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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 悅康藥業(yè)注射用艾司奧美拉唑鈉獲得藥品注冊證書(shū)

悅康藥業(yè)注射用艾司奧美拉唑鈉獲得藥品注冊證書(shū)

來(lái)源:上海證券交易所
  2024-04-09
近日,悅康藥業(yè)集團股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”)收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的關(guān)于注射用艾司奧美拉唑鈉的《藥品注冊證書(shū)》。

       近日,悅康藥業(yè)集團股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”)收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的關(guān)于注射用艾司奧美拉唑鈉的《藥品注冊證書(shū)》?,F將相關(guān)情況公告如下:

       一、藥品基本情況

       藥品名稱(chēng):注射用艾司奧美拉唑鈉

       劑型:注射劑

       規格:40mg(按 C??H??N?O?S 計)

       注冊分類(lèi):化藥 4 類(lèi)

       申請事項:藥品注冊(境內生產(chǎn))

       藥品注冊標準編號:YBH04052024

       藥品批準文號:國藥準字 H20243392

       上市許可持有人:悅康藥業(yè)集團股份有限公司

       生產(chǎn)企業(yè):悅康藥業(yè)集團股份有限公司

       審批結論:根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規定,經(jīng)審查,本品符合藥品注冊的有關(guān)要求,批準注冊,發(fā)給藥品注冊證書(shū)。質(zhì)量標準、說(shuō)明書(shū)、標簽及生產(chǎn)工藝照所附執行。藥品生產(chǎn)企業(yè)應當符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范要求方可生產(chǎn)銷(xiāo)售。

       二、藥品其他相關(guān)情況

       注射用艾司奧美拉唑鈉是一種應用于臨床的光學(xué)異構體質(zhì)子泵抑制劑(PPI)??勺鳛楫斂诜煼ú贿m用時(shí)胃食管反流病的替代療法,用于口服療法不適用的急性胃或十二指腸潰瘍出血的低?;颊撸ㄎ哥R下 Forrest 分級 IIc-III),用于降低成人胃和十二指腸潰瘍出血內鏡治療后再出血風(fēng)險,預防重癥患者應激性潰瘍出血。

       三、對公司的影響及風(fēng)險提示

       注射用艾司奧美拉唑鈉是公司具有傳統優(yōu)勢的消化領(lǐng)域的產(chǎn)品,該產(chǎn)品獲得藥品注冊批件,將進(jìn)一步提升公司的市場(chǎng)競爭力,擴大市場(chǎng)份額。

       但由于該產(chǎn)品目前尚未形成銷(xiāo)售,故近期不會(huì )對公司業(yè)績(jì)產(chǎn)生重大影響。同時(shí),受未來(lái)政策變化、市場(chǎng)需求、同類(lèi)型藥品市場(chǎng)競爭等多種因素影響,產(chǎn)品的生產(chǎn)銷(xiāo)售時(shí)間和具體銷(xiāo)售情況存在不確定性,敬請廣大投資者謹慎決策,注意防范投資風(fēng)險。

       特此公告。

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