3月14日，翰森制藥與普米斯在2022年首次合作的基礎上，進(jìn)一步擴大戰略合作關(guān)系。普米斯將許可翰森制藥使用普米斯自主研發(fā)的抗EGFR/cMet雙特異抗體HS-20117/PM1080用于開(kāi)發(fā)抗體藥物偶聯(lián)物產(chǎn)品（ADC 產(chǎn)品）。
根據許可協(xié)議，翰森制藥將獲得普米斯獨家許可，在全球范圍內將HS-20117/ PM1080用于A(yíng)DC產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、商業(yè)化，并有權進(jìn)一步分許可。
普米斯將獲得翰森制藥支付的首付款和基于A(yíng)DC產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)、注冊及基于銷(xiāo)售的商業(yè)化里程碑潛在付款，合計不超過(guò)50億元人民幣，以及基于全球凈銷(xiāo)售額的分級特許權使用費。
HS-20117/ PM1080是一款1+1異源二聚體結構的EGFR/cMet雙特異性抗體，通過(guò)特異性靶向腫瘤抗原EGFR和cMet抑制腫瘤生長(cháng)和存活，目前正處于Ⅰ 期臨床研究階段。
將EGFR/cMet雙特異性抗體與ADC技術(shù)結合，進(jìn)一步提升非小細胞肺癌(NSCLC) 和其它癌癥患者的臨床獲益。雙抗ADC相較于雙抗或單抗ADC，具有腫瘤特異性更強、副作用更小、臨床效果更好等潛力，已經(jīng)成為當前的研究熱點(diǎn)。
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