2024年3月22日，凌科藥業(yè)（杭州）有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)"凌科藥業(yè)"）是一家處于臨床階段的創(chuàng )新藥研發(fā)公司。公司宣布其高選擇性JAK1抑制劑LNK01001治療特應性皮炎(Atopic Dermatitis, AD)的Ⅲ期臨床試驗已成功完成第一例患者給藥。
該研究是一項評價(jià)LNK01001膠囊在中-重度特應性皮炎（AD）受試者中的有效性、安全性的隨機、雙盲、安慰劑對照的III期臨床試驗。該臨床研究由北京大學(xué)人民醫院皮膚科張建中教授和周城教授共同領(lǐng)導和開(kāi)展，在全國多家臨床研究中心進(jìn)行。
LNK01001已完成的治療特應性皮炎的臨床II期研究結果顯示出良好的療效，治療12周時(shí)，高、低劑量組患者病情均顯著(zhù)改善，達到主要終點(diǎn)。LNK01001起效迅速，給藥后24小時(shí)，LNK01001高、低兩個(gè)劑量組的瘙癢指數改善即顯著(zhù)優(yōu)于安慰劑組。在總體安全性方面也表現出色，未觀(guān)察到市場(chǎng)上已經(jīng)獲批的JAK抑制劑所表現出來(lái)的相關(guān)不良反應（主要心血管不良事件、血栓、嚴重感染或惡性腫瘤形成）。
凌科藥業(yè)首席開(kāi)發(fā)官吳昱博士表示："LNK01001治療特應性皮炎的III期臨床研究完成第一例患者給藥是該項目Ⅲ期臨床試驗啟動(dòng)以來(lái)的一個(gè)重要里程碑。我們期待驗證LNK01001為特應性皮炎患者帶來(lái)持續、可靠的治療效果,改善他們的生活質(zhì)量。"
"LNK01001至今已在全球范圍內完成了對800多名受試者的給藥，其中包括在澳大利亞完成的I期臨床試驗（約100名受試者）和在中國的700多例患者，初步驗證了該候選藥物的有效性和安全性"凌科藥業(yè)董事長(cháng)兼首席執行官萬(wàn)昭奎博士表示：“我們希望LNK01001在Ⅲ期臨床研究中會(huì )有更出色的表現，能有機會(huì )為患者提供更好的治療選擇。”
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