近日，北京市醫療保障局等9部門(mén)發(fā)布《北京市支持創(chuàng )新醫藥高質(zhì)量發(fā)展若干措施（2024）（征求意見(jiàn)稿）》，“地域創(chuàng )新藥新政”再次被推上風(fēng)口浪尖，一份關(guān)于創(chuàng )新藥新政的“特色菜單”，正在預制中。

       創(chuàng )新藥迎利好，

       涉及北京百余家藥企

       新藥研發(fā)是對時(shí)間和資金的雙重考驗，兩者又互為影響，據前瞻產(chǎn)業(yè)研究院報告顯示，創(chuàng )新藥從研發(fā)到批準上市需經(jīng)歷9.5-15年，投入資金在23-27億美元。

       圖1 創(chuàng )新藥研發(fā)生產(chǎn)流程

       圖片來(lái)源：前瞻產(chǎn)業(yè)研究院

       國內監管機構從2015年7月開(kāi)始出臺改革措施，緩解了創(chuàng )新藥申請積壓，同時(shí)鼓勵創(chuàng )新藥物開(kāi)發(fā)，與改革前（2010年1月至2015年6月）相比，改革后（2015年7月至2020年12月）的IND審批時(shí)間縮短了414天，NDA審批時(shí)間縮短了441天，2018年7月開(kāi)始，NMPA將藥物臨床試驗審批程序調整為默示許可制度，但從整個(gè)臨床試驗階段的長(cháng)度而言，改革后和改革前的差異并不顯著(zhù)（2572天vs 2688天）。

       如果說(shuō)資金是壓倒創(chuàng )新藥研發(fā)“駱駝”的硬“壓強”，那么，時(shí)間就是壓倒“駱駝”的軟“刀子”，時(shí)間周期的長(cháng)短，在很大程度上決定著(zhù)資金的多少，以及資金鏈的松緊。

       《北京市支持創(chuàng )新醫藥高質(zhì)量發(fā)展若干措施2024（征求意見(jiàn)稿）》對創(chuàng )新藥最大的影響就是時(shí)間上的“照顧”，將臨床試驗啟動(dòng)整體用時(shí)壓縮至28周以?xún)?，并持續加速；推動(dòng)實(shí)施“藥品補充申請審評時(shí)限從200日壓縮至60日、藥品臨床試驗審批時(shí)限從60日壓縮至30日”的國家創(chuàng )新試點(diǎn)。

       值得一提的是，將對創(chuàng )新藥企實(shí)施重點(diǎn)項目制管理機制，在注冊申報、許可辦理等方面“一品一策”、提前介入、全程指導，“保姆”式的服務(wù)也將為創(chuàng )新藥的研發(fā)掃清時(shí)間上的障礙。

       此外，在支付端，將治療費用較高的國談藥品納入按固定比例支付，減輕參保人員費用負擔；對符合條件的新藥新技術(shù)費用，不計入DRG病組支付標準，單獨支付；鼓勵商業(yè)保險公司與醫療機構、醫藥企業(yè)合作，并建立“北京普惠健康保”特藥清單動(dòng)態(tài)調整機制，為創(chuàng )新藥上市后的成本回收打通渠道。

       據藥智數據企業(yè)版——區域產(chǎn)業(yè)分析系統查詢(xún)顯示，北京地區主營(yíng)業(yè)務(wù)為化藥的企業(yè)有265家，中藥企業(yè)有131家，生物制品企業(yè)有129家，原料藥企業(yè)有14家，共計539家。北京的創(chuàng )新藥（含改良新藥）申請臨床及批準臨床數量在2019年以來(lái)就呈持續增長(cháng)趨勢，2023年分別達185個(gè)和149個(gè)。

