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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 《關(guān)于進(jìn)一步做好藥品經(jīng)營(yíng)監督管理有關(guān)工作的公告》線(xiàn)上宣貫會(huì )召開(kāi)

《關(guān)于進(jìn)一步做好藥品經(jīng)營(yíng)監督管理有關(guān)工作的公告》線(xiàn)上宣貫會(huì )召開(kāi)

來(lái)源:國家藥品監督管理局
  2024-04-28
4月26日,國家藥監局藥品監管司和中國健康傳媒集團召開(kāi)線(xiàn)上宣貫會(huì )。

       4月26日,國家藥監局藥品監管司和中國健康傳媒集團召開(kāi)線(xiàn)上宣貫會(huì ),深入解讀《關(guān)于進(jìn)一步做好藥品經(jīng)營(yíng)監督管理有關(guān)工作的公告》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《公告》)。國家藥監局藥品安全總監袁林出席會(huì )議。

       會(huì )議指出,《公告》明晰了《藥品經(jīng)營(yíng)和使用質(zhì)量監督管理辦法》的實(shí)施標準和細化要求,解決了當前藥品監管工作中的具體問(wèn)題,進(jìn)一步指導藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和藥品監管部門(mén)落實(shí)好各方責任。會(huì )議強調,要統籌高質(zhì)量發(fā)展和高水平安全,強化藥品經(jīng)營(yíng)和使用環(huán)節質(zhì)量監管,構建市場(chǎng)化法治化規范化的市場(chǎng)環(huán)境,不斷提升藥品流通監管現代化水平。

       會(huì )上,國家藥監局藥品監管司負責人講解了《公告》重點(diǎn)內容,對做好藥品經(jīng)營(yíng)監管工作提出具體要求。

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