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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 國內第一個(gè)乳腺癌分子分型試劑盒“媽媽泰譜”獲批

國內第一個(gè)乳腺癌分子分型試劑盒“媽媽泰譜”獲批

熱門(mén)推薦: 乳腺癌 分子分型試劑盒 瑟可生物
來(lái)源:醫藥健聞
  2024-03-06
媽媽泰譜?作為第一個(gè)經(jīng)國家藥監局批準注冊的乳腺癌分子分型試劑盒,將正式由母公司浙江數問(wèn)生物技術(shù)有限公司在中國推廣。

       2024年3月6日,數問(wèn)生物德國子公司Cerca Biotech GmbH(瑟可生物)在國家藥監局完成注冊證變更,正式成為媽媽泰譜®(MammaTyper®)在中國的注冊人,媽媽泰譜®作為第一個(gè)經(jīng)國家藥監局批準注冊的乳腺癌分子分型試劑盒,將正式由母公司浙江數問(wèn)生物技術(shù)有限公司在中國推廣。

       媽媽泰譜®(MammaTyper®)(通用名:人乳腺癌分子分型檢測試劑盒;NMPA注冊證號:國械注進(jìn)20233400600)是一款基于熒光定量基因擴增技術(shù)檢測多基因表達用于乳腺癌分子分型的試劑盒,被國家藥監局批準適用于免疫組化(IHC)不易判定或結果不滿(mǎn)意、以及IHC結果與治療預期有較大差別的病例,以進(jìn)一步輔助判斷乳腺癌分子分型。媽媽泰譜®(MammaTyper®)無(wú)需病理人工閱片,而是利用基因擴增精準定量,具有高度的可重復性,保證檢測結果的客觀(guān)性和可靠性,避免了傳統人工病理閱片中的經(jīng)驗、習慣、專(zhuān)業(yè)度和關(guān)注度等人為主觀(guān)因素,從而使乳腺癌分型更精準,指導治療達到更好的效果。除了精準分型之外,在國內外的三十多項臨床研究和發(fā)表論文中,媽媽泰譜®(MammaTyper®)也在腔面亞型預后指導化療、預測原研Oncotype Dx (21基因)復發(fā)風(fēng)險RS低評分、預測新輔助治療的療效、以及檢測HER2低表達等諸多方面均顯示了明顯的優(yōu)勢。

       媽媽泰譜®(MammaTyper®)是由數問(wèn)生物和德國百歐恩泰(BioNTech)公司自2015年開(kāi)始獨家合作、歷經(jīng)多年共同研發(fā)的。在新冠疫情期間,數問(wèn)生物和BioNTech公司達成協(xié)議,約定由數問(wèn)生物德國子公司Cerca Biotech GmbH(瑟可生物)擁有全球范圍內的知識產(chǎn)權并在世界各國持有產(chǎn)品注冊證。之前,瑟可生物已經(jīng)在歐盟、英國、中東、南美洲國家等地獲得注冊證,并通過(guò)包括診斷行業(yè)國際巨頭希森美康(Sysmex)在內的10多個(gè)經(jīng)銷(xiāo)商進(jìn)行推廣,媽媽泰譜®(MammaTyper®)已經(jīng)得到廣泛應用和認可。

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