近日，浙江九洲藥業(yè)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”）控股子公司浙江九洲生物醫藥有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“九洲生物”）收到國家藥品監督管理局（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“國家藥監局”）核準簽發(fā)的西格列汀****片（Ⅱ）的《藥品注冊證書(shū)》，具體情況如下：
一、藥品的基本情況
藥品名稱(chēng)：西格列汀****片（Ⅱ）
劑型：片劑
規格：每片含磷酸西格列汀 50mg（以西格列汀計）和鹽酸**** 850mg
申請事項：藥品注冊（境內生產(chǎn)）
注冊分類(lèi)：化學(xué)藥品 4 類(lèi)
上市許可持有人：浙江九洲生物醫藥有限公司
生產(chǎn)企業(yè)：山東朗諾制藥有限公司
藥品批準文號：國藥準字 H20243400
二、藥品其他相關(guān)情況
西格列汀****片（Ⅱ）主要用于經(jīng)****單藥治療血糖仍控制不佳或正在接受二者聯(lián)合治療的 2 型糖尿病患者。西格列汀****片（Ⅱ）最早由默沙東公司研發(fā)，于 2007 年 3 月在美國上市。目前國內獲得該藥品注冊證書(shū)的廠(chǎng)家主要有廣東東陽(yáng)光藥業(yè)有限公司、杭州中美華東制藥有限公司等。根據公開(kāi)信息顯示，2023 年西格列汀****片在國內醫院銷(xiāo)售額為 6.40 億元。
截止目前，公司已在西格列汀****片（Ⅱ）累計研發(fā)投入約為人民幣1,586 萬(wàn)元。
三、對上市公司的影響及風(fēng)險提示
本次取得該產(chǎn)品的《藥品注冊證書(shū)》，進(jìn)一步提升公司產(chǎn)品的市場(chǎng)競爭力，加快原料藥制劑一體化進(jìn)程，實(shí)現原料藥及中間體產(chǎn)品價(jià)值新提升。本次獲得《藥品注冊證書(shū)》短期內不會(huì )對公司業(yè)績(jì)產(chǎn)生重大影響。
由于醫藥產(chǎn)品的行業(yè)特點(diǎn)，藥品的生產(chǎn)、銷(xiāo)售受到市場(chǎng)環(huán)境、行業(yè)政策、供求關(guān)系等因素影響，具有一定的不確定性。敬請廣大投資者謹慎決策，注意投資風(fēng)險。
特此公告。
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