ADC研發(fā)，早已內卷成了麻花。醫藥寒冬下，還有哪些研發(fā)機會(huì )？siRNA或是不錯的突破方向。

       隨著(zhù)小核酸藥物成為近年來(lái)研發(fā)熱點(diǎn)之一，其類(lèi)別ASO、siRNA、aptamer等研發(fā)方向開(kāi)始發(fā)力，以品種數量來(lái)看，siRNA逐漸成為研發(fā)界新寵。

       01

       上市6款，

       臨床≥II期數十款

       與傳統小分子和抗體相比，siRNA關(guān)聯(lián)獨特的疾病靶點(diǎn)、開(kāi)發(fā)成功率高、開(kāi)發(fā)時(shí)間短、并可基于技術(shù)平臺進(jìn)行藥物開(kāi)發(fā)。

       目前，全球有100多家公司從事siRNA領(lǐng)域的研究，其中約30家專(zhuān)門(mén)從事siRNA藥物的開(kāi)發(fā)。

       截至2023年，已有6種siRNA藥物獲批上市，其中5款來(lái)自于A(yíng)lnylam。據Alnylam官網(wǎng)介紹，成立于2002年的Alnylam開(kāi)發(fā)了全球首 個(gè)獲批上市的RNAi治療藥物ONPATTRO®（patisiran），后相繼開(kāi)發(fā)了GIVLAARI®（givosiran）、OXLUMO®（lumasiran）、Leqvio®（inclisiran）、AMVUTTRA®（vutrisiran）等，該公司當前重點(diǎn)專(zhuān)注于遺傳疾病、心臟代謝疾病、傳染病、中樞神經(jīng)系統和眼部疾病等適應癥領(lǐng)域。

       圖1 Alnylam公司公布的藥物研發(fā)管線(xiàn)

       圖片來(lái)源：https://www.alnylam.com/alnylam-rnai-pipeline

       另，有文獻報道，截至到2023年8月，全球有15個(gè)正在研究的siRNA藥物處于臨床2期或以上階段，適應癥主要集中于遺傳性疾病、罕見(jiàn)病、并向其他常見(jiàn)疾病拓展（如代謝性疾病、心血管疾病、乙型肝炎、癌癥等）。

       如，ALN-AGT（NCT04936035，NCT05103332）目前正在開(kāi)發(fā)用于治療高血壓，并已進(jìn)入II期臨床。Olpasiran（NCT05581303）旨在治療動(dòng)脈粥樣硬化斑塊，目前正在進(jìn)行III期臨床。

       SLN360（NCT05537571）是一種降脂siRNA，已進(jìn)入II期。

       RBD1016（NCT05961098）是一種用于治療乙型肝炎的N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）偶聯(lián)siRNA，將在歐洲開(kāi)始II期臨床試驗。STP705和STP707由兩種靶向轉化生長(cháng)因子-β1（TGF-β1）和環(huán)氧合酶-2（COX-2）的siRNA組成，并以肽納米顆粒（PNPs）的形式開(kāi)發(fā)；STP705局部給藥于病變組織，用于治療原位鱗狀細胞癌（NCT04844983，2期）和基底細胞癌（NCT04669808，2期），而STP707（NCT05037149，1期）為靜脈注射給藥，用于治療多種實(shí)體瘤和纖維化性肝臟疾病，如原發(fā)性硬化性膽管炎。

       圖2 獲批上市&臨床≥II期siRNA療法

       圖片來(lái)源：Trends in Molecular Medicine,January 2024,Vol.30,No.1 https://doi.org/10.1016/j.molmed.2023.10.005

       02

       國內藥企對siRNA的青睞

       據公開(kāi)信息統計，國內藥企在siRNA方向的產(chǎn)品布局，已有＞20款品種通過(guò)引進(jìn)和自研的方式進(jìn)行開(kāi)發(fā)，最高臨床階段為臨床II期。另，在剛剛過(guò)去的2023年，就有多個(gè)品種獲得國內臨床默示許可，具體如：

       君實(shí)生物與潤佳醫藥共同研發(fā)的靶向血管生成素樣蛋白3（ANGPTL3）siRNA藥物JS401，擬用于治療高脂血癥。

       杭州舶臨醫藥科技有限公司自主研發(fā)的siRNA新藥BW-00163，擬用于治療高血壓；另一款siRNA新藥BW-00112，擬用于治療血脂異常；再一款siRNA新藥BW-20805，擬用于治療遺傳性血管性水腫（HAE）。

       圣因生物自主研發(fā)的一款靶向肝細胞PCSK9的siRNA-GalNAc結合物SGB-3403，擬用于治療高膽固醇血癥、混合型血脂異常以及動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病。

       正大天晴自主研發(fā)的一種靶向乙型肝炎病毒（HBV）的siRNA藥物TQA3038，擬用于治療慢性乙型肝炎。

       靖因藥業(yè)開(kāi)發(fā)的一款siRNA藥物SRSD101，能特異性肝靶向PCSK9，臨床擬用于治療原發(fā)性高膽固醇血癥；另一款siRNA藥物SRSD107，臨床擬用于預防或治療血栓栓塞性疾病。

       石藥集團自主研發(fā)的一款通過(guò)偶聯(lián)GalNAc實(shí)現肝臟靶向遞送的siRNA藥物SYH2053，臨床擬用于治療成人原發(fā)性高膽固醇血癥或混合型血脂異常。

