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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 NMPA受理維昇藥業(yè)長(cháng)效生長(cháng) 激素隆培促生長(cháng) 素上市許可申請

NMPA受理維昇藥業(yè)長(cháng)效生長(cháng) 激素隆培促生長(cháng) 素上市許可申請

來(lái)源:醫藥健聞
  2024-03-08
2024年3月8日,維昇藥業(yè)宣布中國國家藥品監督管理局已受理隆培促生長(cháng) 素的上市許可申請。

       2024年3月8日,專(zhuān)注于內分泌相關(guān)治療領(lǐng)域的創(chuàng )新型生物醫藥公司維昇藥業(yè)(VISEN Pharmaceuticals)宣布中國國家藥品監督管理局(NMPA)已受理隆培促生長(cháng) 素(lonapegsomatropin)的上市許可申請(BLA)。隆培促生長(cháng) 素是第一個(gè)在美國及歐洲獲批上市的長(cháng)效生長(cháng) 激素(每周注射一次),用于治療兒童生長(cháng) 激素缺乏癥。

       隆培促生長(cháng) 素是采用全球領(lǐng)先極具創(chuàng )新性的TransCon(Transient Conjugation, 暫時(shí)連接)專(zhuān)利技術(shù)平臺設計的人生長(cháng) 激素前藥。該藥物的作用機制有別于其它技術(shù)的長(cháng)效生長(cháng) 激素類(lèi)似物,每周一次給藥后,隆培促生長(cháng) 素可以實(shí)現在體內以可控的方式緩慢釋放未經(jīng)修飾的人生長(cháng) 激素,其釋放出的生長(cháng) 激素與人體分泌的內源性生長(cháng) 激素結構一致,且生物活性、作用機制和生理分布均與目前廣泛使用的生長(cháng) 激素日制劑相同,確保了隆培促生長(cháng) 素的安全性及有效性。

       隆培促生長(cháng) 素和TransCon(暫時(shí)連接)技術(shù)由Ascendis Pharma A/S所有,并在全球范圍內開(kāi)發(fā)。維昇藥業(yè)擁有隆培促生長(cháng) 素在大中華區的獨家開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權利。

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