近日，華潤雙鶴藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”)全資子公司華潤賽科藥業(yè)有限責任公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“華潤賽科”)收到了國家藥品監督管理局(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“國家藥監局”)頒發(fā)的米拉貝隆緩釋片《藥品注冊證書(shū)》(證書(shū)編號：2024S00532)，全資子公司安徽雙鶴藥業(yè)有限責任公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“安徽雙鶴”)收到了國家藥監局頒發(fā)的利奈 唑胺葡萄糖注射液《藥品注冊證書(shū)》(證書(shū)編號：2024S00526)，現將相關(guān)情況公告如下：
一、米拉貝隆緩釋片
(一)批件主要內容
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藥品名稱(chēng) |
藥品通用名稱(chēng)：米拉貝隆緩釋片 英文名/拉丁名：Mirabegron Sustained-release Tablets |
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劑型 |
片劑 |
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注冊分類(lèi) |
化學(xué)藥品 4 類(lèi) |
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規格 |
50 mg |
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藥品注冊標準編號 |
YBH04762024 |
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藥品批準文號 |
國藥準字 H20243453 |
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申請事項 |
藥品注冊(境內生產(chǎn)) |
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審批結論 |
根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規定，經(jīng)審 查，本品符合藥品注冊的有關(guān)要求，批準注冊，發(fā)給藥品注 冊證書(shū)。質(zhì)量標準、說(shuō)明書(shū)、標簽及生產(chǎn)工藝照所附執行。 藥品生產(chǎn)企業(yè)應當符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范要求方可生 產(chǎn)銷(xiāo)售。 |
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上市許可持有人 |
名稱(chēng)：華潤賽科藥業(yè)有限責任公司 |
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生產(chǎn)企業(yè) |
名稱(chēng)：華潤賽科藥業(yè)有限責任公司 |
(二)藥品相關(guān)信息
米拉貝隆緩釋片適用于成年膀胱過(guò)度活動(dòng)癥(OAB)患者尿急、尿頻和/或急迫性尿失禁的對癥治療。
華潤賽科于2022年10月31日向國家藥監局提交米拉貝隆緩釋片的上市申請，于2022年11月7日獲得受理通知書(shū)，并于2024年4月7日獲得國家藥監局批準。根據國家相關(guān)政策規定，本次獲得《藥品注冊證書(shū)》視同通過(guò)一致性評價(jià)。
截至本公告日，華潤賽科針對米拉貝隆緩釋片累計研發(fā)投入為人民幣1,663.33萬(wàn)元(未經(jīng)審計)。
(三)同類(lèi)藥品的市場(chǎng)狀況
米拉貝隆緩釋片由AstellasPharmaEuropeB.V.公司開(kāi)發(fā)，2011年9月1日獲得批準在日本上市，商品名為Betanis?,規格為25mg、50mg；2012年6月28日獲得批準在美國上市，商品名為Myrbetriq?,規格為25mg、50mg；2017年12月4日原研產(chǎn)品獲得批準在中國上市，商品名為BETMIGA(貝坦利)，規格為25mg、50mg。
根據全球71國家藥品銷(xiāo)售數據庫顯示，2022年米拉貝隆緩釋片全球銷(xiāo)售額32.47億美元，其中“Betanis”銷(xiāo)售額31.92億美元，“BETMIGA(貝坦利)”銷(xiāo)售額0.046億美元。
國內市場(chǎng)，根據國家藥監局網(wǎng)站信息顯示，中國大陸境內已批準上市的米拉貝隆緩釋片生產(chǎn)廠(chǎng)家有7家(含華潤賽科)。根據米內網(wǎng)數據顯示，2022年國內醫療市場(chǎng)米拉貝隆緩釋片銷(xiāo)售總額(終端價(jià))為5,583萬(wàn)元人民幣，其中排名前3名的企業(yè)及其市場(chǎng)份額分別為安斯泰來(lái)制藥58.30%，華東醫藥浙江華義制藥41.61%，南京正大天晴制藥0.09%。
