2024年4月26日-27日，中國臨床腫瘤學(xué)會(huì )（CSCO）指南發(fā)布會(huì )于濟南隆重召開(kāi)。在本次大會(huì )發(fā)布的2024年CSCO診療指南中，迪哲醫藥（股票代碼：688192.SH）自主研發(fā)的兩款源頭創(chuàng )新藥——舒沃哲®（通用名：舒沃替尼片）和戈利昔替尼被雙雙列入指南推薦用藥。
舒沃哲®獲《CSCO非小細胞肺癌診療指南（2024版）》Ⅰ級推薦，是該指南中針對經(jīng)治表皮生長(cháng)因子受體（EGFR）20號外顯子插入（exon20ins）突變型非小細胞肺癌（NSCLC）的唯一I級推薦方案。
戈利昔替尼首次獲《CSCO淋巴瘤診療指南（2024版）》Ⅱ級推薦，用于治療復發(fā)/難治（r/r）外周T細胞淋巴瘤（PTCL）患者。
斬獲最 高級別推薦，填補二十年臨床空白
舒沃哲®作為目前全球唯一獲批且可及的靶向EGFR exon20ins突變型NSCLC的小分子TKI，于去年在中國首 發(fā)上市，填補了該領(lǐng)域長(cháng)達20年的臨床空白。此次作為該領(lǐng)域二/后線(xiàn)治療納入CSCO指南，表明國內肺癌領(lǐng)域權威專(zhuān)家對舒沃哲®"高效低毒"臨床治療價(jià)值的高度認可。
本次推薦是基于舒沃哲®中國注冊臨床研究"悟空6"（WU-KONG6），該研究結果曾獲2023年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì )（ASCO）年會(huì )口頭報告，并發(fā)表于國際頂級期刊《柳葉刀•呼吸醫學(xué)》（The Lancet Respiratory Medicine，IF: 76.2）[1]，研究成果獲國際學(xué)術(shù)界高度認可?；谶@項研究成果，舒沃哲®通過(guò)優(yōu)先審評在國內獲批上市，成為EGFR exon20ins突變型NSCLC二/后線(xiàn)治療的標準治療手段。
上海市東方醫院腫瘤科主任周彩存教授表示："本次CSCO診療指南更新，舒沃替尼作為EGFR exon20ins突變型NSCLC二/后線(xiàn)治療的唯一I級推薦被納入《CSCO非小細胞肺癌診療指南（2024版）》，一方面得益于其二/后線(xiàn)治療優(yōu)勢明顯，客觀(guān)緩解率（ORR）高達61%，遠超同類(lèi)藥物，且整體安全性良好，不良反應可控可管理[1]，能夠為患者提供更加有效的全新選擇；另一方面則來(lái)自于其適應證明確，已于2023年8月在中國獲批上市，成為患者可及的治療方案。相信此次更新，能夠為臨床實(shí)踐中更多EGFR exon20ins突變型NSCLC患者的治療提供參考，惠及更多的患者。"
目前，舒沃哲®是全球唯一全線(xiàn)獲FDA突破性療法認定的、靶向EGFR exon20ins突變型NSCLC的治療藥物。2023年歐洲腫瘤內科學(xué)會(huì )（ESMO）大會(huì )報道了舒沃哲®單藥一線(xiàn)治療EGFR exon20ins突變型NSCLC的研究成果，展現出"同類(lèi)最 佳"的療效潛力。
北京協(xié)和醫院呼吸與危重癥醫學(xué)科主任王孟昭教授表示："很高興看到舒沃替尼憑借"悟空6"（WU-KONG6）研究結果，被納入《CSCO非小細胞肺癌診療指南（2024版）》，并成為EGFR exon20ins突變型晚期NSCLC二/后線(xiàn)治療的唯一I級推薦治療方案。目前，舒沃替尼已成為EGFR exon20ins突變型晚期NSCLC二/后線(xiàn)治療標準治療手段，也在積極探索EGFR exon20ins突變型晚期NSCLC一線(xiàn)治療。早期研究結果提示舒沃替尼一線(xiàn)治療EGFR exon20ins突變型NSCLC，確認的ORR高達78.6%，300mg組中位無(wú)進(jìn)展生存期（mPFS）為12.4個(gè)月，且安全性良好[2]，再次驗證了舒沃替尼是針對EGFR exon20ins突變型NSCLC潛在更優(yōu)的治療選擇。非常期待其全球多中心Ⅲ期研究"悟空28"（WU-KONG28）結果早日公布，為EGFR exon20ins突變型NSCLC一線(xiàn)治療提供更多參考依據。"
