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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 巨頭逐鹿瓣膜江湖,這才是“內卷”該有的樣子

巨頭逐鹿瓣膜江湖,這才是“內卷”該有的樣子

熱門(mén)推薦: 美敦力 愛(ài)德華 TAVR
作者:氨基君  來(lái)源:氨基觀(guān)察
  2024-03-05
在生命科學(xué)領(lǐng)域,技術(shù)的進(jìn)步往往會(huì )催生史無(wú) 前例的巨頭。這一點(diǎn),經(jīng)導管主動(dòng)脈瓣置換術(shù)(TAVR)就是典型。

       在生命科學(xué)領(lǐng)域,技術(shù)的進(jìn)步往往會(huì )催生史無(wú) 前例的巨頭。這一點(diǎn),經(jīng)導管主動(dòng)脈瓣置換術(shù)(TAVR)就是典型。

       在人的一生中心臟大約要跳25億至30億次,對應的是心臟瓣膜全年無(wú)休的開(kāi)合。一旦瓣膜受損,必然需要進(jìn)行修補。

       傳統方法是外科手術(shù)治療(SAVR)。需要在患者胸部開(kāi)一個(gè)切口,進(jìn)入心臟,在心臟搏動(dòng)停止時(shí),將異常的主動(dòng)脈瓣替換為新的主動(dòng)脈瓣。

       雖然聽(tīng)起來(lái)簡(jiǎn)單,但SAVR畢竟是開(kāi)胸手術(shù),給患者帶來(lái)的創(chuàng )傷較大。尤其是對于一些年老體弱,或者合并其他疾病的患者來(lái)說(shuō),這種創(chuàng )傷難以承受。

       也正因此,TAVR作為劃時(shí)代技術(shù)出現后,迅速推廣開(kāi)來(lái)。2011年,FDA首次批準TAVR上市,如今全球市場(chǎng)規模已經(jīng)極為龐大。

       領(lǐng)頭羊美國愛(ài)德華公司,2023年在該領(lǐng)域收入達到38.79億美元,同比增長(cháng)10.3%。后來(lái)者美敦力的業(yè)績(jì)也在繼續攀升。

       回顧過(guò)去十年,TAVR也成為了一個(gè)內卷的存在。愛(ài)德華開(kāi)創(chuàng )先河,美敦力奮起直追,雅培也在加速布局。但這些巨頭的涌入,并沒(méi)有造成這一市場(chǎng)規模的逼仄。

       根據Frost&Sullivan數據,全球TAVR市場(chǎng)規模預計到2030年將達到158.9億美元。

       這并不奇怪。一方面,TAVR作為“新興產(chǎn)業(yè)”,存在滲透率持續提升的過(guò)程;另一方面,巨頭們的競賽并非同質(zhì)化競爭,而是不斷進(jìn)行技術(shù)升級,擴大患者群體規模。

       可以說(shuō),TAVR的市場(chǎng)規模增長(cháng),是愛(ài)德華、美敦力等巨頭“卷技術(shù)”帶來(lái)的結果。而這,也是內卷該有的樣子。

       / 01 /

       愛(ài)德華的持續進(jìn)擊

       說(shuō)到TAVR領(lǐng)域,就離不開(kāi)美國愛(ài)德華公司。

       這位名義上的TAVR鼻祖,在2011年拿下了TAVR的FDA第一證。由此,愛(ài)德華開(kāi)啟了市值的飆升之路。

       以2012年為起點(diǎn),愛(ài)德華股價(jià)至今最高漲幅超過(guò)10倍,市值一度逼近800億美金;如今股價(jià)雖有所下跌,但市值仍然達到510億美金。

       這背后,離不開(kāi)愛(ài)德華的自我革命。

       成立于1958年的愛(ài)德華,主攻人工心臟瓣膜。從1960年的第一個(gè)機械瓣,到1965年的第一個(gè)生物瓣(豬主動(dòng)脈瓣),再到之后的牛心包瓣,愛(ài)德華持續領(lǐng)跑外科人工心臟瓣膜市場(chǎng)。

