2024年4月26日，諾華中國宣布，其創(chuàng )新藥物飛赫達®（鹽酸伊普可泮膠囊）獲得中國國家藥品監督管理局批準，用于治療既往未接受過(guò)補體抑制劑治療的陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）成人患者。在美國食品藥品監督管理局（FDA）獲批僅4個(gè)月后，鹽酸伊普可泮膠囊在中國成功獲批，這是諾華以"中國速度"推動(dòng)全球創(chuàng )新藥物加速進(jìn)入中國的又一例證，也是諾華聚焦中國患者需求、支持健康中國建設的承諾體現。
諾華公司中國區總裁兼董事總經(jīng)理張穎女士表示："諾華長(cháng)期深耕血液疾病領(lǐng)域，不斷開(kāi)發(fā)并引入全球領(lǐng)先的高價(jià)值創(chuàng )新藥物。得益于國家對創(chuàng )新藥物優(yōu)先審評的支持，飛赫達®（鹽酸伊普可泮膠囊）在遞交上市許可申請僅10個(gè)月后便快速獲批，大大縮短了與全球同步獲批的時(shí)間差。未來(lái)，我們將繼續秉承‘以患者為中心'的理念，加速推動(dòng)飛赫達®在全國的落地應用，滿(mǎn)足中國PNH患者最迫切的健康之需。"
PNH是一種慢性、進(jìn)行性、危及生命的血液系統罕見(jiàn)疾病，臨床主要表現為貧血、陣發(fā)性血紅蛋白尿、骨髓造血功能衰竭和血栓形成等[1]。PNH可在任何年齡發(fā)生，但更常見(jiàn)于30-40歲人群[2]，對青壯年造成終身沉重的負擔。目前PNH的標準治療方式是抗補體C5療法，但在接受治療后，仍有大部分患者存在殘留貧血、疲乏和輸血依賴(lài)[3]。
PNH病友之家發(fā)起人佳佳表示："PNH患者主要是青壯年，但疾病讓他們在人生最 好的年紀疲于奔波求醫，還要應對血栓、腎衰等致命并發(fā)癥的風(fēng)險。希望有越來(lái)越多的創(chuàng )新治療手段和藥物能夠幫助我們PNH患者更好地控制病情，不再受困于病痛，重拾如常人一般的健康生活。"
飛赫達®（鹽酸伊普可泮膠囊）是全球同類(lèi)首 創(chuàng )的特異性補體B因子口服抑制劑，作用于免疫系統的補體旁路途徑中的近端通路，可全面控制血管內溶血和血管外溶血，彌補抗C5抗體治療的缺陷，開(kāi)創(chuàng )了PNH靶向治療的全新時(shí)代。
北京協(xié)和醫院血液內科韓冰教授強調："中國PNH診療的發(fā)展經(jīng)歷了長(cháng)足的摸索與進(jìn)步?，F有的抗補體C5療法雖然能夠抑制血管內溶血，但不能有效抑制血管外溶血，導致部分患者長(cháng)期存在貧血問(wèn)題，無(wú)法擺脫輸血依賴(lài)。注射給藥的方式也迫使患者頻繁地往返于醫療機構，難以恢復正常的生活節奏。因此，我們很高興能夠看到飛赫達®（鹽酸伊普可泮膠囊）如此快速地在中國獲批，這款創(chuàng )新機制的口服藥物不僅為PNH患者提供了全新選擇，也將有望改變我國PNH治療的整體面貌。"
作為成人PNH治療的首 個(gè)口服單藥療法，鹽酸伊普可泮膠囊可提高治療依從性，改善用藥體驗，提高生活質(zhì)量。本次中國獲批是基于一項關(guān)鍵性III期A(yíng)PPOINT-PNH全球以及中國亞組臨床研究的結果（中國入組50%受試者）。該研究證實(shí)了鹽酸伊普可泮膠囊在既往未接受過(guò)補體抑制劑治療的成人PNH患者中的療效、安全性和耐受性，在接受治療24周后，大多數患者的血紅蛋白水平達到12 g/dL或以上，幾乎所有患者實(shí)現避免輸血，患者報告的疲勞也有所改善[4]。
[1] Cançado RD, Araújo A da S, Sandes AF, et al. Consensus statement for diagnosis and treatment of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. Hematol Transfus Cell Ther. 2021;43(3):341-348. doi:10.1016/j.htct.2020.06.
[2] Hill A, et al. Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. Nat Rev Dis Primers 2017;3:17028.
[3] Dingli D, Matos JE, Lehrhaupt K, et al. Ann Hepatol. 2022;101(2):251-263.
[4] APPOINT-PNH III期中國亞組臨床研究結果
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