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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 中國醫藥子公司重酒石酸間羥胺注射液獲得藥品注冊批件

中國醫藥子公司重酒石酸間羥胺注射液獲得藥品注冊批件

來(lái)源:上海證券交易所
  2024-04-01
近日,中國醫藥健康產(chǎn)業(yè)股份有限公司下屬全資子公司天方藥業(yè)有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的一份重酒石酸間羥胺注射液《藥品注冊證書(shū)》,該批件為天方藥業(yè)合作開(kāi)發(fā)取得。

       近日,中國醫藥健康產(chǎn)業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”)下屬全資子公司天方藥業(yè)有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“天方藥業(yè)”)收到國家藥品監督管理局(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“國家藥監局”)核準簽發(fā)的一份重酒石酸間羥胺注射液(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“該藥品”)《藥品注冊證書(shū)》,該批件為天方藥業(yè)合作開(kāi)發(fā)取得?,F將有關(guān)情況公告如下:

       一、注冊證書(shū)基本信息

       藥品名稱(chēng):重酒石酸間羥胺注射液

       受理號:CYHS2201327

       證書(shū)編號:2024S00414

       劑型:注射劑

       規格:1ml:10mg(按 C9H13NO2計)

       上市許可持有人:天方藥業(yè)有限公司

       審批結論:根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規定,經(jīng)審查,本品符合藥品注冊的有關(guān)要求,批準注冊,發(fā)給藥品注冊證書(shū)。

       二、藥品其他相關(guān)情況

       (一)重酒石酸間羥胺注射液主要用于防治椎管內阻滯麻 醉時(shí)發(fā)生的急性低血壓,由于出血、藥物過(guò)敏、手術(shù)并發(fā)癥及腦外傷或腦腫瘤合并休克而發(fā)生的低 血壓,也可用于輔助性對癥治療,以及心源性休克或敗血癥所致的低血壓。

       (二)國家藥監局于 2022 年 8 月受理該藥品的注冊申請。

       (三)截至本公告披露日,該藥品累計投入約為 857 萬(wàn)元(未經(jīng)審計)。

       (四)藥品市場(chǎng)情況介紹

       經(jīng)查詢(xún)國家藥監局網(wǎng)站顯示,截至本公告披露日,除天方藥業(yè)外,國內已有 南京澤恒醫藥技術(shù)開(kāi)發(fā)有限公司、成都欣捷高新技術(shù)開(kāi)發(fā)股份有限公司、上海禾豐制藥有限公司和天津金耀藥業(yè)有限公司 4 家生產(chǎn)企業(yè)獲批該藥品上市。根據第三方數據庫 PDB 查詢(xún)顯示,該藥品 2022 年國內樣本醫院銷(xiāo)售額約為3.76 億元,2023 年國內樣本醫院銷(xiāo)售額約為 4.59 億元。

       三、對上市公司的影響及風(fēng)險提示

       本次天方藥業(yè)重酒石酸間羥胺注射液獲得的藥品注冊批件,進(jìn)一步豐富了公司產(chǎn)品線(xiàn),但受?chē)艺?、市?chǎng)環(huán)境等不確定因素影響,該藥品未來(lái)可能存在銷(xiāo)售不達預期等情況,敬請廣大投資者注意投資風(fēng)險。

       特此公告。

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