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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 天宇藥業(yè)股份有限公司原料藥沙庫巴曲纈沙坦鈉通過(guò)CDE審評

天宇藥業(yè)股份有限公司原料藥沙庫巴曲纈沙坦鈉通過(guò)CDE審評

來(lái)源:深圳證券交易所
  2024-03-26
浙江天宇藥業(yè)股份有限公司沙庫巴曲纈沙坦鈉原料藥于近日通過(guò)國家藥品監督管理局藥品審評中心技術(shù)審評。

       浙江天宇藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”)沙庫巴曲纈沙坦鈉原料藥于近日通過(guò)國家藥品監督管理局藥品審評中心(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“CDE”)技術(shù)審評?,F將相關(guān)情況公告如下:

       一、藥品基本情況

       藥品名稱(chēng):沙庫巴曲纈沙坦鈉

       劑型:原料藥

       注冊分類(lèi):化學(xué)藥品4類(lèi)

       原料藥登記號:Y20220000721

       與制劑共同審評審批結果:A

       二、藥品的其他相關(guān)情況

       沙庫巴曲纈沙坦鈉片可用于射血分數降低的慢性心力衰竭成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的風(fēng)險,也可以用于治療原發(fā)性高血壓。

       公司于2022 年 8 月向CDE遞交了沙庫巴曲纈沙坦鈉原料藥的藥品注冊申請并獲得受理。沙庫巴曲纈沙坦鈉原料藥現已通過(guò)CDE審評審批,尚須取得浙江省藥品監督管理局GMP符合性檢查結果為“符合要求”的公示后,方可在國內上市銷(xiāo)售。

       三、對公司的影響及風(fēng)險提示

       根據CDE網(wǎng)站公示,截止公告日,該原料藥除公司外,國內獲得CDE技術(shù)審評通過(guò)的廠(chǎng)家有12家。公司沙庫巴曲纈沙坦鈉原料藥未完成GMP符合性檢查,目前正在準備向浙江省藥品監督管理局申請對該品種進(jìn)行GMP符合性檢查。

       由于受市場(chǎng)環(huán)境變化等因素影響,沙庫巴曲纈沙坦鈉原料藥的國內上市銷(xiāo)售時(shí)間尚存在不確定性,敬請廣大投資者謹慎決策,注意投資風(fēng)險。

       特此公告。

       浙江天宇藥業(yè)股份有限公司董事會(huì )

       二〇二四年三月二十六日

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