       不過(guò),在外科人工心臟瓣膜業(yè)務(wù)如日中天之際,愛(ài)德華并沒(méi)有自我滿(mǎn)足,而是以自我革命的方式,收購了以色列公司PVT,正式進(jìn)入TAVR領(lǐng)域。

       也正是在愛(ài)德華的帶領(lǐng)下,PARTNER系列研究面世,開(kāi)啟了迎戰SAVR的先河,并率先打破治療僵局。

       2007年,愛(ài)德華的首 款TAVR產(chǎn)品Sapien獲得CE認證,并在2011年獲FDA批準在美國上市,由此開(kāi)始傳奇故事。

       當然,從打破僵局到如今依然鼎盛之極,十余年的增長(cháng)不只有自我革命的故事,更是巨頭持續進(jìn)擊的過(guò)程。

       TAVR產(chǎn)品上市之初,只獲批了不可手術(shù)或手術(shù)高?;颊叩倪m應癥。但在后續十年間,PARTNER系列研究陸續證實(shí)了TAVR針對無(wú)法手術(shù)、手術(shù)高危、中危和低?;颊叩膬?yōu)效性,奠定了TAVR治療重度AS(重度主動(dòng)脈狹窄)的地位。

       2017年ACC/AHA的指南,將TAVR推薦的適應癥拓展至手術(shù)中風(fēng)險患者。2019年,FDA批準愛(ài)德華Sapien 3的適應癥拓展至手術(shù)低風(fēng)險的患者。

       也正是得益于此,TAVR適應癥群體得到極大拓展,也由此支撐了TAVR巨頭的股價(jià)飆升邏輯。

       / 02 /

       美敦力的步步緊逼

       TAVR這一百億美金市場(chǎng)的發(fā)展,不只有領(lǐng)跑者一家獨大的故事,還有后來(lái)者步步緊逼的劇情。這個(gè)后來(lái)者,就是美敦力。

       在愛(ài)德華持續向前的同時(shí),美敦力也不甘示弱,其于2009年收購主動(dòng)脈瓣膜獨角獸CoreValve,彼時(shí)CoreValve全球植入量已達2600多例。

       這背后,既是一個(gè)內卷的故事,又是一個(gè)關(guān)于技術(shù)競賽的故事。美敦力收購的CoreValve,在產(chǎn)品設計理念上和愛(ài)德華有本質(zhì)差別。

       愛(ài)德華的TAVR產(chǎn)品為球擴瓣,釋放時(shí)球擴式瓣膜隨球囊的擴張而被撐開(kāi)在瓣環(huán)平面;

       而CoreValve的產(chǎn)品為自膨式,釋放時(shí)自膨式瓣膜隨輸送鞘管的回撤自行膨脹展開(kāi),工作區域位于原有瓣環(huán)之上。

       產(chǎn)品的差異,自然會(huì )帶來(lái)治療層面的區別。相較而言,CoreValve的產(chǎn)品具有兩大明確的優(yōu)勢:

       1)其通過(guò)采用環(huán)上瓣設計,盡可能保留有效瓣口面積,優(yōu)化瓣口血流動(dòng)力學(xué)特性,減少瓣膜擴張對左室流出道的損傷;

       2)通過(guò)可回收系統實(shí)現回收或再定位,提高容錯率。

       當然,一切的前提是建立在扎實(shí)的臨床數據之上。

       收購之后,美敦力通過(guò)CoreValve、NOTION、SURTAVI及Evolut low risk系列臨床研究,證明了其Evolut系列產(chǎn)品相對SAVR的非劣性或優(yōu)效性臨床結局。