全新機制打破僵局，突破PTCL治療瓶頸
戈利昔替尼是全球首 個(gè)且唯一針對PTCL的高選擇性JAK1抑制劑，開(kāi)創(chuàng )了全球首 個(gè)通過(guò)靶向JAK/STAT通路治療PTCL的全新作用機制。此次被納入CSCO指南推薦是基于一項全球多中心注冊臨床研究（JACKPOT8 Part B），數據顯示戈利昔替尼單藥治療r/r PTCL的ORR為44.3%，完全緩解（CR）率為23.9%，中位緩解持續時(shí)間（DoR）長(cháng)達20.7個(gè)月，均優(yōu)于現有療法近兩倍。研究成果入選2023年美國血液學(xué)會(huì )（ASH）年會(huì )口頭報告，并同步發(fā)表于《柳葉刀•腫瘤學(xué)》（Lancet Oncology，IF：54.4）[3]。
北京大學(xué)腫瘤醫院朱軍教授表示："戈利昔替尼具有新機制、新結構，是全球首 款針對PTCL的口服JAK1高選擇性抑制劑，具有良好的藥代動(dòng)力學(xué)特性，是唯一在血液領(lǐng)域有突破的JAK抑制劑，從機制及臨床結果驗證了其具有PTCL全亞型獲益的潛質(zhì)。臨床表現卓越：較高且持續的客觀(guān)緩解率，安全性和耐受性良好，有望沖破PTCL治療瓶頸[3]。"
哈爾濱血液病腫瘤研究所馬軍教授表示："基于戈利昔替尼在臨床研究中展現出來(lái)的卓越數據，今年CSCO淋巴瘤診療指南首次將戈利昔替尼納入指南，可單藥用于治療r/r PTCL（Ⅱ級推薦），不管是即將獲批的r/r PTCL單藥使用還是將來(lái)聯(lián)合應用的探索，包括已經(jīng)公布的單藥維持治療，期待戈利昔替尼在PTCL領(lǐng)域的更多探索，造福更多淋巴瘤患者。"
目前，戈利昔替尼已獲美國食品藥品監督管理局（FDA）授予的"快速通道認定"（Fast Track Designation）。同時(shí)，其新藥上市申請已被國家藥監局（NMPA）受理并納入優(yōu)先審評，有望盡快為國內患者帶來(lái)治療新選擇。
參考文獻：
[1] Wang, Mengzhao, et al. The Lancet Respiratory Medicine 12.3 (2024): 217-224.
[2] J.C. Yang, M. Wang, Y. Luo, et al. Sunvozertinib as first-line treatment in NSCLC patients with EGFR Exon20 insertion mutations. 2023 ESMO 1325P.
[3] Song, Yuqin, et al. The Lancet Oncology (2023).
關(guān)于舒沃哲®（舒沃替尼）
舒沃哲®是一款口服、不可逆、針對多種EGFR突變亞型的高選擇性EGFR酪氨酸激酶抑制劑（TKI），首 個(gè)適應癥于2023年8月獲國家藥監局通過(guò)優(yōu)先審評在中國批準上市，用于既往經(jīng)含鉑化療出現疾病進(jìn)展，或不耐受含鉑化療，并且經(jīng)檢測確認存在表皮生長(cháng)因子受體（EGFR）20號外顯子插入（exon20ins）突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。
關(guān)于戈利昔替尼
戈利昔替尼是全球首 個(gè)且唯一針對外周T細胞淋巴瘤（PTCL）的高選擇性JAK1抑制劑，首 個(gè)適應癥為復發(fā)/難治性（r/r）PTCL，正在中國、美國、韓國和澳大利亞等國家開(kāi)展關(guān)鍵性臨床試驗。戈利昔替尼于2022年2月獲美國食品藥品監督管理局（FDA）"快速通道認定"（Fast Track Designation）。2023年9月，戈利昔替尼新藥上市申請獲藥品監督管理局（NMPA）新藥審評中心（CDE）受理并納入優(yōu)先審評。
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