二、利奈 唑胺葡萄糖注射液
(一)批件主要內容
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藥品名稱(chēng) |
藥品通用名稱(chēng)：利奈 唑胺葡萄糖注射液 英文名/拉丁名：Linezolid and Glucose Injection |
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劑型 |
注射劑 |
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注冊分類(lèi) |
化學(xué)藥品 4 類(lèi) |
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規格 |
100ml:利奈 唑胺 0.2g 與葡萄糖(按 C6H12O6 計)4.57g |
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藥品注冊標準編號 |
YBH04672024 |
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藥品批準文號 |
國藥準字 H20243447 |
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申請事項 |
藥品注冊(境內生產(chǎn)) |
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審批結論 |
根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規定，經(jīng) 審查，本品符合藥品注冊的有關(guān)要求，批準注冊，發(fā)給藥 品注冊證書(shū)。質(zhì)量標準、說(shuō)明書(shū)、標簽及生產(chǎn)工藝照所附 執行。藥品生產(chǎn)企業(yè)應當符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范要 求方可生產(chǎn)銷(xiāo)售。 |
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上市許可持有人 |
名稱(chēng)：安徽雙鶴藥業(yè)有限責任公司 |
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生產(chǎn)企業(yè) |
名稱(chēng)：安徽雙鶴藥業(yè)有限責任公司 |
(二)藥品相關(guān)信息
利奈 唑胺葡萄糖注射液主要用于治療由特定微生物敏感株引起的感染。
安徽雙鶴于2022年9月23日向國家藥監局提交該藥品的上市申請，于2022年9月30日獲得受理通知書(shū)，并于2024年4月7日獲得國家藥監局批準。根據國家相關(guān)政策規定，本次獲得《藥品注冊證書(shū)》視同通過(guò)一致性評價(jià)。
截至本公告日，公司針對該藥品累計研發(fā)投入為人民幣816萬(wàn)元(未經(jīng)審計)。
(三)同類(lèi)藥品的市場(chǎng)狀況
利奈 唑胺葡萄糖注射液由PharmaciaandUpjohn公司開(kāi)發(fā)，于2000年4月18日在美國批準上市，商品名為Zyvox?。2006年9月12日在中國批準上市，商品名為斯 沃?。目前在英國、德國、愛(ài)爾蘭、日本、法國等國均有上市。根據全球71國家藥品銷(xiāo)售數據庫顯示，2022年利奈 唑胺葡萄糖注射液全球銷(xiāo)售額2.74億美元，其中“Zyvox”銷(xiāo)售額9,665.52萬(wàn)美元。
國內市場(chǎng)，根據國家藥監局網(wǎng)站信息顯示，中國大陸境內已批準上市的利奈 唑胺葡萄糖注射液生產(chǎn)廠(chǎng)家有18家(含安徽雙鶴)。根據米內網(wǎng)數據顯示，2022年國內醫療市場(chǎng)利奈 唑胺葡萄糖注射液銷(xiāo)售總額為51,466萬(wàn)元人民幣，其中排名前5名的企業(yè)及其市場(chǎng)份額分別為輝瑞51.20%，湖南科倫制藥17.54%，江蘇正大豐海制藥14.56%，江蘇豪森藥業(yè)集團14.23%，正大天晴藥業(yè)集團2.10%。
三、對公司的影響及風(fēng)險提示
米拉貝隆緩釋片、利奈 唑胺葡萄糖注射液獲得《藥品注冊證書(shū)》，將進(jìn)一步豐富公司產(chǎn)品線(xiàn)，有助于提升公司產(chǎn)品的市場(chǎng)競爭力。
由于醫藥產(chǎn)品具有高科技、高風(fēng)險、高附加值的特點(diǎn)，藥品的銷(xiāo)售情況可能受到國家政策、市場(chǎng)環(huán)境變化等因素影響，具有較大不確定性。敬請廣大投資者謹慎決策，注意防范投資風(fēng)險。
特此公告。
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