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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 醫保局:將癌癥篩查納入醫保的條件還不成熟;不低于5億元,復宏漢霖首次實(shí)現全年度盈利

醫保局:將癌癥篩查納入醫保的條件還不成熟;不低于5億元,復宏漢霖首次實(shí)現全年度盈利

熱門(mén)推薦: 醫保 復宏漢霖 腫瘤篩查
作者:氨基君  來(lái)源:氨基觀(guān)察
  2024-03-07
早篩能否被納入醫保?就目前來(lái)看還不成熟。

       早篩能否被納入醫保?就目前來(lái)看還不成熟。

       日前,針對將腫瘤篩查納入醫保報銷(xiāo)的建議,國家醫保局回復稱(chēng):將癌癥篩查納入醫保的條件還不成熟,暫時(shí)無(wú)法將腫瘤篩查這一類(lèi)非治療性的項目納入醫保支付范圍。

       市場(chǎng)關(guān)注的《生物安全法》(S.3558)提案,有新進(jìn)展。

       據美國參議院官網(wǎng),美參議院將在美國時(shí)間3月6日,舉行聽(tīng)證會(huì ),《生物安全法》(S.3558)等提案在討論范圍之內。

       18A企業(yè)在不斷證明自己。

       3月4日,復宏漢霖發(fā)布正面盈利預告。公司預計,2023年利潤不低于5億元,2022年則為虧損6.95億元。值得注意的是,這是復宏漢霖成立以來(lái),首次實(shí)現全年度盈利。

       過(guò)去一天,國內外醫藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。

       / 01 /

       市場(chǎng)速遞

       1)醫保局:將癌癥篩查納入醫保的條件還不成熟

       日前,針對將腫瘤篩查納入醫保報銷(xiāo)的建議,國家醫保局回復稱(chēng):將癌癥篩查納入醫保的條件還不成熟,暫時(shí)無(wú)法將腫瘤篩查這一類(lèi)非治療性的項目納入醫保支付范圍。

       2)宜明昂科首席財務(wù)官辭職

       3月1日,宜明昂科發(fā)布公告,稱(chēng)公司執行董事、首席財務(wù)官及授權代表宋子一女士辭職,自2024年3月2日起生效,以投放更多時(shí)間從事其他商業(yè)事務(wù)。

       3)勃林格殷格翰任命新事業(yè)部總經(jīng)理

       3月1日,“勃林格殷格翰中國”官微宣布,陳文漢將于4月15日擔任大中華區人用藥品事業(yè)部總經(jīng)理。他將繼續作為勃林格殷格翰大中華區管理團隊成員,并向大中華區總裁兼CEO高皓廷匯報。

       / 02 /

       資本信息

       1)中博瑞康完成近億元人民幣B輪融資

       日前,國內細胞制備智能工具系統化整體解決方案服務(wù)商中博瑞康宣布,于近日完成近億元人民幣B輪融資。

       2)復宏漢霖首次實(shí)現全年度盈利

       3月4日,復宏漢霖發(fā)布正面盈利預告。公司預計,2023年利潤不低于5億元,2022年則為虧損6.95億元。值得注意的是,這是復宏漢霖成立以來(lái),首次實(shí)現全年度盈利。

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       醫藥動(dòng)態(tài)

       1)地奧制藥DA-302168S片獲批臨床

       3月4日,據CDE官網(wǎng),地奧制藥DA-302168S片獲批臨床,擬開(kāi)展治療II型糖尿病患者的血糖控制、超重/肥胖患者的體重管理兩項研究。

       2)正大天晴TQB3915片獲批臨床

       3月4日,據CDE官網(wǎng),正大天晴TQB3915片獲批臨床,擬聯(lián)合mTOR或CDK4/6抑制劑治療晚期乳腺癌。

       3)映恩生物注射用DB-1303擬獲突破性療法認定

       3月4日,據CDE官網(wǎng),映恩生物注射用DB-1303擬獲突破性療法認定,適應癥為治療既往免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICI)治療期間或治療后進(jìn)展的晚期、復發(fā)性或轉移性HER2表達(免疫組化[IHC] 3+、IHC 2+、IHC 1+)子宮內膜癌。

       / 04 /

       海外藥聞

       1)美參議院將在周三召開(kāi)聽(tīng)證會(huì )討論《生物安全法》提案

       據美國參議院官網(wǎng),美國時(shí)間3月6日,美參議院將舉行聽(tīng)證會(huì ),《生物安全法》(S.3558)等提案在討論范圍之內。

       2)強生雙抗Rybrevant獲FDA完全批準

       3月1日,強生宣布,美國FDA完全批準其雙特異性抗體Rybrevant聯(lián)合化療,用于一線(xiàn)治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者,這些患者的腫瘤經(jīng)美國FDA批準的測試確認帶有表皮生長(cháng)因子受體(EGFR)外顯子20插入突變。

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