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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 默沙東、百時(shí)美施貴寶、GE醫療、羅氏、阿斯利康、賽諾菲、武田、衛材等公司新動(dòng)態(tài)

默沙東、百時(shí)美施貴寶、GE醫療、羅氏、阿斯利康、賽諾菲、武田、衛材等公司新動(dòng)態(tài)

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來(lái)源:醫藥健聞
  2024-03-04
GE醫療MR東半球總部項目簽約落戶(hù)天津保稅區。

       2024年3月4日

       藥企動(dòng)態(tài)

       GE醫療

       GE醫療MR東半球總部項目簽約落戶(hù)天津保稅區。GE醫療在天津的MR生產(chǎn)基地已經(jīng)成為面向全球的重要生產(chǎn)基地,加速構建GE醫療“一總部三中心”產(chǎn)業(yè)高地,打造MR產(chǎn)業(yè)輻射東半球國際市場(chǎng)的供應鏈生態(tài)圈,實(shí)現單一生產(chǎn)制造向研發(fā)生產(chǎn)和銷(xiāo)售服務(wù)的能級躍遷。

       GE醫療中國宣布與中國同輻旗下原子高科達成戰略合作,雙方將匯聚合力,就核醫學(xué)診斷藥物領(lǐng)域展開(kāi)創(chuàng )新合作,攜手推動(dòng)面向核藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,加速基于核醫學(xué)創(chuàng )新的精準醫療落地。

       阿斯利康

       阿斯利康再次深化在華布局,宣布上海成為其第五大全球戰略中心,并發(fā)布“上海醫藥創(chuàng )新企業(yè)2024合作出海計劃”。中國上海將成為除英國劍橋、美國波士頓、美國蓋瑟斯堡和瑞典哥德堡四大以研發(fā)為主的戰略中心之外,又一集研發(fā)、商業(yè)及生產(chǎn)運營(yíng)為一體的全球戰略中心,成為阿斯利康全球戰略、研發(fā)及長(cháng)期發(fā)展的重要戰略支點(diǎn)。同時(shí),阿斯利康也將以上海作為細胞治療領(lǐng)域的重要研發(fā)基地。

       阿斯利康完成收購亙喜。阿斯利康(AstraZeneca plc)宣布,成功完成了對亙喜生物的收購,交易價(jià)值約為12億美元。亙喜生物是一家處于臨床階段的全球性生物制藥公司,致力于開(kāi)發(fā)治療癌癥和自身免疫性疾病的細胞療法,預計將進(jìn)一步推進(jìn)阿斯利康的細胞療法 事 業(yè),阿斯利康將獲得亙喜生物的關(guān)鍵資產(chǎn)處于臨床階段的新型B細胞成熟抗原(BCMA),以及 GC012F。此次收購最初于 2023 年 12 月達成一致,亙喜生物將作為阿斯利康的全資子公司運營(yíng),繼續在中國和美國開(kāi)展業(yè)務(wù)。

       衛材

       一項旨在減輕中國阿爾茨海默病(AD)患者疾病負擔的長(cháng)期戰略合作在中國老年保健協(xié)會(huì )以及中國腦健康行動(dòng)專(zhuān)委會(huì )的見(jiàn)證下重磅落地。衛材(中國)藥業(yè)有限公司聯(lián)合上海鎂信健康科技有限公司簽署戰略合作協(xié)議,并啟動(dòng)專(zhuān)屬AD疾病的“照亮記憶 守護安康”腦安康記憶守護計劃,提升公眾AD疾病早篩早診早治意識,打通AD早篩、醫、藥、險一站式醫療服務(wù)體系。

       產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài)

       科倫博泰:默沙東已啟動(dòng)三項關(guān)鍵3期臨床試驗,公司已收到部分有關(guān)該臨床試驗觸發(fā)的里程碑付款??苽惒┨┥锇l(fā)布公告,于2022年5月,公司授予默沙東在大中華區(包括中國內地、中國香港、中國澳門(mén)及中國臺灣)以外的所有地區開(kāi)發(fā)、制造及商業(yè)化SKB264 (MK-2870)的獨家權利。

       百時(shí)美施貴寶宣布,得益于"港澳藥械通"政策,全球首 個(gè)且目前唯一急性髓系白血病(AML)口服維持治療藥物阿扎胞苷片現已落地大灣區并率先在深圳前海蛇口自貿區醫院投入臨床使用。該藥物將用于強化誘導化療后首次達到完全緩解(CR)或完全緩解伴血細胞計數未完全恢復(CRi)且無(wú)法完成強化治愈性治療的成人急性髓系白血病(AML)患者的一線(xiàn)維持治療。

       免疫蛋白組生物標志物發(fā)現領(lǐng)域的先驅 Sengenics Corporation LLC 宣布,已與上海環(huán)球生物技術(shù)有限公司 (Univ) 的中國分銷(xiāo)商簽訂了銷(xiāo)售分銷(xiāo)和服務(wù)協(xié)議。該協(xié)議標志著(zhù) Sengenics 在擴大 KREX 技術(shù)在亞洲的覆蓋范圍方面邁出重要一步,為中國各地的制藥、生物技術(shù)和學(xué)術(shù)機構,引入分析自身抗體和蛋白質(zhì)相互作用的先進(jìn)能力。

       羅氏FcRH5×CD3雙抗在中國獲批臨床。中國國家藥監局藥品審評中心(CDE)官網(wǎng)公示,羅氏(Roche)申報的1類(lèi)新藥cevostamab獲批臨床,擬開(kāi)發(fā)治療多發(fā)性骨髓瘤。根據羅氏公開(kāi)資料,cevostamab(RG6160)是該公司在研的一款雙特異性抗體,靶向在骨髓瘤細胞上表達的Fc受體樣蛋白5(FcRH5)和T細胞上的CD3。

       賽諾菲宣布瑞舒伐他汀依折麥布片(I)(注冊商標:旨立達)在中國上市,通過(guò)創(chuàng )新渠道在全國多個(gè)省市實(shí)現快速可及。旨立達適用于治療原發(fā)性高膽固醇血癥以及純合子型家族性高膽固醇血癥(HoFH)患者,彌補了目前我國高血脂領(lǐng)域在聯(lián)合降脂單片復方治療的空白。

       由健康管理平臺百度健康攜手中國罕見(jiàn)病聯(lián)盟共建的"罕見(jiàn)病中心"正式升級上線(xiàn)。該"中心"將致力提高罕見(jiàn)病的疾病科普認知,滿(mǎn)足中國罕見(jiàn)病患者的多種需求,提供罕見(jiàn)病查詢(xún)、疾病知識科普、前沿動(dòng)態(tài)了解等功能。以法布雷病及遺傳性血管性水腫為例,用戶(hù)可通過(guò)武田中國提供的自篩工具,提升疑似人群的早期篩查和診斷率,進(jìn)一步推動(dòng)罕見(jiàn)病規范化診療,惠及更多患者。

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