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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 華蘭生物引進(jìn)RSV mRNA疫苗;九安醫療一季度凈利潤同比下降58.86%

華蘭生物引進(jìn)RSV mRNA疫苗;九安醫療一季度凈利潤同比下降58.86%

熱門(mén)推薦: 華蘭生物 九安醫療 RV-1770
作者:氨基君  來(lái)源:氨基觀(guān)察
  2024-05-13
國內藥企的合作越來(lái)越多。

       國內藥企的合作越來(lái)越多。

       4月26日,圣諾醫藥子公司RNAimmune(達冕生物)宣布,與華蘭生物達成戰略合作,后者獲得呼吸道合胞病毒(RSV)的mRNA疫苗RV-1770在中國臨床開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權益。

       在沒(méi)有疫情紅利的情況下,九安醫療業(yè)績(jì)持續滑坡。

       4月28日,九安醫療披露2024年一季度報告。報告期內,公司實(shí)現營(yíng)業(yè)收入7.62億元,同比下降49.03%,主要系試劑盒銷(xiāo)量下降導致;凈利潤2.47億元,同比下降58.86%。

       過(guò)去一天,國內外醫藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。

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       市場(chǎng)速遞

       1)國家組織藥品聯(lián)合采購辦公室通報集采部分價(jià)格異常品種投標企業(yè)約談情況

       4月28日,國家組織藥品聯(lián)合采購辦公室4月18日至19日根據群眾舉報投標價(jià)格異常線(xiàn)索,約談了溴己新注射劑、奧曲肽注射劑、哌拉西林他唑巴坦注射劑、甘油果糖氯化鈉注射劑型4個(gè)品種所有投標企業(yè),共37家企業(yè)被約談,包括28家中選企業(yè)、9家未中選企業(yè)。

       2)四部門(mén):在全國范圍啟動(dòng)2024年醫療保障基金飛行檢查工作

       4月28日,國家醫保局、財政部、國家衛生健康委、國家中醫藥局發(fā)布關(guān)于開(kāi)展2024年醫療保障基金飛行檢查工作的通知。原則上,每個(gè)省份抽查城市數由以往每年每省1個(gè)增加為2個(gè),其中各省省會(huì )城市必查。

       3)華蘭生物引進(jìn)RSV mRNA疫苗產(chǎn)品

       4月26日,圣諾醫藥子公司RNAimmune(達冕生物)宣布,與華蘭生物達成戰略合作,后者獲得呼吸道合胞病毒(RSV)的mRNA疫苗RV-1770在中國臨床開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權益。

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       資本信息

       1)九安醫療一季度凈利潤同比下降58.86%

       4月28日,九安醫療披露2024年一季度報告。報告期內,公司實(shí)現營(yíng)業(yè)收入7.62億元,同比下降49.03%,主要系試劑盒銷(xiāo)量下降導致;凈利潤2.47億元,同比下降58.86%。

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       藥械動(dòng)態(tài)

       1)康諾亞司普奇拜單抗治療季節性過(guò)敏性鼻炎的III期臨床試驗達到主要終點(diǎn)

       4月28日,康諾亞發(fā)布公告表示,司普奇拜單抗治療季節性過(guò)敏性鼻炎的III期臨床試驗達到主要終點(diǎn)。

       2)先祥醫藥SIM0506膠囊獲批臨床

       4月28日,據CDE官網(wǎng),先祥醫藥SIM0506膠囊獲批臨床,擬開(kāi)展治療KRAS通路突變的晚期實(shí)體瘤。

       3)正大天晴TQB3117片獲批臨床

       4月28日,據CDE官網(wǎng),正大天晴TQB3117片獲批臨床,擬用于晚期惡性腫瘤患者的治療。

       4)通化東寶德谷胰島素利拉魯肽注射液獲批臨床

       4月28日,據CDE官網(wǎng),通化東寶德谷胰島素利拉魯肽注射液獲批臨床,擬用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者。

       5)泰勵生物TSN1611片獲批臨床

       4月28日,據CDE官網(wǎng),泰勵生物TSN1611片獲批臨床,擬開(kāi)展治療局部晚期或轉移性實(shí)體瘤患者的研究。

       6)IDRX IDRX-42獲批臨床

       4月28日,據CDE官網(wǎng),IDRX IDRX-42獲批臨床,適用于轉移性和/或不可切除的胃腸道間質(zhì)瘤(GIST)成年患者。

       7)藍納成生物177Lu-LNC1008注射液獲批臨床

       4月28日,據CDE官網(wǎng),藍納成生物177Lu-LNC1008注射液獲批臨床,適用于整合素alpha-v beta-3(αvβ3)陽(yáng)性的晚期惡性實(shí)體瘤患者的治療。