       美敦力花了10年時(shí)間,直至2019年與愛(ài)德華齊頭并進(jìn),將TAVR適應癥拓展到了手術(shù)低危人群。

       / 03 /

       共同塑造的歷史進(jìn)程

       回顧過(guò)去10年,全球TAVR市場(chǎng)的規模擴大,可以說(shuō)是愛(ài)德華和美敦力共同塑造的歷史進(jìn)程。愛(ài)德華和美敦力為了臨床試驗的成功及產(chǎn)品獲批,都經(jīng)歷了TAVR產(chǎn)品的持續迭代。

愛(ài)德華和美敦力為了臨床試驗的成功及產(chǎn)品獲批,都經(jīng)歷了TAVR產(chǎn)品的持續迭代。

       愛(ài)德華從未停止對TAVR產(chǎn)品的研發(fā)和更新迭代,目前的主力產(chǎn)品是第三代TAVR Sapien3。

       從臨床數據看,新一代的產(chǎn)品在死亡率、瓣周漏、起搏器植入率等安全性、有效性指標中均有更好的表現。

       隨著(zhù)愛(ài)德華SAPIEN產(chǎn)品不斷迭代,醫生手術(shù)水平持續提升,患者預后在不斷提升。從最初代產(chǎn)品到SAPIEN3,接受TAVR的手術(shù)患者30天全因死亡率已從最早的6.3%降至1.1%(經(jīng)股入路)。

       目前,愛(ài)德華正在研發(fā)第四代TAVR產(chǎn)品,目標得到best in class的安全性、有效性結果,并進(jìn)一步增加手術(shù)時(shí)的控制度和釋放位置的準確性,并減少手術(shù)前的準備時(shí)間。

       美敦力也是如此。其迭代產(chǎn)品和系列研究一直在加速推進(jìn)之中,相繼推出了Evolut R、Evolut PRO、Evolut PRO+等治療方案。

       美敦力Evolut PRO于2021年12月獲NMPA批在中國上市,其最新產(chǎn)品Evolut FX于2021年8月獲得美國FDA批準。作為最新一代產(chǎn)品,尺寸全覆蓋,內置黃金標記,導管尖端重新設計使血管入路更加順暢。

美敦力Evolut PRO于2021年12月獲NMPA批在中國上市,其最新產(chǎn)品Evolut FX于2021年8月獲得美國FDA批準。

       某種程度上,TAVR市場(chǎng)的繁榮皆因巨頭對于技術(shù)迭代的執著(zhù)。而風(fēng)險也在于此。

       在愛(ài)德華的財報中,一直存在的風(fēng)險因素,便是技術(shù)迭代??梢哉f(shuō),為了在這一巨大市場(chǎng)生存,不管是愛(ài)德華還是美敦力,都使出了渾身解數。這加速了TAVR技術(shù)的不斷成熟。最新一代TAVR相比最初的TAVR,在術(shù)后死亡率及各種植入后并發(fā)癥層面,都有了極大的改善。

最新一代TAVR相比最初的TAVR,在術(shù)后死亡率及各種植入后并發(fā)癥層面,都有了極大的改善。

       也正因此,不管是患者還是醫生,對于TAVR的接受度才會(huì )更高。最終,造就了TAVR市場(chǎng)的繁榮。

       / 04 /

       總結

       過(guò)去幾年,國內高端醫療器械領(lǐng)域的火爆邏輯,是國產(chǎn)替代。在海外,相關(guān)賽道已經(jīng)非常成熟,而在國內仍由海外巨頭主導。

       成熟的商業(yè)模式,加上“逆向工程”思維,國內企業(yè)的脫穎而出似乎不是難事。但從國內TAVR先驅們的股價(jià)表現來(lái)看,只有“逆向工程”思維遠遠不夠。

       參考海外巨頭們的崛起,如何通過(guò)技術(shù)創(chuàng )新、迭代,做到“普惠”到更多病人的瓣膜產(chǎn)品,才是最為關(guān)鍵的。

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