4月24日，國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）官網(wǎng)顯示，康方生物（9926.HK）獨立自主研發(fā)的PD-1/CTLA-4雙特異性抗體開(kāi)坦尼®（卡度尼利單抗注射液）加含鉑化療聯(lián)合/不聯(lián)合貝伐珠單抗對比安慰劑加含鉑化療聯(lián)合/不聯(lián)合貝伐珠單抗用于一線(xiàn)治療持續、復發(fā)或轉移性宮頸癌的新藥上市申請（sNDA）已被受理。
這是卡度尼利第三個(gè)適應癥的上市申請，卡度尼利有望成為全球首 個(gè)晚期宮頸癌全人群一線(xiàn)治療的免疫檢查點(diǎn)抑制劑。2022年6月，卡度尼利單藥治療既往接受含鉑化療治療失敗的復發(fā)或轉移性宮頸癌獲批上市，填補了中國晚期宮頸癌免疫治療的空白。2024年1月，卡度尼利聯(lián)合標準治療方案一線(xiàn)治療晚期胃癌的上市申請被CDE受理。
宮頸癌是常見(jiàn)且發(fā)病率較高的女性腫瘤，晚期宮頸癌5年生存率僅約17.0%。相關(guān)數據顯示，中國2022年宮頸癌新發(fā)病例15.07萬(wàn)，死亡病例5.57萬(wàn)，為世界第二大宮頸癌疾病負擔國。
此次卡度尼利方案一線(xiàn)治療晚期宮頸癌新適應癥上市申請獲得受理是基于A(yíng)K104-303研究。AK104-303研究是全球首 個(gè)PD-1/CTLA-4雙特異性抗體卡度尼利加含鉑化療聯(lián)合/不聯(lián)合貝伐珠單抗用于一線(xiàn)治療持續、復發(fā)或轉移性宮頸癌的隨機、雙盲對照的Ⅲ期臨床研究。主要研究終點(diǎn)為獨立中心影像評估（ BICR）基于 RECIST v1.1 評估的無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）和總生存期（OS）。
開(kāi)坦尼®是康方生物自主研發(fā)的全球首 創(chuàng )PD-1/CTLA-4雙特異性腫瘤免疫治療藥物，已于2022年6月29日獲得國家藥品監督管理局的批準，用于既往接受含鉑化療治療失敗的復發(fā)或轉移性宮頸癌患者的治療。
開(kāi)坦尼®已被《中國臨床腫瘤學(xué)會(huì )（CSCO）宮頸癌診療指南（2023）》、《婦科腫瘤免疫檢查點(diǎn)抑制劑臨床應用指南（2023版）》、衛健委《新型抗腫瘤藥物臨床應用指導原則（2022年版）》、《肝細胞癌免疫聯(lián)合治療多學(xué)科中國專(zhuān)家共識(2023版)》、《中國食管癌放射治療指南（2023版）》、《美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò )（NCCN）臨床實(shí)踐指南2023.V1：中國版》《基于PD-L1蛋白表達水平的胃癌免疫治療專(zhuān)家共識（2023年版）》等臨床指南重磅推薦。
開(kāi)坦尼®是世界上第一個(gè)腫瘤免疫治療雙抗新藥，也是中國的第一個(gè)雙特異性抗體新藥。
開(kāi)坦尼®主要用于治療胃癌、肝癌、肺癌、宮頸癌、胰腺癌、食管鱗癌等多種惡性腫瘤。相關(guān)臨床研究數據顯示，卡度尼利與PD-1單抗聯(lián)合CTLA-4單抗的聯(lián)合療法相比，毒性顯著(zhù)降低，具有明顯的安全性和療效優(yōu)勢。
目前，卡度尼利加含鉑化療聯(lián)合/不聯(lián)合貝伐珠單抗一線(xiàn)治療持續、復發(fā)或轉移性宮頸癌的新藥上市申請，以及卡度尼利聯(lián)合化療一線(xiàn)治療晚期胃或胃食管結合部腺癌的新藥上市許可申請，均已被CDE受理。
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