品公司累計研發(fā)投入約為人民幣1,510萬(wàn)元。
目前，在中國銷(xiāo)售該藥品的企業(yè)主要有石藥集團歐意藥業(yè)有限公司、廣東賽康藥業(yè)有限公司、江蘇德源藥業(yè)股份有限公司、悅康藥業(yè)集團股份有限公司等。
根據米內統計，2023年，鹽酸****緩釋片在國內公立醫療市場(chǎng)的銷(xiāo)售金額為11.7億元人民幣。
三、對公司的影響
本次公司取得鹽酸****緩釋片《藥品注冊證書(shū)》，進(jìn)一步完善了公司制劑產(chǎn)品品類(lèi)，豐富了公司產(chǎn)品線(xiàn)，有利于提高產(chǎn)品市場(chǎng)競爭力。根據國家相關(guān)政策，此次鹽酸****緩釋片按化學(xué)藥品4類(lèi)批準生產(chǎn)，可視同通過(guò)一致性評價(jià)，將對公司的經(jīng)營(yíng)產(chǎn)生積極的影響。
四、風(fēng)險提示
藥品的生產(chǎn)和銷(xiāo)售受到國家政策、市場(chǎng)環(huán)境變化等因素影響，存在不確定性。敬請廣大投資者謹慎決策，注意投資風(fēng)險。
特此公告。
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