一、基本情況
深圳市海普瑞藥業(yè)集團股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”）的全資孫公司深圳市天道醫藥有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“天道醫藥”）近期收到泰國食品藥品監督管理局（Food and Drug Administration）簽發(fā)的依諾肝素鈉注射液批準通知，現將相關(guān)情況公告如下：
（一）產(chǎn)品名稱(chēng)：依諾肝素鈉注射液
（二）劑型：注射液
（三）規格：0.2ml:20mg, 0.4ml:40mg, 0.6ml:60mg, 0.8ml:80mg
（四）適應癥：
1. 0.2ml:20mg 和 0.4ml:40mg 注射液：
預防靜脈血栓栓塞性疾?。A防靜脈血栓形成），特別是與骨科或普通外科相關(guān)的血栓形成。
2. 0.6ml:60mg 和 0.8ml:80mg 注射液：
（1）治療深靜脈血栓，伴有或不伴有肺栓塞，臨床癥狀不嚴重，但肺栓塞需要手術(shù)或溶栓治療除外。（2）與阿司匹林聯(lián)合治療不穩定型心絞痛和非Q波型心肌梗死，預防血液透析時(shí)體外循環(huán)血栓形成。（3）聯(lián)合溶栓劑或經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療（PCI）治療急性ST段抬高型心肌梗死。
（五）許可有效期：七年
二、對公司的影響
本次獲批，代表著(zhù)海普瑞的依諾肝素鈉制劑可以在泰國市場(chǎng)進(jìn)行銷(xiāo)售，將進(jìn)一步提升公司依諾肝素鈉制劑在全球的市場(chǎng)占有率。我們認為本次獲批是本集團制劑業(yè)務(wù)實(shí)施國際化布局的又一重要成果，再次證明本集團進(jìn)軍海外市場(chǎng)的能力。未來(lái)，海普瑞將會(huì )持續發(fā)力，加快集團拓展全球市場(chǎng)的進(jìn)程及銷(xiāo)售渠道建設，為后續進(jìn)一步加強海外市場(chǎng)發(fā)展做好鋪墊。
三、主要獲批市場(chǎng)情況
截至本公告日，公司依諾肝素鈉制劑在全球超過(guò)40個(gè)國家及地區獲批上市，其中重要獲批市場(chǎng)包括中國、美國、歐盟、英國、瑞士、波蘭、巴西、哥倫比亞、智利、加拿大、沙特、阿聯(lián)酋、馬來(lái)西亞、澳大利亞等。
四、重要提示
《證券時(shí)報》、《證券日報》、《中國證券報》、《上海證券報》和巨潮資訊網(wǎng)（www.cninfo.com.cn）為公司指定信息披露媒體，公司所有信息均以在上述指定媒體刊登的信息為準。公司將嚴格按照有關(guān)法律法規的規定和要求，認真履行信息披露義務(wù)，及時(shí)做好信息披露工作。
公司鄭重提請投資者注意：投資者應充分了解股票市場(chǎng)風(fēng)險及公司定期報告中披露的風(fēng)險因素，審慎決策、理性投資。
特此公告。
深圳市海普瑞藥業(yè)集團股份有限公司
董事會(huì )
二〇二四年四月三日
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肖女士
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