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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 普利制藥伏立康 唑注射液獲得挪威藥品管理局上市許可

普利制藥伏立康 唑注射液獲得挪威藥品管理局上市許可

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來(lái)源:深圳證券交易所
  2024-04-18
海南普利制藥股份有限公司于近日收到挪威藥品管理局簽發(fā)的伏立康 唑注射液的上市許可。

       海南普利制藥股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“普利制藥”或“公司”)于近日收到挪威藥品管理局簽發(fā)的伏立康 唑注射液的上市許可,現將相關(guān)情況公告如下:

       一、藥品基本情況

       (一)藥品名稱(chēng):伏立康 唑注射液

       (二)適應癥:伏立康 唑是一種廣譜的三唑類(lèi)抗真菌藥,治療侵襲性曲霉病,

       非中性粒細胞減少患者中的念珠菌血癥,對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴重侵襲性感染,由足放線(xiàn)病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴重感染,主要用于進(jìn)展性可能威脅生命的真菌感染患者的治療,預防接受異基因造血干細胞移植(HSCT)的高?;颊咧械那忠u性真菌感染。

       (三)劑型:注射劑

       (四)規格:10mg/mL

       (五)生產(chǎn)企業(yè):海南普利制藥股份有限公司

       二、藥品的其他相關(guān)情況

       注射用伏立康 唑由輝瑞公司研發(fā),于2002年3月獲歐洲藥物管理局(EMA)批準上市,2002年5月獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批準上市,2004年10 月獲國家藥品監督管理局批準上市,商品名為VFEND(威 凡)。

       普利制藥的伏立康 唑注射液以注射用伏立康 唑為參比制劑,是公司在注射用伏立康 唑獲批多個(gè)國家后研發(fā)的仿制藥。本品已獲得瑞典藥品署和芬蘭國家藥品署的上市許可。近日,公司收到挪威藥品管理局的上市許可,標志著(zhù)普利制藥具備在挪威銷(xiāo)售伏立康 唑注射液的資格,將對公司拓展挪威市場(chǎng)帶來(lái)積極影響。

       三、風(fēng)險提示

       公司高度重視藥品研發(fā),并嚴格控制藥品研發(fā)、制造及銷(xiāo)售環(huán)節的質(zhì)量及安全。由于醫藥產(chǎn)品具有高科技、高風(fēng)險、高附加值的特點(diǎn),不僅藥品的前期研發(fā)以及產(chǎn)品從研制、臨床試驗報批到投產(chǎn)的周期長(cháng)、環(huán)節多,而且藥品獲得批件后生產(chǎn)和銷(xiāo)售也容易受到一些不確定性因素的影響。

       公司將及時(shí)根據后續進(jìn)展履行信息披露義務(wù),敬請廣大投資者謹慎決策并注意投資風(fēng)險。

       四、備查文件

       (一)證明文件

       特此公告。

       海南普利制藥股份有限公司董事會(huì )

       二〇二四年四月十七日

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