       大睿生物自主研發(fā)的PCSK9靶向雙鏈siRNA藥物RN0191，臨床擬用于治療成人原發(fā)性高膽固醇血癥（家族性和非家族性）或混合型血脂異常。

       03

       siRNA當前存在的

       技術(shù)痛點(diǎn)、解決方向

       盡管siRNA藥物研究取得了重大進(jìn)展，且國內藥企對此青睞有加，但仍存在一些需要克服的關(guān)鍵挑戰，有文獻對此歸納為3個(gè)“E”挑戰（進(jìn)入-Entry、逃逸-Escape、療效-Efficacy），并認為上述3點(diǎn)是限制siRNA臨床開(kāi)發(fā)的3個(gè)關(guān)鍵問(wèn)題。

       ®進(jìn)入挑戰（有針對性的積累和細胞攝?。?/p>

       第一個(gè)挑戰是在靶器官/組織中實(shí)現siRNA的有效富集和有效內化到目標靶細胞中。

       siRNA由于分子相對較大和陰離子電荷特性，未經(jīng)修飾的裸siRNA表現出低生物利用度，且半衰期短至幾分鐘。同時(shí)，siRNA可以被存在于血漿、組織和細胞質(zhì)中的核酸酶或磷酸酶迅速降解。

       盡管siRNA可以被動(dòng)地在肝臟或腫瘤組織等多孔部位積累，但將這些治療藥物輸送到優(yōu)先吸收這些分子的器官以外的身體其他部位，以及BBB的有效跨膜，仍然面臨著(zhù)巨大的挑戰。

       ®逃逸挑戰（內體和溶酶體逃逸）

       第二個(gè)挑戰是如何實(shí)現有效的內體和溶酶體逃逸。雖然siRNA可以通過(guò)內吞作用進(jìn)入細胞，但只有不到1%的siRNA能夠從內吞體逃逸，其中被動(dòng)逃逸率小于0.01%。

       ASGPR（人去唾液酸糖蛋白受體）略不同，其肝細胞表達水平約為500000或更高，回收時(shí)間小于20分鐘。治療過(guò)程中，肝細胞細胞質(zhì)中可以積累足夠的GalNAc-siRNA偶聯(lián)物，以達到治療水平；但除了肝細胞外，對于其他類(lèi)型的細胞，siRNA逃逸仍然是一個(gè)未解決的問(wèn)題。

       ®療效挑戰（藥物體內療效）

       第三個(gè)挑戰是需要良好的體內穩定性、持久的效果和安全性。利用病毒載體在體內傳遞核酸存在一定的毒副作用，化學(xué)合成的載體系統如陽(yáng)離子脂質(zhì)和大多數無(wú)機納米顆粒也可能在體內誘導細胞凋亡和炎癥。

       現，化學(xué)修飾已被廣泛用于增強siRNA的穩定性，減少/消除脫靶效應和免疫原性，從而提高siRNA的“療效”。通過(guò)復雜的修飾，siRNA已經(jīng)成功實(shí)現了99%的基因沉默并在體內持續存在，可以實(shí)現低劑量的季度、半年甚至每年給藥。然而，修飾誘導的穩定性和特異性增強可能會(huì )降低沉默活性或引起意想不到的不良反應。

       圖3 限制siRNA臨床開(kāi)發(fā)的3個(gè)“E”挑戰

       圖片來(lái)源：Trends in Molecular Medicine,January 2024,Vol.30,No.1 https://doi.org/10.1016/j.molmed.2023.10.005

       針對上述3個(gè)挑戰，業(yè)界也正在逐點(diǎn)進(jìn)行問(wèn)題的解決，如進(jìn)一步的結構修飾，這包括開(kāi)發(fā)新的化學(xué)修飾單體、修飾模式和RNAi觸發(fā)結構。

       傳統的siRNA修飾主要包括2'-OMe、2'-F、PS，而新的修飾單體和修飾模式的發(fā)展將進(jìn)一步完善siRNA的藥代動(dòng)力學(xué)和安全性。如，新型單體如乙二醇核酸(GNA)、5'-(E)-乙烯基膦酸鹽[5'-(E)-VP]，新型RNAi觸發(fā)結構如sciRNAs，不對稱(chēng)siRNA和二價(jià)siRNA骨架等。同時(shí)，siRNA的設計和修飾正在通過(guò)AI算法來(lái)實(shí)現。

       再如，開(kāi)發(fā)一些獨特的遞送系統。雖然各種納米材料如LNPs、聚合物、無(wú)機納米顆粒和外泌體已經(jīng)被開(kāi)發(fā)成siRNA載體，但它們的負載能力、穩定性、安全性和有效性仍然存在局限性。未來(lái)的基礎研究大體還是側重于優(yōu)化這些載體的理化性質(zhì)，如與配體共價(jià)連接，這些配體包括小分子、脂質(zhì)、多肽、抗體、糖、非編碼RNA等，并基于此進(jìn)一步形成靶向。

       圖4 規避三個(gè)“E”挑戰的策略和方法

       圖片來(lái)源：Trends in Molecular Medicine,January 2024,Vol.30,No.1 https://doi.org/10.1016/j.molmed.2023.10.005

       04

       結語(yǔ)

       siRNA自首 款產(chǎn)品上市至今，較另一大類(lèi)小核酸藥物ASO，時(shí)間不長(cháng)，相對具有更大的開(kāi)發(fā)空間和潛力，國內藥企也是紛紛將資源投入于此。

       但客觀(guān)講，基于該領(lǐng)域已形成的現有技術(shù)背景和現可以實(shí)現的技術(shù)特征如靶向、多途徑給藥、強效持久、低劑量、總體安全性等，國內企業(yè)目前大都處于跟進(jìn)的狀態(tài)，離“質(zhì)”的突破尚需時(shí)間。同時(shí)，還需要注意其他類(lèi)別小核酸藥物的開(kāi)發(fā)，防止形成技術(shù)方面總體被覆蓋的可能性。