       圖2 2016年以來(lái)，北京創(chuàng )新藥及改良新藥臨床情況

       圖片來(lái)源：藥智數據

       若征求意見(jiàn)稿順利通過(guò)，北京又將迎來(lái)一波新藥研發(fā)的高潮。

       此外，在疾病領(lǐng)域方向，將有多個(gè)疾病領(lǐng)域的藥品及藥企占據“地利”因素，腫瘤領(lǐng)域最多。

       作為腫瘤藥物研發(fā)先鋒，百濟神州旗下產(chǎn)品澤布替尼2023年全球銷(xiāo)售額達到近13億美元，成為國產(chǎn)創(chuàng )新藥第一個(gè)“十億美元分子”。此外，上述藥企中，多數在腫瘤領(lǐng)域同樣有創(chuàng )新藥布局，如四環(huán)醫藥、神州細胞、中國醫藥、諾誠健華、華夏生生藥業(yè)、祐和醫藥、加科思等，就連專(zhuān)注于糖尿病代謝領(lǐng)域的甘李藥業(yè)，也布局的有腫瘤新藥GLR2007。

       值得一提的是，四環(huán)醫藥在肝病領(lǐng)域，神州細胞在罕見(jiàn)病、HPV疫苗和銀屑病，中國醫藥在勃起功能障礙，諾誠健華在自免疾病領(lǐng)域，華夏生生藥業(yè)在肝炎，舒泰神在汗腺炎、癌痛、哮喘和罕見(jiàn)病，都有創(chuàng )新藥布局。

       而作為與百濟神州一樣專(zhuān)注某個(gè)固定領(lǐng)域的甘李藥業(yè)，在糖尿病代謝領(lǐng)域也將迎來(lái)空前的發(fā)展機遇。

       歷經(jīng)磨難的CXO，部分企業(yè)終能扳回一局。近年來(lái)，受美國政策，以及韓國CXO搶單的影響，加上創(chuàng )新藥的持續“寒冬”，CXO行業(yè)可謂是歷經(jīng)波折，在北京不乏康龍化成和陽(yáng)光諾和等CXO藥企。

       北京創(chuàng )新醫研發(fā)新政，將為CXO藥企承接國外創(chuàng )新藥進(jìn)入中國市場(chǎng)的臨床訂單提供更大的便利，CXO資本市場(chǎng)信心也將逐步恢復。

       管線(xiàn)產(chǎn)品豐富，

       創(chuàng )新藥研發(fā)哪家強？

       百濟神州進(jìn)入臨床階段的自研產(chǎn)品管線(xiàn)中，有Sonrotoclax、歐司珀利單抗、BGB-A445、BGB-16673、BGB-21447等13款產(chǎn)品，其中，Somrotoclax和歐司珀利單抗已處于3期臨床階段。

       圖3 百濟神州自研產(chǎn)品管線(xiàn)

       圖片來(lái)源：百濟神州公告

       Sonrotoclax是第二代BCL-2抑制劑,此前已獲美國FDA授予治療AML、MM、WM和MCL孤兒藥認定，且有多項研究在2023年第65屆美國血液學(xué)會(huì )（ASH）年會(huì )上展示。

       據1/2期研究數據顯示，初治（TN）CLL/SLL患者接受Sonrotoclax聯(lián)合澤布替尼治療，耐受性良好，且未出現腫瘤溶解綜合征（TLS）病例，緩解率達到100%，無(wú)患者出現疾病進(jìn)展（PFS）。

       此外，Sonrotoclax單藥治療R/R邊緣區淋巴瘤患者ORR為67%（n=8），其中4名患者(33%)達到完全緩解(CR)；640mg組ORR為78%(n=7)，其中4名患者(44%)達到CR；在先前接受BTK治療時(shí)出現進(jìn)展的所有4名患者中均觀(guān)察到PR或更好緩解。

       甘李藥業(yè)的創(chuàng )新藥管線(xiàn)產(chǎn)品雖然不多，只有GZR18（片）、GZR101、GZR4和GLR2007等4款，但每款產(chǎn)品對其今后的發(fā)展都有著(zhù)極為重要的作用。