       8)博之銳生物BR101注射液獲批臨床

       4月28日,據CDE官網(wǎng),博之銳生物BR101注射液獲批臨床,擬開(kāi)展治療晚期實(shí)體瘤的研究。

       9)君實(shí)生物JS001sc注射液獲批臨床

       4月28日,據CDE官網(wǎng),君實(shí)生物JS001sc注射液獲批臨床,聯(lián)合培美曲塞和鉑類(lèi)適用于表皮生長(cháng)因子受體(EGFR)基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶(ALK)陰性、不可手術(shù)切除的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)的一線(xiàn)治療。

       10)阿斯利康MEDI5752獲批臨床

       4月28日,據CDE官網(wǎng),阿斯利康MEDI5752獲批臨床,擬開(kāi)展治療晚期/轉移性實(shí)體瘤的研究。

       11)華奧泰生物注射用HB0052獲批臨床

       4月28日,據CDE官網(wǎng),華奧泰生物注射用HB0052獲批臨床,擬開(kāi)展治療晚期實(shí)體腫瘤的研究。

       12)啟德醫藥GQ1010注射液獲批臨床

       4月28日,據CDE官網(wǎng),啟德醫藥GQ1010注射液獲批臨床,擬開(kāi)展治療晚期實(shí)體瘤成年患者的研究。

       13)百利藥業(yè)注射用BL-B01D1獲批臨床

       4月28日,據CDE官網(wǎng),百利藥業(yè)注射用BL-B01D1獲批臨床,擬聯(lián)合特瑞普利單抗雙藥不聯(lián)合或聯(lián)合化療(BL-B01D1+特瑞普利單抗±化療)治療晚期或轉移性尿路上皮癌患者。

       14)阿斯利康AZD5305獲批臨床

       4月28日,據CDE官網(wǎng),阿斯利康AZD5305獲批臨床,擬開(kāi)展治療晚期乳腺癌的研究。

       15)默沙東注射用MK-2870獲批臨床

       4月28日,據CDE官網(wǎng),默沙東注射用MK-2870獲批臨床,擬開(kāi)展治療消化道腫瘤的研究。

       16)暨德康民生物γδ-T細胞注射液獲批臨床

       4月28日,據CDE官網(wǎng),暨德康民生物γδ-T細胞注射液獲批臨床,用于原發(fā)性肝細胞癌患者的治療。

       17)艾博生物ABO2011注射液獲批臨床

       4月28日,據CDE官網(wǎng),艾博生物ABO2011注射液獲批臨床,擬開(kāi)展治療晚期實(shí)體瘤的研究。

       18)弘基生物KH658眼用注射液獲批臨床

       4月28日,據CDE官網(wǎng),弘基生物KH658眼用注射液獲批臨床,適用于治療新生血管性(濕性)年齡相關(guān)性黃斑變性。

       19)北科生物人臍帶間充質(zhì)干細胞注射液獲批臨床

       4月28日,據CDE官網(wǎng),北科生物人臍帶間充質(zhì)干細胞注射液獲批臨床,擬用于治療中重度系統性紅斑狼瘡。

       20)君賽生物GC203 TIL細胞注射液獲批臨床

       4月28日,據CDE官網(wǎng),君賽生物GC203 TIL細胞注射液獲批臨床,擬用于經(jīng)細胞學(xué)或組織病理學(xué)診斷明確的晚期實(shí)體瘤。

       21)高光制藥HL-300軟膏獲批臨床

       4月28日,據CDE官網(wǎng),高光制藥HL-300軟膏獲批臨床,用于治療輕中度特應性皮炎。

       22)恒瑞醫藥SHR-2173注射液獲批臨床

       4月28日,據CDE官網(wǎng),恒瑞醫藥SHR-2173注射液獲批臨床,擬開(kāi)展治療IgA腎病的研究。

       23)康諾亞司普奇拜單抗獲批臨床

       4月28日,據CDE官網(wǎng),康諾亞司普奇拜單抗獲批臨床,擬開(kāi)展治療結節性癢疹的研究。

       24)中美瑞康小激活RNA藥物獲美國FDA批準臨床試驗

       4月26日,中美瑞康宣布,其小激活RNA(saRNA)藥物RAG-01已獲得美國FDA批準臨床,擬開(kāi)展治療非肌層浸潤性膀胱癌的研究。

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       海外藥聞

       1)輝瑞基因療法獲FDA批準上市

       4月27日,輝瑞宣布,美國FDA已批準其所開(kāi)發(fā)的一次性基因療法Beqvez上市,用于治療18歲或以上中度至重度血友病B成人患者。

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