       GZR101是甘李藥業(yè)自主研發(fā)的新型預混雙胰島素復方制劑，由在研的長(cháng)效基礎胰島素GZR33（50%）與速效門(mén)冬胰島素（50%）混合制成，截至2023年12月，全球已上市的雙胰島素產(chǎn)品僅有諾和諾德的Ryzodeg；GZR4是第四代胰島素，為每周皮下注射給藥一次的超長(cháng)效胰島素周制劑，目前，全球范圍內尚未有胰島素周制劑產(chǎn)品被批準上市，進(jìn)展最快的是諾和諾德的胰島素周制劑Icodec，2024年3月，歐洲CHMP通過(guò)一項積極意見(jiàn)，建議批準Icodec用于治療成人糖尿病。

       甘李藥業(yè)作為深耕糖尿病領(lǐng)域的藥企，胰島素產(chǎn)品對其業(yè)績(jì)有著(zhù)重要的支撐，營(yíng)收主要來(lái)自胰島素制劑及胰島素干粉的銷(xiāo)售收入，因此，胰島素產(chǎn)品的更新升級對甘李藥業(yè)來(lái)說(shuō)，是其能否在糖尿病領(lǐng)域繼續立足的根本。

       神州細胞在創(chuàng )新藥上的布局橫跨罕見(jiàn)病、腫瘤、眼病及新冠等多個(gè)領(lǐng)域，包括2023半年報顯示的SCT800、SCT200、SCT-I10A、SCT1000、SCT510A、SCTV01、SCT650C，以及近期獲批臨床的SCTC21C和SCTB35。

       圖4 神州細胞在研項目

       圖片來(lái)源：神州細胞2023半年報

       SCT800是治療罕見(jiàn)病甲型血友病的第一個(gè)國產(chǎn)重組八因子產(chǎn)品，也是神州細胞的第一款上市產(chǎn)品，于2021年7月獲批上市，據2022年報顯示，第一個(gè)完整年度銷(xiāo)售收入為10.23億元，而神州細胞當年收入全部來(lái)源于此。據2023年報顯示，該產(chǎn)品銷(xiāo)售額繼續大幅增長(cháng)，銷(xiāo)售額約17.8億元，同比增長(cháng)超77%，且神州細胞營(yíng)收依然主要來(lái)自于該藥，營(yíng)收同比增長(cháng)84.46%，達18.87億元。

       在神州細胞的創(chuàng )新藥管線(xiàn)上，還有一款潛在的超爆款產(chǎn)品SCT1000，為全球第一個(gè)進(jìn)入臨床的14價(jià)HPV疫苗，目前已處于3期臨床試驗階段。雖然國產(chǎn)HPV疫苗早已上市，但面對進(jìn)口9價(jià)HPV疫苗在解決供應端不足及年齡擴展后的的強勢，高價(jià)HPV疫苗依然受到接種者追捧，神州細胞的SCT1000也被譽(yù)為最有實(shí)力打破進(jìn)口高價(jià)HPV疫苗的選手之一。

       北京地區藥企的創(chuàng )新藥亮點(diǎn)頗多，在這里就不一一列舉。

       結語(yǔ)

       在2024年政府工作報告中，創(chuàng )新藥首次被提及，充分表明了國家對創(chuàng )新藥的決心及信心，隨著(zhù)北京等地創(chuàng )新藥新政的推進(jìn)，全國范圍各具特色的創(chuàng )新藥新政“菜單”即將來(lái)襲。

       參考來(lái)源：

       1.相關(guān)藥企官網(wǎng)、公告及半年報、年報

       2.健康界《Nature系列綜述：中國創(chuàng )新藥研發(fā)趨勢》

       3.前沿產(chǎn)業(yè)研究院《2023年中國創(chuàng )新藥行業(yè)全景圖譜》